Как отличить по физическим и химическим свойствам гексан и бензол уравнения (7 видео)

Глава 4. Вопрос 3 ГДЗ Химия 10-11 класс Цветков. Как распознать жидкости?

Как распознать на основании химических свойств три жидкости: бензол С₆Н₆, гексан C₆H₁₄ и гексен C₆H₁₂?

При приливании бромной воды, она обесцветится в пробирке с
гексеном.
Гексан и бензол можно различить по реакции с хлором на
свету: С₆Н₆ + 3Сl₂ = С₃H₆Cl₆, С₆Н₁₄ + Сl₂ = С₆Н₁₃Сl + HCl↑.

Содержание

Гексан: способы получения и химические свойства
Гомологический ряд гексана
Строение гексана
Изомерия гексана
Структурная изомерия
Химические свойства гексана
1. Реакции замещения
1.1. Галогенирование
1.2. Нитрование гексана
2. Дегидрирование гексана
3. Крекинг
4. Окисление гексана
Полное окисление – горение
5. Изомеризация гексана
Получение гексана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
2. Гидрирование алкенов и алкинов
3. Синтез Фишера-Тропша
4. Получение гексана в промышленности
Бензол и его гомологи
Как можно различить жидкости бензол и гексен — 1?
Различается ли цвет пламени при горении гексана, гексена и бензола?
1. составьте уравнение реакций в соотсетсвие со схемой : CH4 — &gt ; C2H2 — &gt ; C6H6 — &gt ; C6H5Br укажите условия протекания реакций и назовите вещества?
В трех пробирках без этикеток находятся гексин — 1, гексан и гексен — 2?
Как можно различить жидкости : бензол гексен 1 и толулол?
Сходства и различия бензола и этиленовых углеводородов?
Пожалуйста, объясните почему именно при помощи бромной воды : В двух пробирках находятся бесцветные прозрачные жидкости — бензол и гексен?
Как различить одной реакцией бензол от циклогексана?
В пронумерованных пробирках находятся три жидкости : гексан, гексен, бензол?
В реакцию полимеризации вступает а)бензол б)гексен — 1 в)гексан г)гексин — 1?
В трех колбах налить следующие жидкости : бензол гексен — 1 изоприловый спирт?

Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать

Гексан: способы получения и химические свойства

Гексан C₆H₁₄ – это предельный углеводород, содержащий шесть атомов углерода в углеродной цепи. Бесцветная жидкость с характерным запахом, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Гомологический ряд гексана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН₂– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH₄, или Н–СH₂–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана	Формула алкана
Метан	CH₄
Этан	C₂H₆
Пропан	C₃H₈
Бутан	C₄H₁₀
Пентан	C₅H₁₂
Гексан	C₆H₁₄
Гептан	C₇H₁₆
Октан	C₈H₁₈
Нонан	C₉H₂₀
Декан	C₁₀H₂₂

Общая формула гомологического ряда алканов C_nH_2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C₅–C₁₇ – жидкости, начиная с C₁₈ – твердые вещества.

Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать

Строение гексана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле гексана C₆H₁₄ атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.

Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать

Изомерия гексана

Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 3 часть. 11 класс.Скачать

Структурная изомерия

Для гексана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Например.

Для углеводородов состава С₆Н₁₄ существуют пять изомеров углеродного скелета: н-гексан, 2-метилпентан, 3 -метилпентан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан

Гексан	2-Метилпентан
CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃	CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₃

Для пентана не характерна пространственная изомерия.

Видео:Химические реакции #БЕНЗОЛ химические свойства, реакции.Скачать

Химические свойства гексана

Гексан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для гексана характерны реакции:

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для гексана характерны радикальные реакции.

Гексан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Гексан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании гексана образуется смесь хлорпроизводных.

Например, при хлорировании гексана образуются 1-хлоргексан, 2-хлоргексан и 3-хлоргексан:

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

Например, при бромировании гексана преимущественно образуются 3-бромгексан и 2-бромгексан:

1.2. Нитрование гексана

Гексан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в гексане замещается на нитрогруппу NO₂.

