Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Видео:Получение АЦЕТОНАСкачать

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА Российский патент 1999 года по МПК C07C29/48 C07C31/12

Видео:Синтез АЦЕТОНА из ИЗОПРОПИЛОВОГО спирта. Качественная реакция на АЦЕТОНСкачать

Описание патента на изобретение RU2137745C1

Трет-бутиловый спирт является важным продуктом нефтехимического синтеза, находит широкое применение как растворитель, как высокооктановый компонент бензина или сырье для получения МТБЭ и концентрированного изобутилена.

Хорошо известно, что изобутан может окисляться термически в отсутствии катализатора с получением смеси трет-бутилового спирта и гидропероксида, а также небольших количеств ацетона, метанола, муравьиной кислоты и трет-бутилперекиси.

В присутствии растворимых солей кобальта, например стеарата или нафтената кобальта, окисление изобутана проходит быстрее и приводит главным образом к трет-бутиловому спирту. Недостатком этого способа является достаточно низкая скорость окисления изобутана в трет-бутиловый спирт.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения трет-бутилового спирта окислением изобутана в присутствии фталоцианинов различных металлов (Vn, Fe, Co, Cu) при температуре 125 o C и давлении 600 psi (Пат. США N 3816548 от 11.06.74). При этом за 6 часов реакции конверсия изобутана составляет 55-61% при селективности в трет-бутиловый спирт

Недостатком данного способа является то, что фталоцианины металлов практически не растворяются ни в каких органических растворителях, что затрудняет их промышленное применение. А именно: при использовании катализатора в виде суспензии возникает проблема равномерного распределения катализатора в реакционном объеме. Применение катализатора на носителях или подложках снижает полезный реакционный объем аппарата окисления.

Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является упрощение технологии процесса за счет применения растворимых катализаторов.

Настоящее изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта жидкофазным окислением изобутана кислородсодержащим газом в гомогенной фазе в присутствии катализатора, представляющего собой координационный комплекс замещенного фталоцианина металла VIII группы Периодической системы элементов.

Координационный комплекс имеет общую формулу:
M — L — R_n,
где M — металл (железо, кобальт, никель или рутений);
L -лиганд-фталоцианин;
R — заместитель лиганда (-трет-C₄H₉; -SO₂N(C₄H₉)₂; -SO₂OC₄H₉; -SO₂OC₁₀H₂₁; -SO₂Cl;
n = 2- 4.

Предлагаемый комплекс металла может использоваться в широких пределах 0,001-0,2% от загружаемого изобутана, предпочтительно 0,005-0,1%.

Для улучшения растворимости каталитического комплекса он может быть промотирован амидом органической кислоты. В качестве амида органической кислоты может использоваться, например, диметилформамид. Кроме улучшения растворимости промотор увеличивает скорость образования трет-бутилового спирта. При этом промотирующая добавка амида может использоваться в количестве 0,02-2,5 маc.% от изобутана.

Для окисления может быть использован кислород или кислородсодержащий газ, например воздух. При необходимости возможно использование органического растворителя, например трет-бутиловый спирт.

В качестве инициаторов процесса окисления могут применяться соединения, образующие свободные радикалы, например гидропероксид трет-бутила в количестве 0,5-10,0 мас.% от загружаемого углеводорода.

Температура реакции окисления 50-200 o C, предпочтительно 120-150 o C, давление 1,0-10,0 МПа, предпочтительно 3,0-7,0 МПа.

Процесс может быть осуществлен как в периодическом, так и в непрерывном оформлении.

Реакционная масса окисления содержит наряду с трет-бутиловым спиртом некоторое количество гидроперекиси трет-бутила.

Разложение остаточной гидроперекиси трет-бутила может осуществляться в зоне выдержки или дистиллятивным разложением при выделении трет-бутилового спирта из реакционной массы окисления.

Замещенные фталоцианина металлов могут быть получены ниже перечисленными способами.

