- Уравнение реакции взаимодействия бензола с бромом в присутствии бромида железа
- Химические свойства аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Реакции присоединения
- 1.1. Гидрирование
- 1.2. Хлорирование аренов
- 2. Реакции замещения
- 2.1. Галогенирование
- 2.2. Нитрование
- 2.3. Алкилирование ароматических углеводородов
- 2.4. Сульфирование ароматических углеводородов
- 3. Окисление аренов
- 3.1. Полное окисление – горение
- 3.2. О кисление гомологов бензола
- 4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце
- 5. Особенности свойств стирола
- Что получается при взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора(бромида железа1)?
- Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода?
- Бензол + бром, масса бензола 19?
- Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 7, 8 г бензола с избытком брома в присутствии FeBr3 , выход продукта реакции равен 90%?
- Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода (при нормальных условиях?
- Выберите правильный ответ?
- Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 140, 4 мл бензола (р = 0, 9 г / см) с бромом в присутствии FeBr3?
- Вычислите массу бромбензола которая образуется при взаимодействии 70, 2 гр бензола с 120 гр брома?
- Хлорирование бензола в присутствии хлорида железа(3) в недостатке хлора?
- Напишите уравнения взаимодействия алюминия с оксидом железа (3), бромом, кислородом?
- Продуктом взаимодействии бензола с хлором в присутствии хлорида железа?
- 🌟 Видео
Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
Уравнение реакции взаимодействия бензола с бромом в присутствии бромида железа
16 лет успешной работы в сфере подготовки к ЕГЭ и ОГЭ!
1602 поступивших (100%) в лучшие вузы Москвы
Подготовка к ЕГЭ, ОГЭ и предметным Олимпиадам в Москве
| До окончания записи осталось: | |||||||
| Записаться в Летнюю Школу’22! | |||||||
- home
- map
У Вас возникли вопросы?
Мы обязательно Вам перезвоним:
Описание.
Бензол взаимодействует с бромом в присутствии катализатора. Катализатор – бромид трехвалентного железа. Возьмем немного бензола и нальем бензол в колбу. Таким же образом добавим бром в колбу с бензолом. Бром растворяется в бензоле, но реакция не идет. Колбу заполняют пары брома. Чтобы реакция брома с бензолом началась, добавим в колбу порошок железа. Железо и бром образуют катализатор реакции брома с бензолом – бромид железа трехвалентного. Продукт реакции — бромбензол и бромоводород.
Для поглощения паров брома в начале газоотводной трубки поместим фильтр с активированным углем. Подвижный бромоводород, минуя фильтр, проходит по трубке и попадает в стакан с водой. В стакане образуется раствор бромоводорода. Охладим колбу. В колбе: бромбензол и остатки исходных веществ. Убедимся в том, что в стакане образовался раствор бромоводорода. Проба раствора окрашивает лакмус в розовый цвет. Значит раствор бромоводорода – кислота.
Готовим еще одну пробу раствора. Испытаем ее раствором нитрата серебра. Выпадает осадок бромида серебра. Значит в колбе присутствуют ионы брома. Мы убедились в том, что один из продуктов реакции брома с бензолом — бромоводород. Откроем колбу и изучим ее содержимое. Палочку, смоченную в растворе аммиака, поднесем к горлышку колбы. Бромоводород, оставшийся в колбе, реагирует с аммиаком. Дым — это кристаллики бромида аммония. Попробуем очистить бромбензол от примесей брома. Выльем смесь бромбензола и остатков исходных веществ в воду. Бромбензол опускается на дно стакана. В отличие от бензола, бромбензол – тяжелая жидкость. Бромбензол окрашен остатками брома. Чтобы избавиться от остатков брома, воспользуемся раствором соды. При перемешивании происходит связывание брома, окраска брома исчезает. Добавим еще немного раствора соды. Перемешивание ускоряет процесс. Окраска брома постепенно исчезает. На дне колбы остается бромбензол.
