Диоксид хлора в чистом виде взрывоопасен и поэтому всегда производится «на месте» в виде водного раствора с безопасной концентрацией.
В настоящее время наиболее часто применяются при обработке воды три основных метода получения диоксида хлора:
1. Взаимодействие хлорита натрия с соляной кислотой
5NaClO2 + 4HCl → 4ClO2 + 5NaCl + 2H2O
2. Взаимодействие хлорита натрия с молекулярным хлором, (гипохлоритом натрия, хлорноватистой кислотой). Реакция проводится путем введения газообразного хлора в раствор хлорита натрия в условиях вакуума:
2NaClO2 + Cl2 → 2ClO2 + 2NaCl
3. Взаимодействие хлората натрия с серной кислотой и перекисью водорода
2NaClO3 + H2SO4 + H2O2 → 2ClO2 + 2O2 + Na2SO4
В настоящее время существуют установки, использующие все эти способы получения диоксида хлора для целей обеззараживания питьевой воды. Процесс получения и дозирования диоксида хлора в обрабатываемую воду полностью автоматизирован и не требует присутствия обслуживающего персонала.
В настоящее время диоксид хлора является наилучшей заменой хлору благодаря тому, что хлордиоксидная технология значительно более безопасна по сравнению с использованием жидкого хлора.
Диоксид хлора является сильным окислителем, который может восстанавливаться множеством способов, в зависимости от условий реакции. В случае обработки питьевой воды основной реакцией является присоединение одного электрона:
Хлорит-ион также является окислителем, и может участвовать в реакциях окисления-восстановления, хотя и значительно медленнее, чем диоксид хлора:
ClO2 – + 4H + + 4e – → Cl – + 2H2O
Именно наличие в воде хлорит-ионов обеспечивает длительное бактерицидное и бактериостатическое действие диоксида хлора.
- Соединения хлора
- Хлороводород, соляная кислота (HCl)
- Хлорноватистая кислота (HClO) и ее соли
- Хлористая кислота (HClO2) и ее соли
- Хлорноватая кислота (HClO3) и ее соли
- Хлорная кислота (HClO4) и ее соли
- Оксид хлора (I), оксид дихлора ( Cl2O)
- Оксид хлора (IV), диоксид хлора, двуокись хлора ( ClO2)
- Оксид хлора (VI), триоксид хлора (ClO3 (Cl2O6))
- Оксид хлора (VII) (Cl2О7)
- Химическая очистка воды. Окислители
- Химические методы очистки воды. Дезинфекция и окисление
- 🔥 Видео
Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать
Соединения хлора
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
Хлороводород, соляная кислота (HCl)
Способы получения хлороводорода
Промышленный способ:
- Синтез из простых веществ:
- Образуется как побочный продукт при хлорировании углеводородов:
R-H + Cl2 = R-Cl + HCl
Лабораторный способ:
В лаборатории HCl получают действием концентрированной H2SO4 на хлориды:
- при слабом нагревании
- при очень сильном нагревании
Физические свойства хлороводорода
HCl при обычной температуре — бесцветный газ с резким запахом, достаточно легко сжижается (Тпл = -114°С, Ткип = -85°С). Безводный НСl и в газообразном, и в жидком состояниях не проводит электрический ток.
HCl хорошо растворяется в воде: при обычной температуре в 1 л воды растворяется
450 л газа (реакция экзотермическая). Насыщенный раствор содержит 36-37 % HCl по массе, имеет резкий, удушающий запах.
Химические свойства хлороводорода
Газообразный HCl
Безводный НСl химически инертен по отношению к металлам, оксидам и гидроксидам металлов, а также ко многим другим веществам. Что означает, что в отсутствие воды хлороводород не проявляет кислотных свойств.
И только при очень сильном нагревании газообразный HCl реагирует с металлами, даже такими малоактивными, как Сu и Аg.
