- Алкины: строение, изомерия и номенклатура
- Гомологический ряд алкинов
- Строение алкинов
- Изомерия алкинов
- Структурная изомерия
- Пространственная изомерия
- Номенклатура алкинов
- Алкины
- Гомологический ряд алкинов
- Строение алкинов
- Изомерия алкинов
- Структурная изомерия
- Пространственная изомерия
- Номенклатура алкинов
- Химические свойства алкинов
- 1. Реакции присоединения
- 1.1. Гидрирование
- 1.2. Галогенирование алкинов
- 1.3. Гидрогалогенирование алкинов
- 1.4. Гидратация алкинов
- 1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация
- 2. Окисление алкинов
- 2.1. Горение алкинов
- 2.2. Окисление алкинов сильными окислителями
- 3. Кислотные свойства алкинов
- Получение алкинов
- 1. Дегидрирование алканов
- 2. Пиролиз метана
- 3. Гидролиз карбида кальция
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов
- 5. Алкилирование соединений алкинов с металлами
- При помощи каких реакций можно отличить пентин — 1 от пентина — 2?
- Предложите план распознавания 2, 2 — диметилпропана, пентина — 1, тетрахлорметана, пентина — 2?
- Бутин и пентин ?
- Напишите схемы гидротации пентена — 1 и пентина — 1?
- Какие характерны свойства для пентина — 2?
- 1) Отличие пентана от 1 — пентена2) Отличие 1 — пентена от 1 — пентина3) Отличие 1 — пентина от 2 — пентина4) отличие бутаналь от бутанона?
- Написать уравнение реакции с помощью которых можно отличить пентан от пентен — 1 и пентина — 1?
- С пропина получить 2 — пентин?
- С помощью каких реакция можно различить н — пентан, пентен — 1, пентин — 1?
- Как из пентана получить пентин?
- Составьте уравнение реакции : 1) Горения пентина 2)Хлорирования пентина 3)Гидротация пентина 4)Галогенирование пентина?
- Как отличить пентин 1 от пентина 2 уравнение реакции
- Как написать хороший ответ?
Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать
Алкины: строение, изомерия и номенклатура
Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.
Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.
Видео:Как отличить реакции обмена от реакций замещенияСкачать
Гомологический ряд алкинов
Все алкины имеют общие или похожие физические и химические свойства. Схожие по строению алкины, которые отличаются на одну или несколько групп –СН2–, называют гомологами. Такие алкины образуют гомологический ряд.
Первый представитель гомологического ряда алкенов – этин (ацетилен) C2H2, или СH≡СH.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь.
| Название алкина | Формула алкина |
| Этин (ацетилен) | C2H2 |
| Пропин | C3H4 |
| Бутин | C4H6 |
| Пентин | C5H8 |
| Гексин | C6H10 |
| Гептин | C7H12 |
Общая формула гомологического ряда алкинов CnH2n-2.
Первые три члена гомологического ряда алкинов – газы, начиная с C5Н8 по С16Н30 – жидкости, начиная с С17Н32 — твердые вещества.
Алкины плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях.
Видео:Составление формул органических соединений по названиюСкачать
Строение алкинов
Рассмотрим особенности строения алкинов на примере ацетилена.
В молекуле ацетилена присутствуют химические связи C–H и С≡С.
Связь C–H ковалентная слабополярная одинарная σ-связь. Связь С≡С – тройная, ковалентная неполярная, одна из связей σ, еще две: π-связи. Атомы углерода при тройной связи образуют по две σ-связи и две π-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода при тройной связи в молекулах алкинов – sp:
При образовании σ-связи между атомами углерода происходит перекрывание sp-гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании π-связи между атомами углерода происходит перекрывание негибридных орбиталей атомов углерода:
Две sp-гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому две гибридные орбитали атомов углерода при тройной связи в алкинах направлены в пространстве под углом 180 о друг к другу:
Изображение с сайта orgchem.ru
Это соответствует линейному строению молекулы.
| Например, молекуле ацетилена C2H2 соответствует линейное строение. |
Изображение с сайта orgchem.ru
Молекулам алкинов с большим числом атомов углерода соответствует пространственное строение.
