Уравнение реакции восстановления пировиноградной кислоты (8 видео)

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:Окислительное декарбоксилирование пирувата.Скачать

Уравнение реакции восстановления пировиноградной кислоты

Пировиноградная кислота

Пировиноградная кислота (СН₃(СО)СООН) — органическая кетокислота.

Внешний вид: бесцветная жидкость с запахом уксусной кислоты.

Пировиноградной кислоте характерны все реакции карбонильной и карбоксильной групп.

Некоторые способы получения Пировиноградной кислоты

Реакция Кучерова (гидратация алкинов)
Окисление оксидом меди (II)
Вытеснение карбоновых кислот более сильными
Жесткое окисление алкенов в нейтральной среде
Реакция первичных аминов с азотистой кислотой
Кислотный гидролиз сложных эфиров
Окисление перманганатом или дихроматом
Жесткое окисление в кислой среде
Окисление алкинов в кислой среде
Жесткое окисление алкенов в кислой среде

Пировиноградная кислота содержится во всех живых организмах, является конечным продуктом гликолиза и источником энергии митохондрий.

Нарушение обмена Пировиноградной кислоты в организме изменят функционирование митохондрий. Вследствие чего возможны серьезные последствия для организма независимо от возраста человека, к которым относятся повреждение мышц, судороги, недостаточность функций внутренних органов, нарушение координации движений, задержка умственного развития и др.

Повышенная концентрация Пировиноградной кислоты в организме человека свидетельствует о нарушении обмена веществ. Однако отмечается повышение содержания Пировиноградной кислоты и при других факторах. В результате тяжелой мышечной работы, длительном пребывании на высоте, а также после массивной нагрузки глюкозой также возможно повышение содержания Пировиноградной кислоты.

Наличие Пировиноградной кислоты связано с содержанием продукта ее восстановления – молочной кислоты. Соотношение этих кислот в организме человека является показателем соотношения интенсивности гликолитических и окислительных превращений углеводов. Изменение соотношения этих кислот указывает на нарушение нормального метаболизма.

Где используют Пировиноградную кислоту?

Большой популярностью пользуются пилинги на основе Пировиноградной кислоты. В химических пилингах ее используют в качестве основного компонента, так и вместе с другими кислотами. Пилинги на основе Пировиноградной кислоты бережно относятся к коже по сравнению с другими, что позволяет их использовать не только в специализированных салонах, но и в домашних условиях. Такие процедуры способствуют омоложению кожи, повышают ее упругость, устраняют внешние несовершенства и сужают поры.

Пировиноградная кислота входит в состав многих других косметических средств, предназначенных для ухода за кожей лица и тела. Сыворотки для кожи лица, увлажняющие крема и гели получили большую популярность среди других косметических средств на основе фруктовых кислот.

Пировиноградную кислоту используют не только для производства косметических средств, но и в промышленности и медицине.

Приобрести Пировиноградную кислоту высокого качества можно на нашем сайте в разделе «Каталог».

Наши менеджеры оперативно ответят на все вопросы.

Видео:Лекция 4.2 Аэробный этап гликолиза. Декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Цикл Кребса.Скачать

Лекционные материалы на тему: «Цикл трикарбоновых кислот»

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПУТИ:
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА,
ЦИКЛ ТИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПУТИ

Основными поставщиками восстановленных субстратов являются центральные метаболические пути, а именно, окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты и цикл лимонной кислоты. Они локализованы в матриксе митохондрий, в ходе этих процессов происходят реакции декарбоксилирования (большая часть всей углекислоты, образующейся в клетках, образуется именно здесь). Кроме того, в ходе этих процессов происходят реакции дегидрирования субстратов, образуются восстановленные коферментные формы НАДН·Н + и ФАДН₂, водород которых поступает в дыхательную цепь внутренней мембраны митохондрий, где происходит его окисление кислородом до воды и синтез АТФ.

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА

Пировиноградная кислота (ПВК, пируват) является продуктом окисления глюкозы и некоторых аминокислот. Ее судьба различна в зависимости от доступности кислорода в клетке. В анаэробных условиях она восстанавливается до молочной кислоты. В аэробных условиях происходит ее окислительное декарбоксилирование до уксусной кислоты, переносчиком которой служит коэнзим А.

Суммарное уравнение реакции отражает декарбоксилирование пирувата, восстановление НАД до НАДН Н + и образование ацетил-SKoA.

Окислительное декарбоксилирование пирувата состоит из пяти последовательных реакций и осуществляется при участии набора ферментов, объединенных в пируватдегидрогеназный комплекс (ПВДГК). Это мультиферментная система, которая включает 3 фермента и 5 коферментов (все они являются водорастворимыми витаминами).

Е1 — пируватдекарбоксилаза. Коферментом является активная форма витамина В1, тиамина — ТПФ (тиаминпирофосфат).

Е2 — дигидролипоилацетилтрансфераза. Коферментом является витаминоподобное вещество — липоевая кислота (липоил), которая может временно превращаться в дигидролипоил, присоединив 2 атома водорода. Липоил может также переносить ацетильные остатки.

С этим ферментом также работает активная форма пантотеновой кислоты — КоА-SH, которая принимает ацетильный остаток от липоевой кислоты.

Е3 — дигидролипоилдегидрогеназа. Коферментом является ФАД — активная форма витамина В2, рибофлавина. С работой этого фермента связан также кофермент НАД + — активная форма витамина РР, никотиновой кислоты.

