Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:Хлороводородная кислота. 9 класс.Скачать Задание 33Задание 33.1 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Демонстрационный вариант КИМ ЕГЭ по химии 2019 года 1) При указанных условиях (H2SO4, 180 ᴼC) происходит внутримолекулярная дегидратация пропанола-1 с образованием пропилена (вещество Х1): 2) Взаимодействие пропилена с HCl приводит к образованию 2-хлорпропана (вещество Х2) (реакция гидрогалогенирования): 3) При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором NaOH происходит замещение –Cl на гидроксильную группу, образуется изопропанол (вещество Х3): 4) Изопропанол под действием H2SO4 при нагревании (180 ᴼC) подвергается внутримолекулярной дегидратации с образованием пропилена (вещество Х1): 5) При воздействии водного раствора KMnO4 пропилен вступает в реакцию гидроксилирования с образованием пропиленгликоля (вещество Х4): Задание 33.2 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Щелочной гидролиз 1,1-дибромпропана приведет к образованию альдегида — пропаналя: 2) При взаимодействии с подкисленным раствором дихромата калия пропаналь окисляется в пропановую кислоту: 3) В результате реакции пропановой кислоты с хлором в присуствии красного фосфора образуется 2-хлорпропановая кислота: 4) 2-Хлорпропановая кислота взаимодействует с гидрокарбонатом натрия с образованием соответствующей натриевой соли: 5) Взаимодействие натриевой соли 2-хлорпропановой кислоты с иодэтаном приводит к образованию соответствующего сложного эфира — этилового эфира 2-хлорпропановой кислоты: Задание 33.3 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Метилциклогексан в присутствии платины при нагревании вступит в реакцию дегидрирования с образованием толуола: 2) В результате реакции с водным раствором перманганата калия толуол окисляется в бензоат калия: 3) Сплавление бензоата калия с гидроксидом калия приведет к образованию бензола: 4) Нитробензол получают нитрованием бензола смесью концентрированных азотной и серной кислот: 5) Нитробензол восстанавливается водородом, выделяющимся при взаимодействии Fe и HCl, до анилина. Последний далее может взаимодействовать с HCl с образованием соответствующей соли — хлорида фениламмония: Задание 33.4 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) н-Бутан в присутствии катализатора AlCl3 изомеризуется в изобутан: 2) Взаимодействие изобутана с бромом на свету приведет к образованию 2-бром-2-метилпропана: 3) 2-Бром-2-метилпропан под действием спиртового раствора гидроксида калия дегидрогалогенируется с образованием изобутена (изобутилена): 4) Реакция изобутена с подкисленным серной кислотой раствором перманганата калия приведет к окислению углеводорода с образованием ацетона и углекислого газа: 5) Гидрирование ацетона на никеле приведет к образованию изопропилового спирта (изопропанола): Задание 33.5 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) В результате взаимодействия бензола с хлорметаном в присутствии катализатора AlCl3 протекает реакция алкилирования с образованием толуола: 2) Бромирование толуола в присутствии катализатора FeBr3 приводит к образованию 4-бромтолуола (п-бромтолуола) и 2-бромтолуола (о-бромтолуола): 3) Реакция 4-бромтолуола (п-бромтолуола) с бромметаном и металлическим натрием приводит к образованию п-ксилола (реакция Вюрца-Фиттига): 4) Окисление п-ксилола по действием подкисленного серной кислотой раствора перманганата калия приведет к образованию терефталевой кислоты: 5) Терефталевая кислота с этиловым спиртом в присутствии катализатора H2SO4 вступит в реакцию этерификации с образованием сложного эфира — диэтилового эфира терефталевой кислоты (диэтилтерефталата): Задание 33.6 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Термическое разложение метана (температура около 1000 о С) приводит к образованию ацетилена: 2) Ацетилен присоединяет воду в присутствии катионов двухвалентной ртути с образованием ацетальдегида (реакция Кучерова): 3) Образовавшийся этаналь (ацетальдегид) взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра (I) (реакция серебряного зеркала), в результате окисления альдегида образуется ацетат аммония: 4) Последующее взаимодействие с гидроксидом кальция переводит ацетат аммония в ацетат кальция: 5) Разложение ацетата кальция при нагревании приведет к образованию ацетона: Задание 33.7 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Каталитическое гидрирование дивинила (бутадиена-1,3) приводит к образованию бутена-2: 2) Реакция бутена-2 с подкисленным серной кислотой раствором перманганата калия приведет к окислению углеводорода с образованием уксусной кислоты: 3) Хлорирование уксусной кислоты в присутствии красного фосфора приведет к образованию хлоруксусной