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
Изомерия алкинов
Для алкинов характерна структурная и пространственная изомерия.
Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать
Структурная изомерия
Для алкинов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратной связи и межклассовая изомерия.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
| Например. Изомеры с различным углеродным скелетом и с формулой С5Н8 — пентин-1 и 3-метилбутин-1 |
| Пентин-1 | 3-Метилбутин-1 |
 |  |
Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Алкины являются межклассовыми изомерами с алкадиенами. Общая формула алкинов и алкадиенов — CnH2n-2.
| Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С4Н6 — бутин-1 и бутадиен |
| Бутин-1 | Бутадиен |
 |  |
Изомеры с различным положением тройной связи отличаются положением тройной связи в углеродном скелете.
| Например. Изомеры положения тройной связи, которые соответствуют формуле С5Н8 — пентин-1 и пентин-2 |
| Пентин-1 | Пентин-2 |
 |  |
Видео:Органическая Химия — Алканы и Цепь из АтомовСкачать
Пространственная изомерия
Для некоторых алкинов также характерна оптическая изомерия.
Алкины, которые обладают достаточно большим углеродным скелетом, могут существовать в виде оптических изомеров. В молекуле алкина должен присутствовать асимметрический атом углерода (атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями).
Цис-транс-изомерия для алкинов не характерна, так как по тройной связи вращение возможно.
Видео:КАЖДЫЙ ШКОЛЬНИК поймет химию — Типы ИзомерииСкачать
Номенклатура алкинов
| Например, алкин на рисунке называется бутин-2 |
Для простейших алкинов применяются также исторически сложившиеся (тривиальные) названия:
| Название алкина | Формула алкина |
| Ацетилен | CH≡CH |
| Пропин | CH≡C−CH3 |
| Бутин-1 | CH≡C−СH2−CH3 |
Радикалы, содержащие тройную связь, также носят тривиальные названия:
Видео:Химия с нуля — АЛКИНЫ, Тройная связь, Типы Гибридизации // Органическая ХимияСкачать
Алкины
Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.
Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.
Видео:Химия 9 класс — Как определять Степень Окисления?Скачать
Гомологический ряд алкинов
Все алкины имеют общие или похожие физические и химические свойства. Схожие по строению алкины, которые отличаются на одну или несколько групп –СН2–, называют гомологами. Такие алкины образуют гомологический ряд.
Первый представитель гомологического ряда алкенов – этин (ацетилен) C2H2, или СH≡СH.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь.
| Название алкина | Формула алкина |
| Этин (ацетилен) | C2H2 |
| Пропин | C3H4 |
| Бутин | C4H6 |
| Пентин | C5H8 |
| Гексин | C6H10 |
| Гептин | C7H12 |
Общая формула гомологического ряда алкинов CnH2n-2.
Первые три члена гомологического ряда алкинов – газы, начиная с C5Н8 по С16Н30 – жидкости, начиная с С17Н32 — твердые вещества.
Алкины плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях.
Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать
Строение алкинов
Рассмотрим особенности строения алкинов на примере ацетилена.
В молекуле ацетилена присутствуют химические связи C–H и С≡С.
Связь C–H ковалентная слабополярная одинарная σ-связь. Связь С≡С – тройная, ковалентная неполярная, одна из связей σ, еще две: π-связи. Атомы углерода при тройной связи образуют по две σ-связи и две π-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода при тройной связи в молекулах алкинов – sp:
При образовании σ-связи между атомами углерода происходит перекрывание sp-гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании π-связи между атомами углерода происходит перекрывание негибридных орбиталей атомов углерода:
Две sp-гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому две гибридные орбитали атомов углерода при тройной связи в алкинах направлены в пространстве под углом 180 о друг к другу:
Изображение с сайта orgchem.ru
Это соответствует линейному строению молекулы.
| Например, молекуле ацетилена C2H2 соответствует линейное строение. |
Изображение с сайта orgchem.ru
Молекулам алкинов с большим числом атомов углерода соответствует пространственное строение.
Видео:7 ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ, которые тебе нужно знать (Алкины)Скачать
Изомерия алкинов
Для алкинов характерна структурная и пространственная изомерия.
