Уравнение реакции дюма позволяющее получить пропан (8 видео)

Пропан: способы получения и химические свойства

Пропан C₃H₈ – это предельный углеводород, содержащий три атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Содержание

Гомологический ряд пропана
Строение пропана
Изомерия пропана
Химические свойства пропана
1. Реакции замещения
1.1. Галогенирование
1.2. Нитрование пропана
2. Дегидрирование пропана
3. Окисление пропана
3.1. Полное окисление – горение
Получение пропана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
3. Гидрирование алкенов и алкинов
4. Синтез Фишера-Тропша
5. Получение пропана в промышленности
Уравнение реакции дюма позволяющее получить пропан
Составте ухр получения по реакции дюма :1)пропана2)2 — метилпропана?
Напишите уравнения реакций получения 2, 3 — диметилбутана из пропана через минимальное число стадий?
Составте схему получение бензола из целлюлозы запишите уравнение реакции?
Помогите с химией 1?
Составте ур?
Реакция дегидрирования 2 — метилпропана?
Написать реакцию получения пропана и 2 — метилбутана двумя способами?
Дегидрирование 2 метилпропана уравнение реакции?
Напишите уравнения реакций получения пропилена из : а)пропана ; б)пропилового спирта СH3 — CH2 — Ch2OH?
Вычислите массу углерода необходимого для получения метана в реакции с 10 г водорода?
Соседний гомолог циклобутана 1)пропан 2)метилпропан 3)циклопропан 4)циклогексан?

Видео:Получение алканов. Реакция Дюма (механизм + сложные случаи). ЕГЭ по химии.Скачать

Гомологический ряд пропана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН₂– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH₄. , или Н–СH₂–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана	Формула алкана
Метан	CH₄
Этан	C₂H₆
Пропан	C₃H₈
Бутан	C₄H₁₀
Пентан	C₅H₁₂
Гексан	C₆H₁₄
Гептан	C₇H₁₆
Октан	C₈H₁₈
Нонан	C₉H₂₀
Декан	C₁₀H₂₂

Общая формула гомологического ряда алканов C_nH_2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C₅–C₁₇ – жидкости, начиная с C₁₈ – твердые вещества.

Видео:Гидрируем и дегидрируем углеводородыСкачать

Строение пропана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле пропана C₃H₈ атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет образует угол, т.е. геометрия молекулы — уголковая или V-образная.

Видео:Реакция Дюма. Получение метанаСкачать

Изомерия пропана

Для пропана не характерно наличие изомеров – ни структурных (изомерия углеродного скелета, положения заместителей), ни пространственных.

Видео:Получение алканов. 10 класс.Скачать

Химические свойства пропана

Пропан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для пропана характерны реакции:

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для пропана характерны радикальные реакции.

Пропан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

Видео:25. Схема реакции и химическое уравнениеСкачать

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Пропан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании пропана образуется смесь хлорпроизводных.

Например, при хлорировании пропана образуются 1-хлорпропан и 2-хлопропан:

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

Например, при бромировании пропана преимущественно образуется 2-бромпропан:

Хлорпропан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорпропана, трихлорпропана, тетрахлорпропана и т.д.

1.2. Нитрование пропана

Пропан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в пропане замещается на нитрогруппу NO₂.

Например. При нитровании пропана образуется преимущественно 2-нитропропан:

Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

2. Дегидрирование пропана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.

Например, п ри дегидрировании пропана образуются пропен (пропилен) или пропин:

Видео:Реакции изомеризации углеводородовСкачать

3. Окисление пропана

Пропан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Пропан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пропана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении пропана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

Видео:29. Общая реакция горения для всех углеводородов. Как расставить коэффициенты реакции легкоСкачать

Получение пропана

Видео:ЕГЭ Химия. Особенности реакции ВюрцаСкачать

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения алканов. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

При проведении синтеза со смесью разных галогеналканов образуется смесь разных алканов.

Например, при взаимодействии хлорметана и хлорэтана с натрием помимо пропана образуются этан и бутан.