Видео:Бромирование БензолаСкачать
Химические свойства аренов
Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
Химические свойства аренов
Арены – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат три двойных связи и цикл. Но из-за эффекта сопряжения свойства аренов отличаются от свойств других непредельных углеводородов.
Для ароматических углеводородов характерны реакции:
- присоединения,
- замещения,
- окисления (для гомологов бензола).
| Из-за наличия сопряженной π-электронной системы молекулы ароматических углеводородов вступают в реакции присоединения очень тяжело, только в жестких условиях — на свету или при сильном нагревании, как правило, по радикальному механизму |
| Бензольное кольцо представляет из себя скопление π-электронов, которое притягивает электрофилы. Поэтому для ароматических углеводородов характерны реакции электрофильного замещения атома водорода у бензольного кольца. |
Ароматическая система бензола устойчива к действию окислителей. Однако гомологи бензола окисляются под действием перманганата калия и других окислителей.
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
1. Реакции присоединения
Бензол присоединяет хлор на свету и водород при нагревании в присутствии катализатора.
1.1. Гидрирование
Бензол присоединяет водород при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt и др.).
При гидрировании бензола образуется циклогексан:
При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан:
1.2. Хлорирование аренов
Присоединение хлора к бензолу протекает по радикальному механизму при высокой температуре, под действием ультрафиолетового излучения.
При хлорировании бензола на свету образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран).
Гексахлоран – пестицид, использовался для борьбы с вредными насекомыми. В настоящее время использование гексахлорана запрещено.
Гомологи бензола не присоединяют хлор. Если гомолог бензола реагирует с хлором или бромом на свету или при высокой температуре (300°C), то происходит замещение атомов водорода в боковом алкильном заместителе, а не в ароматическом кольце.
| Например, при хлорировании толуола на свету образуется бензилхлорид |
| Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»). |
| Например, этилбензол реагирует с хлором на свету |
Видео:ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА, ФЕНОЛА, БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫСкачать
2. Реакции замещения
| Реакции замещения у ароматических углеводородов протекают по ионному механизму (электрофильное замещение). При этом атом водорода замещается на другую группу (галоген, нитро, алкил и др.). |
2.1. Галогенирование
Бензол и его гомологи вступают в реакции замещения с галогенами (хлор, бром) в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3).
При взаимодействии с хлором на катализаторе AlCl3 образуется хлорбензол:
Ароматические углеводороды взаимодействуют с бромом при нагревании и в присутствии катализатора – FeBr3 . Также в качестве катализатора можно использовать металлическое железо.
Бром реагирует с железом с образованием бромида железа (III), который катализирует процесс бромирования бензола:
| Гомологи бензола содержат алкильные заместители, которые обладают электронодонорным эффектом: из-за того, что электроотрицательность водорода меньше, чем углерода, электронная плотность связи С-Н смещена к углероду. На нём возникает избыток электронной плотности, который далее передается на бензольное кольцо. |
| Поэтому гомологи бензола легче вступают в реакции замещения в бензольном кольце. При этом гомологи бензола вступают в реакции замещения преимущественно в орто— и пара-положения |
| Например, при взаимодействии толуола с хлором образуется смесь продуктов, которая преимущественно состоит из орто-хлортолуола и пара-хлортолуола |
Мета-хлортолуол образуется в незначительном количестве.
При взаимодействии гомологов бензола с галогенами на свету или при высокой температуре (300 о С) происходит замещение водорода не в бензольном кольце, а в боковом углеводородном радикале.
| Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»). |
Например, при хлорировании этилбензола:
2.2. Нитрование
Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (нитрующая смесь).
При этом образуется нитробензол:
| Серная кислота способствует образованию электрофила NO2 + : |
Толуол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты.