Видео:Номенклатура Алкенов и Алкинов. Органическая химия. ЕГЭ.Скачать
Структурная изомерия
Для алкинов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратной связи и межклассовая изомерия.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
| Например. Изомеры с различным углеродным скелетом и с формулой С4Н6 — бутин-1 и бутадиен-1,3 |
| Пентин-1 | 3-Метилбутин-1 |
| |
Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Алкины являются межклассовыми изомерами с алкадиенами. Общая формула алкинов и алкадиенов — CnH2n-2.
| Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С4Н6 — бутин-1 и бутадиен |
| Бутин-1 | Бутадиен |
| |
Изомеры с различным положением тройной связи отличаются положением тройной связи в углеродном скелете.
| Например. Изомеры положения тройной связи, которые соответствуют формуле С5Н8 — пентин-1 и пентин-2 |
| Пентин-1 | Пентин-2 |
| |
Видео:Алкины. Пишем и называем изомеры.Скачать
Пространственная изомерия
Для алкенов также характерна оптическая изомерия.
Алкины, которые обладают достаточно большим углеродным скелетом, могут существовать в виде оптических изомеров. В молекуле алкина должен присутствовать асимметрический атом углерода (атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями).
Цис-транс-изомерия для алкинов не характерна, так как по тройной связи вращение возможно.
Видео:В ЧЕМ РАЗНИЦА — Алкены и Алкины // Органическая Химия 9 классСкачать
Номенклатура алкинов
| Например, алкин на рисунке называется бутин-2 |
Для простейших алкинов применяются также исторически сложившиеся (тривиальные) названия:
| Название алкина | Формула алкина |
| Ацетилен | CH≡CH |
| Пропин | CH≡C−CH3 |
| Бутин-1 | CH≡C−СH2−CH3 |
Радикалы, содержащие тройную связь, также носят тривиальные названия:
| Формула радикала | Тривиальное название |
| CH ≡ C − | этинил |
| CH ≡ C − CH2 − | пропаргил |
Видео:Химия | Тепловой эффект химической реакции (энтальпия)Скачать
Химические свойства алкинов
Алкины – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь. Строение и свойства тройной связи определяют характерные химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов схожи с химическими свойствами алкенов из-за наличия кратной связи в молекуле.
Для алкинов характерны реакции окисления. Окисление алкенов протекает преимущественно по тройной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).
Видео:Изомеры, гомологи, органическая химияСкачать
1. Реакции присоединения
Тройная связь состоит из σ-связи и двух π-связей. Сравним характеристики одинарной связи С–С, тройной связи С ≡ С и связи С–Н:
| Энергия связи, кДж/моль | Длина связи, нм | |
| С – С | 348 | 0,154 |
| С ≡ С | 814 | 0,120 |
| С – Н | 435 | 0,107 |
Для алкинов характерны реакции присоединения по тройной связи С ≡ С с разрывом π-связей.
1.1. Гидрирование
Гидрирование алкинов протекает в присутствии катализаторов (Ni, Pt) с образованием алкенов, а затем сразу алканов.
| Например, при гидрировании бутина-2 в присутствии никеля образуется сначала бутен-2, а затем бутан. |
При использовании менее активного катализатора (Pd, СaCO3, Pb(CH3COO)2) гидрирование останавливается на этапе образования алкенов.
| Например, при гидрировании бутина-1 в присутствии палладия преимущественно образуется бутен-1. |
1.2. Галогенирование алкинов
Присоединение галогенов к алкинам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl4).
| При взаимодействии с алкинами красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на тройную связь. |
| Например, при бромировании пропина сначала образуется 1,2-дибромпропен, а затем — 1,1,2,2-тетрабромпропан. |
Аналогично алкины реагируют с хлором, но обесцвечивания хлорной воды при этом не происходит, потому что хлорная вода и так бесцветная)
Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.
1.3. Гидрогалогенирование алкинов
Алкины присоединяют галогеноводороды. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкена или дигалогеналкана.
| Например, при взаимодействии ацетилена с хлороводородом образуется хлорэтен, а затем 1,1-дихлорэтан. |
При присоединении галогеноводородов и других полярных молекул к симметричным алкинам образуется, как правило, один продукт реакции, где оба галогена находятся у одного атома С.