Тетра- третбутилфталоцианин железа — FePc (t-C₄H₉)₄ получали следующим образом. Сначала алкилировали о-ксилол, затем окисляли его до кислоты с дальнейшим переводом ее в ангидрид. Далее полученный ангидрид обрабатывали мочевиной и солью железа [Бундина Н.И., Калия 0.Л., Лебедев 0.Л. и др. Координационная химия, т.2, вып. 7, 1976, с. 940-947].

Дибутилсульфоаммоний фталоцианин кобальта — CoPc [SO₂N(C₄H₉)₂]_3-4 получали из фталоцианина кобальта, который сначала хлорировали хлорсульфоновой кислотой с дальнейшим добавлением дибутиламина.

Синтез бутилового и децилового эфиров дисульфокислоты фталоцианина кобальта — CoPc (SO₂OC₄H₉)₂ и CoPc (SO₂OC₁₀H₂₁)₂— осуществляли реакцией дисульфохлорида фталоцианина кобальта с соответствующим спиртом в токе азота [К.Бюлер, Д.Пирсон, Органические синтезы, ч.2. — М.: Мир, 1973].

Дисульфохлорид фталоцианина кобальта — CoPc (SO₂Cl)₂ — получали из дисульфокислоты фталоцианина кобальта и тионилхлорида в присутствии диметилформамида [Л.Физер, М.Физер, Реагенты для органического синтеза, т.3. — М.: Мир, 1970, с.331].

Растворимость замещенных фталоцианинов металлов улучшается в присутствии промотора — органического амида, например диметилформамида.

Применение предлагаемых катализаторов позволяет сохранить высокую скорость реакции с хорошей селективностью в трет-бутиловый спирт.

Изобутан загружается в реактор в соответствующем количестве, туда же загружается катализатор и, если необходимо, инициатор и растворитель. Кислородсодержащий газ пропускают постоянно через реакционную смесь. Давление и температура поддерживаются на нужном уровне.

Изобретение иллюстрируется примерами 1 — 28. Результаты представлены в таблице.

В приведенных примерах в реактор периодического действия объемом 0,2 л загружали изобутан в количестве 36 г, инициатор — гидроперекись трет-бутила (ГПТБ) в количестве 1,8 г, растворитель — трет-бутиловый спирт (ТБС) в количестве 7,2 г и катализатор с промотором.

Воздух в реактор подавался со скоростью 15 л/час. Время реакции окисления составляло 3 часа. Температура реакции 145 o C, давление 5,0 МПа.

Видео:Денатурация БЕЛКА. Реакция со СПИРТОМ и АЦЕТОНОМ. Реакции с белком. Опыты по химии дома.Скачать

Похожие патенты RU2137745C1

Видео:Ацетат кальция и ацетонСкачать

Иллюстрации к изобретению RU 2 137 745 C1

Видео:Получение ацетона из ацетата кальция | Getting acetone from calcium acetateСкачать

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом при температуре 80-200°С и давлении 1,0-10,0 МПа в присутствии катализатора — координационного комплекса замещенного фталоцианина металла общей формулы M-L-Rn, где М- железо, кобальт, никель или рутений, L — фталоцианин; R — трет-С₄Н₉; -SO₂N(C₄H₉)₂; SO₂OC₄H₉; -SO₂OC₁₀H₂₁; -SO₂Cl; n = 2-4, в количестве 0,001-0,2 мас.% от изобутана. Дополнительно используют промотор — органический амид в количестве 0,02-2,5 мас. % от изобутана. Технический результат- упрощение технологии процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Видео:Получение (синтез) ацетона (synthesis of acetone) CH3COCH3Скачать

Формула изобретения RU 2 137 745 C1

1. Способ получения трет-бутилового спирта жидкофазным окислением изобутана кислородсодержащим газом при температуре 50 — 200 o C и давлении 1,0 — 10,0 МПа в присутствии катализатора на основе фталоцианина металла VIII группы Периодической системы элементов, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют координационный комплекс замещенного фталоцианина металла общей формулы
M — L — Rn,
где М — железо, кобальт, никель или рутений;
L — фталоцианин;
R — трет-C₄H₉; -SO₂N(C₄H₉)₂; -SO₂OC₄H₉; -SO₂OC₁₀H₂₁; -SO₂CL;
n = 2 — 4,
взятый в количестве 0,001 — 0,2 мас.% от изобутана. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно используют промотор — органический амид в количестве 0,02 — 2,5 мас.% от изобутана.