Видео:65. Что такое реакция гидратации и реакция дегидратацииСкачать

2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH → R–H + Na₂CO₃

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

При взаимодействии бутаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются пропан и карбонат натрия:

CH₃–CH₂ – CH₂ –COONa + NaOH → CH₃–CH₂ – CH₃ + Na₂CO₃

Видео:Как написать уравнения реакции полимеризации?Скачать

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Пропан можно получить из пропилена или припина:

При гидрировании пропена образуется пропан:

При полном гидрировании пропина также образуется пропан:

Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

4. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить пропан:

Видео:Объемные отношения газов при химических реакциях. 8 класс.Скачать

5. Получение пропана в промышленности

В промышленности пропан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Видео:ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной КислотыСкачать

Уравнение реакции дюма позволяющее получить пропан

Реакция Дюма — сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.

Эта реакция протекает при нагревании смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы СООNа от молекулы соли.

С помощью реакции Дюма из солей различных кислот получают алканы: из уксусной — метан, из пропановой — этан, из бутановой — пропан, и т.д. Для солей муравьиной кислоты реакция Дюма не характерна.

В молекуле образовавшегося алкана остается на один атом углерода меньше, чем в молекуле исходной соли.

Например:

Эта реакция названа в честь французского химика Жана-Батиста Андре Дюма и относится к реакциям декарбоксилирования солей карбоновых кислот.

Декарбоксилирование означает деструкцию (разрушение) карбоновой кислоты с удалением карбоксильной группы в виде диоксида углерода.

Видео:Механизм реакции РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ у АЛКАНОВСкачать

Составте ухр получения по реакции дюма :1)пропана2)2 — метилпропана?

Химия | 10 — 11 классы

Составте ухр получения по реакции дюма :

СН3 — СН2 — СН2 — СООNa + NaOH — — (t плавл.

) — — &gt ; CH3 — CH2 — CH3 + Na2CO3

CH3 — CH( — CH3) — CH2 — COONa + NaOH — — (t плавл.

) — — &gt ; СН3 — СН( — СН3) — СН3 + Na2CO3.

Видео:Гетерогенная реакция в аппарате КиппаСкачать

Напишите уравнения реакций получения 2, 3 — диметилбутана из пропана через минимальное число стадий?

Напишите уравнения реакций получения 2, 3 — диметилбутана из пропана через минимальное число стадий.

Видео:117. Реакция диспропорционирования (дисмутации).Скачать

Составте схему получение бензола из целлюлозы запишите уравнение реакции?

Составте схему получение бензола из целлюлозы запишите уравнение реакции.

Видео:Химия | Тепловой эффект химической реакции (энтальпия)Скачать

Помогите с химией 1?

Помогите с химией 1.

Изомером пентана является : 1) пропан 2) 2 — метилпропан 3) 2, 2 — диметилпропан 4) 2 — метил2этил пропан.

Видео:Классификация реакций: ионные и радикальные реакцииСкачать

Составте ур?

Реакции получения гидроксида натрия тремя способами : по реакциям обмена, соединения, замещения.

Видео:Вулкан: разложение дихромата аммонияСкачать

Реакция дегидрирования 2 — метилпропана?

Реакция дегидрирования 2 — метилпропана.

Написать реакцию получения пропана и 2 — метилбутана двумя способами?

Написать реакцию получения пропана и 2 — метилбутана двумя способами.

Дегидрирование 2 метилпропана уравнение реакции?

Дегидрирование 2 метилпропана уравнение реакции.

Напишите уравнения реакций получения пропилена из : а)пропана ; б)пропилового спирта СH3 — CH2 — Ch2OH?

Напишите уравнения реакций получения пропилена из : а)пропана ; б)пропилового спирта СH3 — CH2 — Ch2OH.

Вычислите массу углерода необходимого для получения метана в реакции с 10 г водорода?

Вычислите массу углерода необходимого для получения метана в реакции с 10 г водорода.

Ухр : C + 2H2 = CH4.

Соседний гомолог циклобутана 1)пропан 2)метилпропан 3)циклопропан 4)циклогексан?

Соседний гомолог циклобутана 1)пропан 2)метилпропан 3)циклопропан 4)циклогексан.

Вы открыли страницу вопроса Составте ухр получения по реакции дюма :1)пропана2)2 — метилпропана?. Он относится к категории Химия. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 — 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Химия, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.