Например. При нитровании гексана образуются преимущественно 2-нитрогексан и 3-нитрогексан:

Видео:Бензол. Строение и свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

2. Дегидрирование гексана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.

Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:

Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 2 часть. 11 класс.Скачать

3. Крекинг

Крекинг – это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы с более короткой углеродной цепью и алкены.

Крекинг бывает термический и каталитический.

Термический крекинг протекает при сильном нагревании без доступа воздуха.

При этом получается смесь алканов и алкенов с различной длиной углеродной цепи и различной молекулярной массой.

Например, при крекинге н-гексана образуется смесь, в состав которой входят этилен, пропан, метан, бутилен, пропилен, этан и другие углеводороды.

Каталитический крекинг проводят при более низкой температуре в присутствии катализаторов. Процесс сопровождается реакциями изомеризации и дегидрирования. Катализаторы каталитического крекинга – цеолиты (алюмосиликаты кальция, натрия).

Видео:Галогены. 9 класс.Скачать

4. Окисление гексана

Гексан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

Полное окисление – горение

Гексан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения гексана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении гексана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

Видео:Ароматические углеводороды. Бензол | Органическая химия ЕГЭ, ЦТСкачать

5. Изомеризация гексана

Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.

Например, н-гексан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании образует 2-метилпентан, 3-метилпентан и другие изомеры.

Видео:Получение бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать

Получение гексана

Видео:Бензол и его гомологи | Химические свойства | ПолучениеСкачать

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения алканов. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

Реакция больше подходит для получения симметричных алканов.

Гексан можно получить из 1-хлорпропана и натрия:

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

2. Гидрирование алкенов и алкинов

Гексан можно получить из гексена или гексина:

При гидрировании гексена-1, гексена-2 или гексена-3 образуется гексан:

При полном гидрировании гексина-1, гексина-2 или гексина-3 также образуется гексан:

Видео:Химия 10 класс (Урок№4 - Арены (ароматические углеводороды).)Скачать

3. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить гексан:

Видео:ПочЭкай ты меня называла 31Скачать

4. Получение гексана в промышленности

В промышленности гексан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Видео:ОСНОВАНИЯ В ХИМИИ — Химические свойства оснований. Реакции оснований с кислотами и солямиСкачать

Бензол и его гомологи

Арены — ароматические углеводороды, содержащие одно или несколько бензольных колец. Бензольное кольцо составляют 6 атомов углерода, между которыми чередуются двойные и одинарные связи.

Важно заметить, что двойные связи в молекуле бензола не фиксированы, а постоянно перемещаются по кругу.

Арены также называют ароматическими углеводородами. Первый член гомологического ряда — бензол — C₆H₆. Общая формула их гомологического ряда — C_nH_2n-6.

Долгое время структурная формула бензола оставалась тайной. Предложенная Кекуле формула с тремя двойными связями не могла объяснить то, что бензол не вступает в реакции присоединения. Как уже было сказано выше, по современным представлениям двойные связи в молекуле бензола постоянно перемещаются, поэтому более верно рисовать их в виде кольца.

За счет чередования двойных связей в молекуле бензола формируется сопряжение. Все атомы углерода находятся в состоянии sp 2 гибридизации. Валентный угол — 120°.

Номенклатура и изомерия аренов

Названия аренов формируются путем добавления названий заместителей к главной цепи — бензольному кольцу: бензол, метилбензол (толуол), этилбензол, пропилбензол и т.д. Заместители, как обычно, перечисляются в алфавитном порядке. Если в бензольном кольце несколько заместителей, то выбирают кратчайший путь между ними.

Для аренов характерна структурная изомерия, связанная с положением заместителей. Например, два заместителя в бензольном кольце могут располагаться в разных положениях.

Название положения заместителей в бензольном кольце формируется на основе их расположения относительно друг друга. Оно обозначается приставками орто-, мета- и пара. Ниже вы найдете мнемонические подсказки для их успешного запоминания 😉

Получение аренов

Арены получают несколькими способами:

Данная реакция протекает при пропускании ацетилена над активированным углем при t = 400°C. В результате образуется ароматический углеводород — бензол.

