Уравнения реакций этилен этанол этилат натрия (6 видео)

Содержание

Осуществить превращения: этан → этен → этанол → этилат натрия
Ваш ответ
решение вопроса
Похожие вопросы
Составьте уравнение реакции по схеме : этан — 1этен — 2этанол — 3этилат натрия?
Как из этилата натрия получить этанол?
Сколько этанола (по массе) вступило в реакцию с металлическим натрием, если в результате получили 0?
Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : глюкоза — этанол — этилат натрия?
Написать уравнения реакций : этан — этен — этанол — этаналь — этановая кислота — этилацетат?
Сделайте преобразования и составьте уравнение реакции : дихлорэтан ?
Решите цепочку Метан → этен → этанол → этилат натрия → этанол→ уксусная кислота?
Составьте уравнения реакций этанола с : а)натрием б)этанолом в)оксидом меди || Г)серной кислотой Назовите продукты всех реакций?
Составьте уравнения реакции по схеме превращений : этан — этен — этанол — этилацетат — CO2P?
В схеме преврашений Ацетальдегид‎ = х = этилат натрия ?
Напишите уравнение реакций в соответствии со схемой превращений : Метан→Ацетелин→Ацетальдегид→Этанол→Этилен→Этан?
Этанол: химические свойства и получение
Строение этанола
Водородные связи и физические свойства спиртов
Изомерия спиртов
Структурная изомерия
Химические свойства этанола
1.1. Взаимодействие с раствором щелочей
1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)
2. Реакции замещения группы ОН
2.1. Взаимодействие с галогеноводородами
2.2. Взаимодействие с аммиаком
2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)
2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами
3. Реакции замещения группы ОН
3.1. Внутримолекулярная дегидратация
3.2. Межмолекулярная дегидратация
4. Окисление этанола
4.1. Окисление оксидом меди (II)
4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора
4.3. Жесткое окисление
4.4. Горение спиртов
5. Дегидрирование этанола
Получение этанола
1. Щелочной гидролиз галогеналканов
2. Гидратация алкенов
3. Гидрирование карбонильных соединений
4. Получение этанола спиртовым брожением глюкозы

Видео:10 класс - Химия - Химические свойства этанола. Применение на базе свойствСкачать

Осуществить превращения: этан → этен → этанол → этилат натрия

Видео:7.4. Спирты: Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать

Ваш ответ

Видео:2Na + 2C2H5OH → C2H5ONa + H2 | Реакция взаимодействия натрия и этанолаСкачать

решение вопроса

Видео:33 Задание Досрочный ЕГЭ по химии 2020Скачать

Составьте уравнение реакции по схеме : этан — 1этен — 2этанол — 3этилат натрия?

Химия | 10 — 11 классы

Составьте уравнение реакции по схеме : этан — 1этен — 2этанол — 3этилат натрия.

C2H6 — — Ni, p, t — — &gt ; C2H4 + H2

C2H4 + H2O — — Ni, t, p — — &gt ; C2H5OH

C2H5OH + NaOH = C2H5ONa + H2O.

Видео:10 класс. Химия. Промышленное получение этилового спирта. 13.05.2020.Скачать

Как из этилата натрия получить этанол?

Видео:ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной КислотыСкачать

Сколько этанола (по массе) вступило в реакцию с металлическим натрием, если в результате получили 0?

Сколько этанола (по массе) вступило в реакцию с металлическим натрием, если в результате получили 0.

5 моль этилата натрия?

Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : глюкоза — этанол — этилат натрия?

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : глюкоза — этанол — этилат натрия.

Видео:Видеоурок по химии "Понятие о спиртах"Скачать

Написать уравнения реакций : этан — этен — этанол — этаналь — этановая кислота — этилацетат?

Написать уравнения реакций : этан — этен — этанол — этаналь — этановая кислота — этилацетат.

Видео:Химические свойства и получение спиртовСкачать

Сделайте преобразования и составьте уравнение реакции : дихлорэтан ?

Сделайте преобразования и составьте уравнение реакции : дихлорэтан !

Этан &lt ; — — этилен — — &gt ; этанол !

Этан Пожалуйста, очень надо на экзамен!

Видео:Химия 10 класс (Урок№3 - Непредельные углеводороды – алкены.)Скачать

Решите цепочку Метан → этен → этанол → этилат натрия → этанол→ уксусная кислота?

Решите цепочку Метан → этен → этанол → этилат натрия → этанол→ уксусная кислота.

Видео:Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать

Составьте уравнения реакций этанола с : а)натрием б)этанолом в)оксидом меди || Г)серной кислотой Назовите продукты всех реакций?

Составьте уравнения реакций этанола с : а)натрием б)этанолом в)оксидом меди || Г)серной кислотой Назовите продукты всех реакций.

Видео:Расчеты по уравнениям когда одно из веществ дано в избытке | Химия 10 класс #14 | ИнфоурокСкачать

Составьте уравнения реакции по схеме превращений : этан — этен — этанол — этилацетат — CO2P?