Суть первых трех реакций сводится к декарбоксилированию пирувата (катализируется Е1), окислению пирувата до ацетила и переносу ацетила на коэнзим А (катализируется Е2).

Оставшиеся 2 реакции необходимы для возвращения липоевой кислоты и ФАД в окисленное состояние (катализируются Е3). При этом образуется

Таким образом, в результате образуются конечные продукты — СО₂, атомы водорода для дыхательной цепи в составе НАДН·Н + и макроэргическое соединение ацетил- S КоА.

Лимитирующей реакцией в этом процессе является пируватдекарбоксилазная реакция. Поскольку фермент
Е1- пируватдекарбоксилаза в качестве кофермента использует ТПФ, при недостатке тиамина в пище нарушается окисление пирувата — процесса, который поставляет клеткам энергию. Возникает энергодефицит, что требует коррекции нарушения метаболизма с помощью тиамина. Схема регуляции работы пиуватдегидогеназного комплекса предствалена на рисунке (слайде).

ЛИМОННОКИСЛЫЙ ЦИКЛ КРЕБСА,

ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ЦТК)

Цикл лимонной кислоты локализован в матриксе митохондрий. Это циклический процесс из восьми последовательных реакций, в результате которых происходит декарбоксилирование и дегидрирование ацетил-КоА (универсального клеточного топлива).

Цикл начинается с конденсации ацетил-КоА с 4-углеродной кетокислотой — щавелевоуксусной (ЩУК). В результате образуется трикарбоновая кислота – лимонная, или цитрат. Изомеризация цитрата ведет к образованию изоцитрата. В ходе последовательных реакций изоцитрат де-карбоксилируется и одновременно дегидрируется (фермент изоцитратДГ). Образовавшийся альфа-кетоглутарат также декарбоксилируется и дегидрируется. Образовавшийся макроэрг сукцинил-КоА служит источником энергии для синтеза АТФ (субстратное фосфорилирование в цикле Кребса). В результате еще двух дегидрирований (ферменты сукцинатДГ и малатДГ) ЩУК регенерирует и запускает новый оборот цикла Кребса.

Таким образом, наряду с конечным продуктом обмена — СО₂, в четырех дегидрогеназных реакциях трижды восстанавливается НАД+ (изоцитратДГ, альфа-кетоглутаратДГ, малатДГ) и один раз восстанавливается ФАД (сукцинатДГ). Чтобы цикл мог функционировать, необходимо окислить эти коферменты, т. е. передать атомы водорода в дыхательную цепь, где происходит их окисление кислородом до воды.

Функции цикла Кребса

1. Интегративная функция. Цикл Кребса является связующим звеном между реакциями катаболизма и анаболизма.

2. Катаболическая функция. В ходе ЦТК окисляются до конечных продуктов обмена ацетильные остатки, образовавшиеся из топливных молекул (глюкоза, жирные кислоты, глицерол, аминокислоты).

3. Анаболическая функция. Субстраты ЦТК являются основой для синтеза многих молекул (кетокислоты — α-кетоглутарат и ЩУК — могут превращаться в аминокислоты глутамин и аспарагин; ЩУК может превращаться в глюкозу, сукцинил-КоА используется на синтез гема).

4. Водороддонорная функция. Цикл Кребса поставляет субстраты для дыхательной цепи (НАД-зависимые субстраты: изоцитрат, альфа-кетоглутарат, малат; ФАД-зависимый субстрат – сукцинат).

5. Энергетическая функция. На уровне сукцинил-КоА происходит субстратное фосфорилирование с образованием 1 молекулы макроэрга. Помимо этого, 4 дегидрогеназные реакции в цикле Кребса создают мощный поток электронов, богатых энергией. Эти электроны поступают в дыхательную цепь внутренней мембраны митохондрий. Конечным акцептором электронов является кислород. При последовательном переносе электронов на кислород выделяется энергия, достаточная для образования 9 молекул АТФ путем окислительного фосфорилирования.

Несмотря на постоянную убыль субстратов в результате анаболической функции, цикл Кребса не прерывается благодаря анаплеротическим реакциям, которые пополняют фонд его субстратов. Важнейшей анаплеротической реакцией является образование ЩУК (молекулы, запускающей цикл) путем карбоксилирования ПВК.

1. Главным и основным регулятором ЦТК является доступность оксалоацетата. Наличие оксалоацетата вовлекает в ЦТК ацетил-SКоА и запускает процесс.

В клетке имеется баланс между образованием ацетил-SКоА (из глюкозы, жирных кислот или аминокислот) и количеством оксалоацетата. Источником оксалоацетата является синтез из пирувата (анаплеротическая или пополняющая реакция), поступление из фруктовых кислот самого ЦТК (яблочной, лимонной), образование из аспарагиновой кислоты.

2. Ферменты ЦТК являются чувствительными к аллостерической регуляции метаболитами.

Например, первый фермент цитратсинтаза ингибируется АТФ, жирными кислотами. Лимитирующим ферментом (катализирует самую медленную реакцию) является изоцитратДГ. Он активируется АДФ, НАД+, ингибируется АТФ, НАДН·Н+. Когда в клетке достаточно АТФ (покой), скорость цикла снижается, при распаде же АТФ образуется АДФ, который активирует самую медленную реакцию и, следовательно, скорость всего цикла в целом.