Уравнение реакций для превращений этан (8 видео)

Этан: способы получения и свойства

Этан C₂H₆ – это предельный углеводород, содержащий два атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Содержание

Гомологический ряд этана
Строение этана
Изомерия этана
Химические свойства этана
1. Реакции замещения
1.1. Галогенирование
1.2. Нитрование этана
2. Дегидрирование этана
3. Окисление этана
3.1. Полное окисление – горение
Получение этана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
3. Гидрирование алкенов и алкинов
4. Синтез Фишера-Тропша
5. Получение этана в промышленности
Цепочки по органической химии с ответами
Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами
Задание с ответами: химия.
300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии
Цепочки по органической химии
Структурная формула
Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Гомологический ряд этана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН₂– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH₄. , или Н–СH₂–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана	Формула алкана
Метан	CH₄
Этан	C₂H₆
Пропан	C₃H₈
Бутан	C₄H₁₀
Пентан	C₅H₁₂
Гексан	C₆H₁₄
Гептан	C₇H₁₆
Октан	C₈H₁₈
Нонан	C₉H₂₀
Декан	C₁₀H₂₂

Общая формула гомологического ряда алканов C_nH_2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C₅–C₁₇ – жидкости, начиная с C₁₈ – твердые вещества.

Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать

Строение этана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению молекулы.

Например, в молекуле этана C₂H₆ атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах двух тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода

Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать

Изомерия этана

Для этана не характерно наличие изомеров – ни структурных (изомерия углеродного скелета, положения заместителей), ни пространственных.

Видео:1.4. Алканы: Решение цепочек. ЕГЭ по химииСкачать

Химические свойства этана

Этан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для метана характерны реакции:

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для этана характерны радикальные реакции.

Этан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

Видео:Решение цепочек превращений по химииСкачать

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Этан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании этана сначала образуется хлорэтан:

Хлорэтан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорэтана, трихлорэтана, тетрахлорметана и т.д.

1.2. Нитрование этана

Этан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в этане замещается на нитрогруппу NO₂.

Например. При нитровании этана образуется преимущественно нитроэтан:

Видео:Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать

2. Дегидрирование этана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.

Например, п ри дегидрировании этана образуются этилен или ацетилен:

Видео:Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать

3. Окисление этана

Этан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Этан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения этана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении этана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

Видео:Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать

Получение этана

Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения этана из хлорметана или бромметана. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

Например , хлорметан реагирует с натрием с образованием этана:

Видео:Химические свойства алканов. 1 часть. 10 класс.Скачать

2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH → R–H + Na₂CO₃

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

При взаимодействии пропионата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуется этан и карбонат натрия:

CH₃–CH₂ –COONa + NaOH → CH₃–CH₂ –H + Na₂CO₃

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Этан можно получить из этилена или ацетилена:

При гидрировании этилена образуется этан:

При полном гидрировании ацетилена также образуется этан:

Видео:8 КЛАСС | Как решать ЦЕПОЧКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ | Цепочки превращенийСкачать

4. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Синтезом Фишера-Тропша можно получить этан:

Видео:СУПЕР ХИМИЯ - ЭТАН - ЕГЭ 2021Скачать

5. Получение этана в промышленности

В промышленности этан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Видео:8 класс. Составление уравнений химических реакций.Скачать

Цепочки по органической химии с ответами

Видео:Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

1) CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

2) CH3-CH2-OH + HCl -> CH3-CH2- Cl +H2O

3) СH3-CH2-Cl + KOH (водный р-р.) -> CH3-CH2-OH +KCl

4) CH3-C=O + H2 -> (Ni) CH3-CH2-OH

5) CH3-CH2-OH -> ( [O] KMnO4) CH3-C=O

6) CH3-CH2-OH -> (H2SO4(к.) t (H2SO4 (к)) CH3-CH2-OH

8) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

9) CH3-CH3 -> (Ni t) CH2=CH2

10) CH2=CH2 ->(Ni t) H2 + CHтройная связьСH

11)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

12)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

CH2=CH2+ H2 -> (Ni t) CH3-CH3

13)CH3-CH3 -> (Ni t) 2H2 + CHтройная связьСH

14) CH3-C=O + [Ag(NH3)2]OH -> (t) CH3-COOH + Ag↓ + NH3+ H2O

15)CH3-COOH + Cl2 -> ( P красный) CH2 — COOH + HCL

17) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

18) CH3-CH2-Cl + KOH (спирт.