Составьте уравнения реакции по схеме превращений : этан — этен — этанол — этилацетат — CO2

S За мной шоколадка).

Видео:7.1. Спирты: Номенклатура, классификация, изомерия. ЕГЭ по химииСкачать

В схеме преврашений Ацетальдегид‎ = х = этилат натрия ?

В схеме преврашений Ацетальдегид‎ = х = этилат натрия .

Веществом Х является — этанол — ацетат натрия этилен — уксусная кислота.

Видео:ЕГЭ2020. ХИМИЯ. "Разбор сложного варианта ЕГЭ по химии 2020"Скачать

Напишите уравнение реакций в соответствии со схемой превращений : Метан→Ацетелин→Ацетальдегид→Этанол→Этилен→Этан?

Напишите уравнение реакций в соответствии со схемой превращений : Метан→Ацетелин→Ацетальдегид→Этанол→Этилен→Этан.

На этой странице вы найдете ответ на вопрос Составьте уравнение реакции по схеме : этан — 1этен — 2этанол — 3этилат натрия?. Вопрос соответствует категории Химия и уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.

То, что в квадратиках — схема : )А рядом с Ca — электронная конфигурация.

Ну и уравнения))) я по привычку овр сделала, не обращай внимание) вроде все верно уровняла, много раз проверила, можете сами проверить))).

1)в 2)г 3)в 4)а 5)б 6)а 7)г.

Металлические свойства усиливаются в группах сверху вниз, а в периодах справа налево К, Mg, Ca, RB, Cs.

CnH2n + 1OH + [n + (n + 1) / 2 — 0, 5]O₂ = nCO₂ + (n + 1)H₂O CnH2n + 1OH + 1, 5nO₂ = nCO₂ + (n + 1)H₂O 1, 5n = 6 n = 4 C₄H₉OH + 6O₂ = 4CO₂ + 5H₂O.

8г = 8г÷1г / моль = 8моль V = 8моль•22, 4дм3 = 179. 2мд3.

2НС≡СН + 5О2⇒ 4СО2 + 2Н2О .

X. . 6л 3H2 + N2 = 2NH3 3л. . 1л Х = 18л.

0, 8 л ; 2, 3 литра ; 0, 3 л.

Дано m(SO3) = 8 g Na2O — — — — — — — — — — — — — — — m(Na2SO4) — ? 8 X SO3 + Na2O — — >Na2SO4 M(SO3) = 80 g / mol M(Na2SO4) = 142 g / mol 80 142 8 / 80 = x / 142 X = 14. 2 g ответ 14. 2 г.

Видео:ЕГЭ 2022 / Задание 15Скачать

Этанол: химические свойства и получение

Этанол C₂H₅OH или CH₃CH₂OH, этиловый спирт – это органическое вещество, предельный одноатомный спирт .

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH₂_n₊₂O.

Видео:Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать

Строение этанола

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4).

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp 3 -гибридизации.

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому этанол – жидкость с относительно высокой температурой кипения (температура кипения этанола +78 о С).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде.

Этанол смешивается с водой в любых соотношениях.

Видео:ЕГЭ 2022 / Задание 12Скачать

Изомерия спиртов

Видео:Расчет выхода продукта от теоретически возможного. 10 класс.Скачать

Структурная изомерия

Для этанола характерна структурная изомерия – межклассовая изомерия.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С₂Н₆О этиловый спирт СН₃–CH₂–OH и диметиловый эфир CH₃–O–CH₃

Этиловый спирт	Диметиловый эфир
СН₃–CH₂–OH	CH₃–O–CH₃

Видео:Химия. 11 класс. Свойства одноатомных спиртов /27.11.2020/Скачать

Химические свойства этанола

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

1. Кислотные свойства

Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды.

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии этанола с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этанол не взаимодействуют с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Этанол взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).

Например, этанол взаимодействует с калием с образованием этилата калия и водорода .

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

Например, этилат калия разлагается водой:

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

Например, этанол реагирует с бромоводородом.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

Например, при взаимодействии этанола с аммиаком образуется этиламин.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата (этилового эфира уксусной кислоты):

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат :

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре (больше 140 о С) происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен:

В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре (меньше 140 о С) происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

Например, при дегидратации этанола при температуре до 140 о С образуется диэтиловый эфир:

4. Окисление этанола

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя.

Первичный спирт → альдегид → карбоновая кислота

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.

Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.

Например, при взаимодействии этанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

Например, уравнение сгорания этанола:

5. Дегидрирование этанола

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.

Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь

Получение этанола

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

Например, при нагревании хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия образуется этанол

2. Гидратация алкенов

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

Например, при взаимодействии этилена с водой образуется этиловый спирт.

3. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам и кетонам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты, при гидрировании кетонов — вторичные спирты, а из формальдегида образуется метанол.

Например, при гидрировании этаналя образуется этанол

4. Получение этанола спиртовым брожением глюкозы

Для глюкозы характерно ферментативное брожение, то есть распад молекул на части под действием ферментов. Один из вариантов — спиртовое брожение.

Уравнения реакций этилен этанол этилат натрия