Восстановительные свойства HCl проявляются также в малой степени:
- он может окисляться фтором при обычной температуре:
- при высокой температуре (600°С) в присутствии катализаторов обратимо реагирует с кислородом:
Раствор HCl
Водный раствор HCl является сильной кислотой, т.к. молекулы HCl практически полностью распадаются на ионы:
Общие свойства кислот
Он проявляет все свойства кислот:
- реагирует с металлами, стоящими в электрохимическом ряду напряжения металлов до водорода Н:
- взаимодействует с основными и амфотерными оксидами:
- реагирует с основаниями и амфотерными гидроксидами:
- Вступает в реакцию с аммиаком:
- взаимодействует с солями более слабых кислот:
- Реагирует с сильными окислителями F2, MnO2, KMnO4, KClO3, K2Cr2O7. При этом анион Cl — окисляется до свободного хлора:
2Cl — — 2e — = Cl2 0
- Качественная реакция – взаимодействие с растворимыми солями серебра с образованием белого творожистого осадка хлорида серебра:
- С органическими соединениями
Вступает в реакции с органическими соединениями:
с аминами:
с аминокислотами:
Кислородсодержащие кислоты галогенов
Видео:Получение ДИОКСИДА ХЛОРА. Реакция ХЛОРАТА КАЛИЯ и ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ. Опыты по химии. ЭкспериментыСкачать
Хлорноватистая кислота (HClO) и ее соли
Хлорноватистая кислота очень слабая кислота и существует только в разбавленных водных растворах.
Получение хлорноватистой кислоты:
- Диспропорционирование хлора в холодной воде:
- Реакция гипохлоритов с диоксидом углерода и водой :
Химические свойства хлорноватистой кислоты:
- Несмотря на то, что хлорноватистая кислота HClO –слабая кислота, она является сильным окислителем, особенно в кислой среде. При этом хлор хлорноватистой кислоты восстанавливается до степени окисления -1.
HClO + KI → KIO3 + HCl
2HBr + HClO → HCl + Br2 + H2O
4HClO + MnS → 4HCl + MnSO4
- на свету хлорноватистая кислота разлагается:
- Как кислота реагирует с сильными основаниями:
HClO + KOH → KClO + H2O
- Хлорноватистая кислота диспропорционирует:
3HClO → 2HCl + НСlO3
Химические свойства солей хлорноватистой кислоты (гипохлоритов):
- Разложениегипохлоритов при нагревании:
- Кислоты, более сильные, чем хлорноватистая вытесняют гипохлориты из солей:
NaClO + 2HCl → NaCl + Cl2 + H2O
- Взаимодействуют с другимисолями, если продуктом является слабый электролит:
Видео:Опыты по химии. Взаимодействие воды с оксидамиСкачать
Хлористая кислота (HClO2) и ее соли
Хлористая кислота HClO2– слабая кислота, существует только в водных растворах, очень неустойчива
Способы получения хлористой кислоты:
- Хлористую кислоту можно получить окислением оксида хлора пероксидом водорода:
Химические свойства хлористой кислоты:
- Вступает в реакциис щелочами с образованием хлоритов:
- При длительном хранении разлагается:
Соли хлористой кислоты – хлориты
- разлагаются при нагревании:
- реагируют с сильными кислотами:
- являются слабыми восстановителями и сильными окислителями в кислой среде:
Видео:Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать
Хлорноватая кислота (HClO3) и ее соли
Хлорноватая кислота HClO3– существует только в водных растворах, в свободном виде не выделена. Является сильной кислотой
Получение хлорноватой кислоты:
Действием кислот на хлораты:
Химические свойства хлорноватой кислоты:
- Взаимодействует с щелочами с образованием хлоратов:
- Окисляет некоторые вещества:
- Разлагается при слабом нагревании:
Соли хлорноватой кислоты – хлораты:
Получают хлораты при пропускании хлора через подогретый раствор щелочи:
- Хлораты сильные окислители.
- хлорат калия (бертолетова соль) при нагревании разлагается диспропорционируя на хлорид и перхлорат калия:
- В присутствии оксида марганца (IV) в качестве катализатора хлорат калия разлагается с выделением кислорода:
Видео:8 класс. Составление уравнений химических реакций.Скачать
Хлорная кислота (HClO4) и ее соли
Хлорная кислота HClO4– летучая, хорошо растворимая в воде жидкость, не имеющая цвета. Является сильной кислотой и сильным окислителем. Взрывоопасна. Кислотный оксид — Cl2O7, соли хлорной кислоты — перхлораты.