в решении не уверена, надеюсь поможет))

1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен

3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан

4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан

5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан

6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)

7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан

1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен

2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол

3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан

4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2

6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол

7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан

8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2

9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан

Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен

1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин

3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен

4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен

6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан

7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан

8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол

9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан

Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)

Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен

1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3

3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2

4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук

5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук

6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук

7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3

8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан

9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук

Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3

1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота

2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол

3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан

4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол

5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот

6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан

7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол

8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота

9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)

Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота

1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир

2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)

3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан

5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир

6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин

7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция

8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2

1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен

2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия

3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан

4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3

5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан

6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота

7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид

1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол

2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол

3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол

4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол

5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота

1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота

2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол

3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота

4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол

5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол

6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)

7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид

8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол

9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь

Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3

11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь

12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен

1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол

3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)

4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота

5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота

6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота

7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль

9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат

Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь

12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)

1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)

2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол

3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия

4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота

5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол

6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция

7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата

8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород

9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан

Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен

11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол

12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота

13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил

Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты

Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол

16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия

18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)

Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол

20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол

21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат

22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат

1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция

2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия

3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин

1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол

2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия

3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты

4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия

5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан

6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук

7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты

8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты

9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)

Сахароза → глюкоза → сорбит

11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота

12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза

13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота

Видео:1.2. Алканы: Способы получения. Подготовка к ЕГЭ по химииСкачать

Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами

Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)

15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2

Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)

17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота

1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот

2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин

3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин

4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин

6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза

7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин

8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия

9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин

2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин

3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин к→ алиевая соль глицина

4. Глюкоза → этанол → уксусная кислота→ глицин → глицилглицин

5. Метанол → метановая кислота → этанол → этановая кислота → аминоэтановая кислота → хлорид глицина

6. Бутаналь → масляная кислота → α – хлормасляная кислота → α – аминомасляная кислота → натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты

7. Сахароза → этанол → этаналь → 2 – хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол

8. Метан→ ацетилен → уксусная кислота → глицин→ глицилглицин → глицин

9. Мальтоза→ глюкоза→ этановая кислота → глицин → глицилаланин → аланин

Этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аланилглицин → глицин

11. Бутан → этилен → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин

Этан→ этилен → этановая кислота → аминоэтановая кислота → метиловый эфир аминоэтановой кислоты

13. Этан → бромэтан→ этанол → уксусная кислота → аминоуксусная кислота

Ацетальдегид → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин → натриевая соль глицина

15. Ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → этановая кислота → аминоэтановая кислота

Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

Задание с ответами: химия.

300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
A) ацетат натрия и соляная кислота

Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)

В) фенолят натрия и бромметан

Г) фенолят натрия и угольная кислота

1) фенол

2) бензойная кислота

3) метилфениловый эфир

6) уксусная кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.

Сведения для решения

А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).

Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.

Это один из методов получения алканов.

В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.

Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).

Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531

Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы

Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать

Цепочки по органической химии

C(_)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль

Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.

Ответ: 0.223 моль

Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl

Рациональная формула: CH2=CHCl

Химический состав Винилхлорида

СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы

C	Углерод	12.011	2	38,4%
H	Водород	1.008	3	4,8%
Cl	Хлор	35.453	1	56,8%

Молекулярная масса: 62,498

Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л, хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.

Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.

Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.

Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.

Видео:Химические свойства алканов | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.

Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.

Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.

Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.

В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.

Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.