Видео:Реакция на результаты ЕГЭ 2022 по русскому языкуСкачать

Acetyl

Привет! Я Виктор.

Я пишу этот сайт с 2013 года для вас

Если вам нравится то, что я делаю, вы можете:

Это сообщение исчезнет завтра на неделю

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Растворимые (>1%)

Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:Получение АЦЕТОНА!Скачать Бутиловые спирты н-Бутиловый спирт, или бутанол-1, СН3—СН2—СН2—СН2ОН получается в настоящее время в технике несколькими методами. Ранее основным методом являлся биохимический, основанный на брожении глицерина, а также глюкозы, крахмала и других углеводов под влиянием бактерий Bacyllus butylicus, Bacyllus acetobutylicus, Granulobacter butylicus и др., причем одновременно с бутиловым спиртом получается также ацетон. В настоящее время главными методами получения бутанола-1 являются синтетические — гидрирование н-масляного альдегида, получаемого оксосинтезом, а также из уксусного альдегида через кротоновый альдегид. В некотором количестве он получается при синтезе дивинила из этилового спирта в производстве синтетического каучука по С. В. Лебедеву. Бутанол-1 представляет собой жидкость со спиртовым запахом и т. кип. 117° С, растворяющуюся при 15° С в 11 объемах воды, высаливаемую из водных растворов поташом и хлористым кальцием. Применяется как растворитель (особенно в производстве лаков), для получения сложных эфиров и для других синтезов. Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкарбинол, СН3—СН2—СН(ОН)—СН3 получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты: Он представляет собой жидкость со спиртовым запахом, обладающую ограниченной растворимостью в воде; кипит при 99,5° С; служит исходным продуктом для получения метилэтилкетона аналогично получению ацетона из изопропилового спирта. Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, строения (СН3)2СН—СН2ОН содержится в сивушном масле. В технике его получают из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами. Изобутиловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1° С. При его дегидратации над окисью алюминия при 280—400° С легко образуется изобутилен: Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-метилпропанол-2, (СН3)3СОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. Его получают гидратацией изобутилена 58%-ной серной кислотой: Он может быть синтезирован взаимодействием ацетона с метилмагнийиодидом: Триметилкарбинол представляет собой жидкость приятного камфарного запаха; обладает неограниченной растворимостью в воде. Безводный перегоняется при 82,8° С и застывает в прозрачные кристаллы с т. пл. 25,5°С. С водой он образует азеотропную смесь, содержащую 78,2% спирта и кипящую при 79,9° С. Триметилкарбинол служит промежуточным продуктом при получении чистого изобутилена из газов пиролиза и крекинга нефти, так как при пропускании над окисью алюминия при 200° С и выше легко превращается в смесь исходного изобутилена и паров воды: 💡 Видео Лут без утюга, холодный. Ацетон плюс спирт.Скачать 8.2. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать Как получить этиловый спирт?Скачать Химия 10 класс (Урок№6 - Одноатомные предельные спирты.)Скачать Получение этилена из этилового спиртаСкачать 8.3. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать 10 класс § 44 "Химические свойства спиртов"Скачать Химические свойства предельных одноатомных спиртов | Химия 10 класс #24 | ИнфоурокСкачать СДЕЛАЛ СУХОЙ СПИРТ ИЗ КОЛЫ И КАМНЕЙ!Скачать Несколько лайфхаков со спиртом. Химия – просто.Скачать 10 класс § 43 "Спирты"Скачать Синтез этилового спирта из целлюлозы.часть1Скачать Поделиться или сохранить к себе: Смотрите также Сера — химические свойства, получение, соединения. Нитрат кальция: способы получения и химические свойства Кальций: способы получения и химические свойства Гидроксид натрия: способы получения и химические свойства Гидроксид кальция: способы получения и химические свойства Получение бензола Разница между глюкозой и сахарозой Гидроксид калия: способы получения и химические свойства