Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.
- Получение аренов
- 1. Реакция Вюрца-Фиттига
- 2. Дегидроциклизация алканов
- 3. Дегидрирование циклоалканов
- 4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты
- 5. Алкилирование бензола и его гомологов
- 6. Тримеризация ацетилена
- 7. Получение стирола
- Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисления этилбензола подкисленным раствором КМnО4?
- Напишите уравнение реакции получения уксусного альдегида окислением этилена?
- Напишите реакцию алкилирования бензола и этилбензола метанолом в присутствии H3PO4?
- Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота?
- №1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /?
- Помогите пожалуста?
- Предложите два способа получения этилбензола из бензола?
- Ребята, СРОЧНО НАДО?
- Получение стирола из этилбензола?
- Хлорирование этилбензола?
- Напишите формулу реакции замещения для этилбензола?
- Acetyl
Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Получение аренов
Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать
1. Реакция Вюрца-Фиттига
Хлорбензол реагирует с хлорметаном и натрием. При этом образуется смесь продуктов, одним из которых является толуол:
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
2. Дегидроциклизация алканов
Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.
Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:
Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:
Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать
3. Дегидрирование циклоалканов
При дегидрировании циклогексана и его гомологов при нагревании в присутствии катализатора образуется бензол или соответствующие гомологи бензола.
Например, при нагревании циклогексана в присутствии палладия образуется бензол и водород |
Например, при нагревании метилциклогексана в присутствии палладия образуется толуол и водород |
Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты
Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.
R–COONa + NaOH → R–H + Na2CO3
Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.
Взаимодействие бензоата натрия с гидроксидом натрия в расплаве протекает аналогично реакции получения алканов по реакции Дюма с образованием бензола и карбоната натрия:
Видео:Получение бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
5. Алкилирование бензола и его гомологов
- Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола |
- Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола |
Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола) |
- Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды |
Видео:ОВР и Метод Электронного Баланса — Быстрая Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
6. Тримеризация ацетилена
При нагревании ацетилена под давлением над активированным углем молекулы ацетилена соединяются, образуя бензол.
При тримеризации пропина образуется 1,3,5-триметилбензол.
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
7. Получение стирола
Стирол можно получить дегидрированием этилбензола:
Стирол можно также получить действием спиртового раствора щелочи на продукт галогенирования этилбензола (1-хлор-1-фенилэтан):
Видео:Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать
Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисления этилбензола подкисленным раствором КМnО4?
Химия | 10 — 11 классы
Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисления этилбензола подкисленным раствором КМnО4.
C6H6 + CH3 — CH2Cl — > ; C6H5 — CH2 — CH3 + HCl — р.
5C6H5 — CH2 — CH3 + 12KMnO4 + 18H2SO4 — > ;
5C6H5 — COOH + 5CO2 + 6K2SO4 + 12MnSO4 + 28H2O
C( — 2) — 5e — > ; C( + 3)
C( — 3) — 7e — > ; C( + 4)
Mn( + 7) + 5e — > ; Mn( + 2).
Видео:Химические уравнения. СЕКРЕТНЫЙ СПОСОБ: Как составлять химические уравнения? Химия 8 классСкачать
Напишите уравнение реакции получения уксусного альдегида окислением этилена?
Напишите уравнение реакции получения уксусного альдегида окислением этилена?
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
Напишите реакцию алкилирования бензола и этилбензола метанолом в присутствии H3PO4?
Напишите реакцию алкилирования бензола и этилбензола метанолом в присутствии H3PO4.
Видео:Бензол. Строение и свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать
Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота?
Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота.
Видео:8 класс. ОВР. Окислительно-восстановительные реакции.Скачать
№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /?
№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /.
Видео:Расстановка Коэффициентов в Химических Реакциях // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Помогите пожалуста?
Напишите схему реакций соответствующих цепочке превращения.
Гексан → бензол → этилбензол → ?
Видео:Окислительно-восстановительные реакции в кислой среде. Упрощенный подход.Скачать
Предложите два способа получения этилбензола из бензола?
Предложите два способа получения этилбензола из бензола.
Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Ребята, СРОЧНО НАДО?
Ребята, СРОЧНО НАДО!
37а. Как получить этилбензол, исходя из бензола?
Какое соединение образуется при гидрировании этилбензола?
Подействуйте на этилбензол концентрированной азотной кислотой (1 моль) в присутствии серной кислоты, перманганатом калия (окисление).
Видео:ЭТОТ метод поможет на уроках ХИМИИ / Химия 9 классСкачать
Получение стирола из этилбензола?
Получение стирола из этилбензола.
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 2 часть. 11 класс.Скачать
Хлорирование этилбензола?
Видео:Бензол и его гомологи | Химические свойства | ПолучениеСкачать
Напишите формулу реакции замещения для этилбензола?
Напишите формулу реакции замещения для этилбензола!
Вы открыли страницу вопроса Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисления этилбензола подкисленным раствором КМnО4?. Он относится к категории Химия. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 — 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Химия, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Их как в правой так и в левой части по 4. Учи математику за 5 класс.
Второе сиқты в посматриваю фота.
Индикатор в раствор кислоты добавлять не нужно. Фенолфталеин — индикатор преимущественно для растворов оснований, в щелочной среде из бесцветного становится фуксиновым. В растворе кислоты — остается бесцветным. Для проведения эксперимента к раство..
Se в сравнении с O, W — соседи по группе Сu, Br — соседи по периоду а) Радиус уменьшается — вверх и на право — В периоде от Cu Se Br — В группе от W Se O б) Электроотрицательность увеличивается — вверх и на право — В периоде от Cu Se Br — В группе от..
Ba(NO₃)₂ + K₂CrO₄ = 2KNO₃ + BaCrO₄↓ Ba²⁺ + 2NO₃⁻ + 2K⁺ + CrO₄²⁻ = 2K⁺ + 2NO₃⁻ + BaCrO₄↓ Ba²⁺ + CrO₄²⁻ = BaCrO₄↓.
Сu + HCL = >CuCl2 + H2 Cu — восстановитель H2 — Окислитель.
Al2(SO4)3 + BaBr2 = Ba(SO4)3 + AlBr3.
Здесь цепочки нет. Это одно соединение. Называется 2 — бромбутан.
6а i 6 атомов , 2al 203 — 4 атома , 3al 2 so 4 атомов , 5 a l 2S04 атомов.
6АІ — 6 атомов 2AL2O3 — 4 атома 3АІ2(SO4)3 — 6 атомов 5AL2(SO4)3 — 10 атомов.
Видео:Арены: реакции замещения | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. |