кислоты: 4) Хлоруксусная кислота взаимодействует с избытком аммиака с образованием аминоуксусной кислоты (глицина): 5) Последующее взаимодействие аминоуксусной кислоты с гидроксидом магния переводит аминокислоту в соответствующую магниевую соль: Задание 33.8 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Тримеризация этина (ацетилена) при нагревании в присутствии активированного угля приводит к образованию бензола: 2) В результате алкилирования бензола хлорметаном в присутствии хлорида алюминия (III) образуется толуол: 3) Хлорирование толуола на свету приведет к образованию бензилхлорида: 4) Бензилхлорид реагирует с водным раствором гидроксида натрия с образованием бензилового спирта: 5) Подкисленный серной кислотой раствор дихромата калия окисляет бензиловый спирт в бензойную кислоту: Задание 33.9 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) В результате реакции с водным раствором перманганата калия толуол окисляется в бензоат калия: 2) Сплавление бензоата калия с гидроксидом калия приведет к образованию бензола: 3) В результате алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия (III) и хлороводорода образуется изопропилбензол (кумол): 4) Изопропилбензол хлорируется на свету с получением 2-хлор-2-фенилпропана: 5) 2-Хлор-2-фенилпропан реагирует с водным раствором гидроксида натрия с образованием 2-фенилпропанола-2: Задание 33.10 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Бензол гидрируется избытком водорода в присутствии платины до циклогексана: 2) Циклогексан бромируется на свету с образованием бромциклогексана: 3) Бромциклогексан под действием спиртового раствора гидроксида калия дегидробромируется с образованием циклогексена: 4) Циклогексен присоединяет воду с образованием циклогексанола: 5) Циклогексанол окиcляется под действием подкисленного серной кислотой раствора дихромата калия в циклогексанон: Задание 33.11 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Источник — Открытый банк заданий ЕГЭ 1) Метилпропионат вступает в реакцию гидролиза с образованием пропионовой кислоты и метанола: 2) Метанол взаимодействует с хлороводородом с образованием хлорметана: 3) Хлорметан алкилирует бензол с образованием толуола: 4) В результате нитрования толуола смесью концентрированных азотной и серной кислот получают 4-нитротолуол (п-нитротолуол): 5) 4-Нитротолуол восстанавливается водородом, выделяющимся при взаимодействии Fe и HCl, до 4-метиланилина (п-толуидин). Последний далее взаимодействует с HCl с образованием соответствующей соли: Видео:Химия 9 класс (Урок№10 - Галогены. Хлор. Хлороводород. Соляная кислота и её соли.)Скачать Уравнение пропановой кислоты с хлоромУстановите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
А) Реакция спирта с неорганической кислотой, это реакция обмена. В ходе которой группа спирта отходит к водороду кислоты, а хлорид от кислоты становится на ее место и получается 2-хлорпропан под цифрой 4. Б) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — это просто реакция обмена между солью (просто кислотный остаток от органической кислоты) и кислотой. Получается хлорид натрия и уксусная кислота под цифрой 1. В) Реакция ацетата натрия с бромэтаном — это реакция обмена, в ходе которой к натрию вместо кислотного остатка присоединяется бром, а к кислороду вместо натрия идет этил, образуя этиловый эфир уксусной кислоты. Г) Взаимодействие предельной карбоновой кислоты с хлором, приводит к замещению протона в альфа положении от карбоксильной группы хлором. Реакция Гелла-Фольгарда-Зелинского. 📸 ВидеоХлор. 9 класс.Скачать Реакция Хлората Натрия и Соляной Кислоты. Реакция NaClO3 и HCl. Выделение Хлора.Скачать Галогены: фтор, хлор, бром и иод | Химические свойства #галогены #химия #видеоурок #егэхимияСкачать Запоминаем кислоты за 1 минуту | Екатерина Строганова #shorts #химияСкачать КИСЛОТЫ В ХИМИИ — Химические Свойства Кислот. Реакция Кислот с Основаниями, Оксидами и МеталламиСкачать ХЛОРОВОДОРОД | Соляная кислота | Химия 9 классСкачать Химические опыты-получаем хлор из солиСкачать Хлор – жёлтый газ (часть 1). Химия – ПростоСкачать 11.3. Карбоновые кислоты и их соли: Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать Вся теория по карбоновым кислотам для ЕГЭ | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать Получение ХЛОРНОЙ КИСЛОТЫ и не только!Скачать Свойства карбоновых кислот | Химия ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать Специфические химические свойства карбоновых кислот | Химия ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Все о получении карбоновых кислот за 45 минут | Химия ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать Прожарка хлором (C, Si, Ge, Sn, Pb, Fl)Скачать Этот Металл ВЕДЕТ СЕБЯ ОЧЕНЬ СТРАННО!Скачать |