В случае, если к ацетилену добавить пропин, то становится возможным получение толуола. Увеличивая долю пропина, в конечном итоге можно добиться образования 1,3,5-триметилбензола.

В ходе таких реакций, протекающих при повышенной температуре и в присутствии катализатора — Cr₂O₃, линейная структура алкана замыкается в цикл, отщепляется водород.

При дегидроциклизации гептана получается толуол.

В результате дегидрирования уже «готовых» циклов — циклоалканов, отщепляются 3 моль водорода, и образуется соответствующий арен, с теми же заместителями, которые были у циклоалкана.

Синтез Дюма заключается в сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами. В результате такой реакции возможно образование различных органических веществ, в том числе аренов.

Химические свойства аренов

Арены — ароматические углеводороды, которые содержат бензольное кольцо с сопряженными двойными связями. Эта особенность делает реакции присоединения тяжело протекающими (и тем не менее возможными!)

Запомните, что, в отличие от других непредельных соединений, бензол и его гомологи не обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия.

При повышенной температуре и наличии катализатора, водород способен разорвать двойные связи в бензольном кольце и превратить арен в циклоалкан.

Реакция бензола с хлором на свету приводит к образованию гексахлорциклогексана, если же использовать только катализатор, то образуется хлорбензол.

Реакции с толуолом протекают иначе: при УФ-свете хлор направляется в радикал метил и замещает атом водорода в нем, при действии катализатора хлор замещает один атом водорода в бензольном кольце (в орто- или пара-положении).

Почему хлор направляется именно в орто- и пара-положения относительно метильной группы? Здесь самое время коснуться темы ориентантов I (орто-, пара-ориентантов) и II порядков (мета-ориентанты).

К ориентантам первого порядка относятся группы: NH₂, OH, OR, CR₃, CHR₂, CH₂R, галогены. К ориентантам второго: NO₂, CN, SO₃H, CCl₃, CHO, COOH, COOR.

Например, ориентант I порядка, гидроксогруппа OH, обеспечивает протекание хлорирования в орто- и пара-положениях. А карбоксильная группа COOH, ориентант II порядка, обуславливает хлорирование в мета-положениях.

Арены вступают в реакции нитрования, протекающие при повышенной температуре и в присутствии серной кислоты, обладающей водоотнимающими свойствами.

Алкилирование аренов осуществляется путем введения алкильного радикала в молекулу бензола. Алкильным радикалом чаще всего выступает алкен или галогеналкан. В подобных реакциях используют катализатор AlCl₃.

В случае если для алкилирования используется алкен, то с молекулой бензола соединяется наименее гидрированный атом углерода алкена, прилежащий к двойной связи. Один атом водорода переходит из бензольного кольца к радикалу.

Арены, как и все органические вещества, сгорают с образованием углекислого газа и воды.

При неполном окислении гомологи бензола способны окисляться до бензойной кислоты (при подкислении раствора серной кислотой). Сам бензол не вступает в реакцию окисления с KMnO₄, не обесцвечивает его раствор.

В реакцию полимеризации способен вступать стирол (винилбензол), в радикале которого содержится двойная связь.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать

Как можно различить жидкости бензол и гексен — 1?

Химия | 10 — 11 классы

Как можно различить жидкости бензол и гексен — 1.

Гексен — 1 можно отличить от бензола при помощи качественной реакции на наличие двойной связи (обесцвечивания бромной воды).

Видео:10 класс § 37 "Химические свойства бензола и его гомологов".Скачать

Различается ли цвет пламени при горении гексана, гексена и бензола?

Видео:Бензол - представитель ароматических углеводородов | Химия 10 класс #19 | ИнфоурокСкачать

1. составьте уравнение реакций в соотсетсвие со схемой : CH4 — &gt ; C2H2 — &gt ; C6H6 — &gt ; C6H5Br укажите условия протекания реакций и назовите вещества?