При присоединении полярных молекул к несимметричным алкинам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.
| Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к несимметричным алкинам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи. |
| Например, при присоединении хлороводорода HCl к пропину преимущественно образуется 2-хлорпропен. |
1.4. Гидратация алкинов
Гидратация (присоединение воды) алкинов протекает в присутствии кислоты и катализатора (соли ртути II).
Сначала образуется неустойчивый алкеновый спирт, который затем изомеризуется в альдегид или кетон.
| Например, при взаимодействии ацетилена с водой в присутствии сульфата ртути образуется уксусный альдегид. |
Гидратация алкинов протекает по ионному (электрофильному) механизму.
Для несимметричных алкенов присоединение воды преимущественно по правилу Марковникова.
| Например, при гидратации пропина образуется пропанон (ацентон). |
1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация
Присоединение одной молекулы ацетилена к другой (димеризация) протекает под действием аммиачного раствора хлорида меди (I). При этом образуется винилацетилен:
Тримеризация ацетилена (присоединение трех молекул друг к другу) протекает под действием температуры, давления и в присутствии активированного угля с образованием бензола (реакция Зелинского):
Алкины также вступают в реакции полимеризации — процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).
nM → Mn (M – это молекула мономера)
| Например, при полимеризации ацетилена образуется полимер линейного или циклического строения. |
… –CH=CH–CH=CH–CH=CH–…
Видео:Номенклатура алканов. Учимся давать названия алканам.Скачать
2. Окисление алкинов
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
2.1. Горение алкинов
Алкины, как и прочие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.
Уравнение сгорания алкинов в общем виде:
| Например, уравнение сгорания пропина: |
2.2. Окисление алкинов сильными окислителями
Алкины реагируют с сильными окислителями (перманганаты или соединения хрома (VI)). При этом происходит окисление тройной связи С≡С и связей С-Н у атомов углерода при тройной связи. При этом образуются связи с кислородом.
При окислении трех связей у атома углерода в кислой среде образуется карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО2. В нейтральной среде — соль карбоновой кислоты и карбонат (гидрокарбонат) соответственно.
Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:
| Окисляемый фрагмент | KMnO4, кислая среда | KMnO4, H2O, t |
| R-C ≡ | R-COOH | -COOMe |
| CH ≡ | CO2 | Me2CO3 (MeHCO3) |
При окислении алкинов сильными окислителями в нейтральной среде углеродсодержащие продукты реакции жесткого окисления (кислота, углекислый газ) могут реагировать с образующейся в растворе щелочью в соотношении, которое определяется электронным балансом с образованием соответствующих солей.
Аналогичные органические продукты образуются при взаимодействии алкинов с хроматами или дихроматами.
Окисление ацетилена протекает немного иначе, σ-связь С–С не разрывается, поэтому в кислой среде образуется щавелевая кислота:
В нейтральной среде образуется соль щавелевой кислоты – оксалат калия:
Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественная реакция на тройную связь.
Видео:Алкадиены. 10 класс.Скачать
3. Кислотные свойства алкинов
| Гибридизация: | sp | sp 2 | sp 3 |
| Число s-орбиталей | 1 | 1 | 1 |
| Число p-орбиталей | 1 | 2 | 3 |
| Доля s-орбитали | 50% | 33% | 25% |
| Ацетилен и его гомологи с тройной связью на конце молекулы R–C ≡ C–H проявляют слабые кислотные свойства, атомы водорода на конце молекулы могут легко замещаться на атомы металлов. |
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с активными металлами, гидридами, амидами металлов и т.д.
| Например, ацетилен взаимодействует с натрием с образованием ацетиленида натрия. |
| Например, пропин взаимодействует с амидом натрия с образованием пропинида натрия. |
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) или аммиачным раствором хлорида меди (I).
При этом образуются нерастворимые в воде ацетилениды серебра или меди (I):
| Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра или аммиачным раствором хлорида меди (I) с образованием белого или красно-коричневого осадка соответственно. Это качественная реакция на алкины с тройной связью на конце молекулы. |
Соответственно, алкины, в которых тройная связь расположена не на конце молекулы, не реагируют с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I).