В продуктах реакции мы указываем либо о-нитротолуол:
Нитрование толуола может протекать и с замещением трех атомов водорода. При этом образуется 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол):
2.3. Алкилирование ароматических углеводородов
- Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
| Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола |
- Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
| Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола |
| Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола) |
- Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
| Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды |
2.4. Сульфирование ароматических углеводородов
Бензол реагирует при нагревании с концентрированной серной кислотой или раствором SO3 в серной кислоте (олеум) с образованием бензолсульфокислоты:
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
3. Окисление аренов
Бензол устойчив к действию даже сильных окислителей. Но гомологи бензола окисляются под действием сильных окислителей. Бензол и его гомологи горят.
3.1. Полное окисление – горение
При горении бензола и его гомологов образуются углекислый газ и вода. Реакция горения аренов сопровождается выделением большого количества теплоты.
Уравнение сгорания аренов в общем виде:
При горении ароматических углеводородов в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.
Бензол и его гомологи горят на воздухе коптящим пламенем. Бензол и его гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.
3.2. О кисление гомологов бензола
Гомологи бензола легко окисляются перманганатом и дихроматом калия в кислой или нейтральной среде при нагревании.
При этом происходит окисление всех связей у атома углерода, соседнего с бензольным кольцом, кроме связи этого атома углерода с бензольным кольцом.
Толуол окисляется перманганатом калия в серной кислоте с образованием бензойной кислоты:
Если окисление толуола идёт в нейтральном растворе при нагревании, то образуется соль бензойной кислоты – бензоат калия:
Таким образом, толуол обесцвечивает подкисленный раствор перманганата калия при нагревании.
| При окислении других гомологов бензола всегда остаётся только один атом С в виде карбоксильной группы (одной или нескольких, если заместителей несколько), а все остальные атомы углерода радикала окисляются до углекислого газа или карбоновой кислоты. |
| Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в серной кислоте образуются бензойная кислота и углекислый газ |
| Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в нейтральной кислоте образуются соль бензойной кислоты и карбонат |
Более длинные радикалы окисляются до бензойной кислоты и карбоновой кислоты:
При окислении пропилбензола образуются бензойная и уксусная кислоты:
Изопропилбензол окисляется перманганатом калия в кислой среде до бензойной кислоты и углекислого газа:
Видео:Химия, 11-й класс, Химические свойства бензола. Толуол как гомолог бензолаСкачать
4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце
Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы (гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т.п.), то реакции замещения атомов водорода в ароматической системе протекают строго определенным образом, в соответствии с характером влияния заместителя на ароматическую π-систему.
| Заместители подразделяют на две группы в зависимости от их влияния на электронную плотность ароматической системы: электронодонорные (первого рода) и электроноакцепторные (второго рода). |
Типы заместителей в бензольном кольце
| Заместители первого рода | Заместители второго рода |
| Дальнейшее замещение происходит преимущественно в орто— и пара-положение | Дальнейшее замещение происходит преимущественно в мета-положение |
| Электронодонорные, повышают электронную плотность в бензольном кольце | Электроноакцепторные, снижают электронную плотность в сопряженной системе. |
|
|
| Например, толуол реагирует с хлором в присутствии катализатора с образованием смеси продуктов, в которой преимущественно содержатся орто-хлортолуол и пара-хлортолуол. Метильный радикал — заместитель первого рода. |
В уравнении реакции в качестве продукта записывается либо орто-толуол, либо пара-толуол.
| Например, при бромировании нитробензола в присутствии катализатора преимущественно образуется мета-хлортолуол. Нитро-группа — заместитель второго рода |
Видео:Бромирование бензолаСкачать
5. Особенности свойств стирола
Стирол (винилбензол, фенилэтилен) – это производное бензола, которое имеет в своем составе двойную связь в боковом заместителе.