1. составьте уравнение реакций в соотсетсвие со схемой : CH4 — &gt ; C2H2 — &gt ; C6H6 — &gt ; C6H5Br укажите условия протекания реакций и назовите вещества.

2. определите объем бензола (р = 0, 8 г / см), полученного из 112л ацителена 3.

Уау можно различить жидкости : бензол и гексен — 1?

Напишите уравнение соответсвующих реакций.

В трех пробирках без этикеток находятся гексин — 1, гексан и гексен — 2?

В трех пробирках без этикеток находятся гексин — 1, гексан и гексен — 2.

Как их можно различить?

Приведите уравнения реакций.

Как можно различить жидкости : бензол гексен 1 и толулол?

Как можно различить жидкости : бензол гексен 1 и толулол.

Напишите уравнение соответствующей реакции.

Сходства и различия бензола и этиленовых углеводородов?

Сходства и различия бензола и этиленовых углеводородов.

Пожалуйста, объясните почему именно при помощи бромной воды : В двух пробирках находятся бесцветные прозрачные жидкости — бензол и гексен?

Пожалуйста, объясните почему именно при помощи бромной воды : В двух пробирках находятся бесцветные прозрачные жидкости — бензол и гексен.

Эти вещества можно распознать при помощи а)Бромной воды.

Как различить одной реакцией бензол от циклогексана?

В пронумерованных пробирках находятся три жидкости : гексан, гексен, бензол?

В пронумерованных пробирках находятся три жидкости : гексан, гексен, бензол.

Предложите способ распознавания этих веществ.

В реакцию полимеризации вступает а)бензол б)гексен — 1 в)гексан г)гексин — 1?

В реакцию полимеризации вступает а)бензол б)гексен — 1 в)гексан г)гексин — 1.

В трех колбах налить следующие жидкости : бензол гексен — 1 изоприловый спирт?

В трех колбах налить следующие жидкости : бензол гексен — 1 изоприловый спирт.

Как с помощью химических реакций можно различить эти вещества ?

Составте уравнения этих реакций.

Вы перешли к вопросу Как можно различить жидкости бензол и гексен — 1?. Он относится к категории Химия, для 10 — 11 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Химия. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.

Al₂(SO₄)₃ = 2Al³⁺ + 3SO₄²⁻ при диссоциации 1 моль сульфата алюминия образуется 3 моль анионов с зарядом ( — 2) ; суммарный заряд при этом 3 * ( — 2) = ( — 6).

1) Ацетон — бесцветная, подвижная, летучая жидкость. С характерным резким запахом. Во всех соотношения смешивается с водой, бензолом, метанолом, этанолом и т. Д. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества, в частности ацетил, — нитроцел..

Это очень просто, поймёшь).

В HNO2 — H( + 1), N( + 3), O( — 2) В NO — N( + 2), O( — 2) В NO2 — N( + 4), O( — 2) В H2O — H( + 1), O( — 2).

Hno2 : у h + ; n + 3 ; o — 2 no : n + 2 ; o — 2 no2 : n + 4 ; o — 2 h2o : h + ; o — 2.

1) + 6(С) — 2 и 4 ; 2) + 13(Al) — 2, 8, 2 3) + 20(Ca) — 2, 8, 8, 2 4) + 15(P) — 2, 8, 5 5) + 14(Si) — 2, 8, 4.

1)сложное вещество. 2)состоит из 1 молекулы натрия, 3 молекул оксида углерода. 3)каждая состоит из 1 атома натрия, 1 атома углерода, 3 атома кислорода.

Aзот формула N, Mr = 14, M = 14 г / моль, m = n * M = 21г, V = 33, 6 мл Углекислый газ формула СО2, Mr = 44, М = 44 г / моль, n = 0, 0025 моль, V = 0, 056л Этан формула С2Н6, Mr = 30, M = 30 г / моль, n = 1363, 6 моль, m = 60000 г Водород формула Н2.

В жидком Вода В твёрдом Лёд В газообразном Пар.