Видео:248. Химические свойства алкинов на примере бутина.Скачать
Получение алкинов
Видео:25. Схема реакции и химическое уравнениеСкачать
1. Дегидрирование алканов
При дегидрировании алканов, содержащих от двух до трех атомов углерода в молекуле, образуются двойные и тройные связи.
| Например, при дегидрировании этана может образоваться этилен или ацетилен: |
2. Пиролиз метана
Пиролиз метана – это промышленный способ получения ацетилена.
3. Гидролиз карбида кальция
Лабораторный способ получения ацетилена – водный или кислотный гидролиз карбида кальция CaC2.
В кислой среде образуется ацетилен и соответствующая соль:
Карбид кальция можно получить, нагревая оксид кальция с углеродом:
СаО + 3С (изб) → СаС2 + СО
4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов
Дигалогеналканы, в молекулах которых два атома галогена расположены у одного, либо у соседних атомов углерода, реагируют с избытком спиртового раствора щелочей с образованием алкинов.
| Например, 1,2-дихлорпропан реагирует со спиртовым раствором гидроксида натрия |
1,1-дихлорпропан реагирует со спиртовым раствором щелочи с образованием пропина.
5. Алкилирование соединений алкинов с металлами
Ацетилениды, пропиниды и прочие соединения алкинов с металлами реагируют с галогеналканами с образованием гомологов алкинов. При этом происходит удлиннение исходной молекулы алкина.
При помощи каких реакций можно отличить пентин — 1 от пентина — 2?
Химия | 10 — 11 классы
При помощи каких реакций можно отличить пентин — 1 от пентина — 2?
Составить гомолог и изомер.
Сама формула разве не дана?
Предложите план распознавания 2, 2 — диметилпропана, пентина — 1, тетрахлорметана, пентина — 2?
Предложите план распознавания 2, 2 — диметилпропана, пентина — 1, тетрахлорметана, пентина — 2.
Напишите уравнения соответсвующих реакций, укажите их признаки.
Бутин и пентин ?
Химические свойства(реакции) Заранее спасибо.
Напишите схемы гидротации пентена — 1 и пентина — 1?
Напишите схемы гидротации пентена — 1 и пентина — 1.
Укажите условия этих реакций.
Какие характерны свойства для пентина — 2?
Какие характерны свойства для пентина — 2.
1) Отличие пентана от 1 — пентена2) Отличие 1 — пентена от 1 — пентина3) Отличие 1 — пентина от 2 — пентина4) отличие бутаналь от бутанона?
1) Отличие пентана от 1 — пентена
2) Отличие 1 — пентена от 1 — пентина
3) Отличие 1 — пентина от 2 — пентина
4) отличие бутаналь от бутанона.
Написать уравнение реакции с помощью которых можно отличить пентан от пентен — 1 и пентина — 1?
Написать уравнение реакции с помощью которых можно отличить пентан от пентен — 1 и пентина — 1.
С пропина получить 2 — пентин?
С пропина получить 2 — пентин.
С помощью каких реакция можно различить н — пентан, пентен — 1, пентин — 1?
С помощью каких реакция можно различить н — пентан, пентен — 1, пентин — 1?
Как из пентана получить пентин?
Как из пентана получить пентин?
Составьте уравнение реакции : 1) Горения пентина 2)Хлорирования пентина 3)Гидротация пентина 4)Галогенирование пентина?
Составьте уравнение реакции : 1) Горения пентина 2)Хлорирования пентина 3)Гидротация пентина 4)Галогенирование пентина.
Вы находитесь на странице вопроса При помощи каких реакций можно отличить пентин — 1 от пентина — 2? из категории Химия. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 — 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Как отличить пентин 1 от пентина 2 уравнение реакции
Вопрос по химии:
С помощью каких химических реакций можно различить следующие вещества: н-пентан, пентен-1 и пентин-2
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно!
Ответы и объяснения 2
1. Все алканы горят бледно-голубым пламенем в реакции горения:
2. Пентен-1 реагирует в бромной водой:
3. Пентин-2 различают с помощью аммиачного раствора оксида серебра:
Знаете ответ? Поделитесь им!
Как написать хороший ответ?
Чтобы добавить хороший ответ необходимо:
- Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
- Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
- Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.
Этого делать не стоит:
- Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
- Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
- Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
- Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!
Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.