Общая формула гомологического ряда стирола: CnH2n-8.
| Молекула стирола содержит заместитель с кратной связью у бензольного кольца, поэтому стирол проявляет все свойства, характерные для алкенов – вступает в реакции присоединения, окисления, полимеризации. |
Стирол присоединяет водород, кислород, галогены, галогеноводороды и воду в соответствии с правилом Марковникова.
| Например, при гидратации стирола образуется спирт: |
| Стирол присоединяет бром при обычных условиях, то есть обесцвечивает бромную воду |
При полимеризации стирола образуется полистирол:
Как и алкены, стирол окисляется водным раствором перманганата калия при обычных условиях. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия — качественная реакция на стирол:
При жестком окислении стирола перманганатом калия в кислой среде (серная кислота) разрывается двойная связь и образуется бензойная кислота и углекислый газ:
При окислении стирола перманганатом калия в нейтральной среде при нагревании также разрывается двойная связь и образуется соль бензойной кислоты и карбонат:
Видео:Химия ЕГЭ 2022 / Задание 32Скачать
Что получается при взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора(бромида железа1)?
Химия | 10 — 11 классы
Что получается при взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора(бромида железа1).
C6H6 + Br2 = C6H5Br(бромбензол) + HBr
Видео:8 класс. Составление уравнений химических реакций.Скачать
Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода?
Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода?
78г сколько литров водорода (н.
У) могут присоединить в присутствии катализатора 100г смеси, состоящей из 25% бензола, 15% толуола, 25% гексена и 35% гексана?
Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать
Бензол + бром, масса бензола 19?
Бензол + бром, масса бензола 19.
5г найти массу брома.
Видео:Химические свойства гомологов бензола Получение ареновСкачать
Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 7, 8 г бензола с избытком брома в присутствии FeBr3 , выход продукта реакции равен 90%?
Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 7, 8 г бензола с избытком брома в присутствии FeBr3 , выход продукта реакции равен 90%?
Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода (при нормальных условиях?
Сколько граммов брома прореагировало с бензолом в присутствии бромида железа (3), если выделилось 224 мл бромистого водорода (при нормальных условиях?
Видео:Реакции присоединения | Химия 10 класс | УмскулСкачать
Выберите правильный ответ?
Выберите правильный ответ!
При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора хлорида железа (III) образуется : а)1, 2дибромбензол б)бромбензол в)бромциклогексан г)тодуол.
Видео:Бензол. Механизм реакции электрофильного замещения. Нитрование бензола.Скачать
Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 140, 4 мл бензола (р = 0, 9 г / см) с бромом в присутствии FeBr3?
Какая масса бромбензола образуется при взаимодействии 140, 4 мл бензола (р = 0, 9 г / см) с бромом в присутствии FeBr3.
Видео:Занятие 7 (часть 1). ЕГЭ по химии. Органическая химияСкачать
Вычислите массу бромбензола которая образуется при взаимодействии 70, 2 гр бензола с 120 гр брома?
Вычислите массу бромбензола которая образуется при взаимодействии 70, 2 гр бензола с 120 гр брома.
Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Хлорирование бензола в присутствии хлорида железа(3) в недостатке хлора?
Хлорирование бензола в присутствии хлорида железа(3) в недостатке хлора.
Видео:Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать
Напишите уравнения взаимодействия алюминия с оксидом железа (3), бромом, кислородом?
Напишите уравнения взаимодействия алюминия с оксидом железа (3), бромом, кислородом.
Видео:Получение бромида серы (дибромида дисеры) из элементарных брома и серыСкачать
Продуктом взаимодействии бензола с хлором в присутствии хлорида железа?
Продуктом взаимодействии бензола с хлором в присутствии хлорида железа.
На этой странице находится ответ на вопрос Что получается при взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора(бромида железа1)?, из категории Химия, соответствующий программе для 10 — 11 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
Mg = 72 / 167 = 43% P = 31 / 167 = 19% O = 64 / 167 = 38%.
🌟 Видео
Химические реакции #БЕНЗОЛ химические свойства, реакции.Скачать