Получение хлорной кислоты
Перегонкой при пониженном давлении смеси перхлората калия с серной кислотой:
Химические свойства хлорной кислоты
- Как сильная кислота вступает в реакции с щелочами с образованием перхлоратов:
- Как сильный окислитель окисляет многие вещества:
- Хлорная кислота является неустойчивой и разлагается при умеренном нагревании:
Химические свойства солей хлорной кислоты – перхлоратов:
- Перхлораты также являются сильнымиокислителями
- Взаимодействуют с сильными кислотами:
- При нагревании более 550ºС разлагаются:
Оксиды хлора
Видео:ОКСИДЫ ХИМИЯ — Что такое Оксиды? Химические свойства Оксидов | Реакция ОксидовСкачать
Оксид хлора (I), оксид дихлора ( Cl2O)
В газообразном состоянии имеет темно-желтый цвет, в жидком состоянии – красно-бурый. Неустойчив на свету при повышении температуры.
Получение оксид хлора (I)
Химические свойства оксида хлора (I)
- Имеет кислотные свойства. Реагирует с водой, щелочами:
- Является сильным окислителем:
- При температуре выше 20ºС или на свету разлагается:
Видео:Реакции металлов с кислородом и водой. 8 класс.Скачать
Оксид хлора (IV), диоксид хлора, двуокись хлора ( ClO2)
ClO2 – ядовитый газ желто-зеленого цвета с резким запахом. Взрывается при механическом воздействии, при нагревании до 100 ºС и при контакте с восстановителем
Получение двуокиси хлора
В промышленности ClO2 получают, пропуская оксид серы (IV) через подкисленный раствор хлората натрия NaClO3:
В лаборатории ClO2получают при взаимодействии хлората калия с щавелевой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты:
Химические свойства оксида хлора (IV)
- ClO2 сильный окислитель, проявляет кислотные свойства. Реагирует с водой (медленно), со щелочью (быстро):
6ClO2 + 3H2O = HCl + 5HClO3 (горячая вода)
- Разлагается в концентрированной хлороводородной кислоте:
- Проявляет окислительно-восстановительные свойства:
Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Оксид хлора (VI), триоксид хлора (ClO3 (Cl2O6))
ClO3 (Cl2O6) – вязкая жидкость красного цвета. Соприкосновение с органическими веществами приводит к взрыву.
Получение оксида хлора (VI)
Получают окислением озоном ClO2
Химические свойства оксида хлора (VI)
- В обычных условиях постепенно разлагается на ClO2 и О2:
- ClO2 – сильный окислитель. Вступает в реакции диспропорционирования с водой, со щелочью:
Видео:Эксперименты с ДИОКСИДОМ ХЛОРА!Скачать
Оксид хлора (VII) (Cl2О7)
Cl2О7 – тяжелая, маслянистая жидкость, не имеющая цвета. Наиболее устойчивый из всех оксидов хлора. Очень взрывоопасен.
Получение оксида хлора (VII)
Получают при взаимодействии оксида фосфора (V) с концентрированной хлорной кислотой:
Химические свойства Cl2O7
Проявляет кислотные свойства.
- При взаимодействии Cl2О7 с водой образуется хлорная кислота HClO4:
- При взаимодействии Cl2О7 с щелочами образуются перхлораты:
- При нагревании разлагается:
Видео:Как решать 31 задание ЕГЭ по Химии 2024?Скачать
Химическая очистка воды. Окислители
Видео:Проклятая химическая реакция 😜 #shortsСкачать
Химические методы очистки воды. Дезинфекция и окисление
Свойства окислителей, применяемых в водоподготовке.
Одна из самых распростаненных в мире технологий водоподготовки заключается в химической обработке воды окислителями. Применение окислителей направлено на решение комплекса проблем с водой — дезинфекции, коррекций цветности, мутности, вкуса и запаха. Дозирование в воду окислителей широко применяется на различных стадиях водоподготовки как способ обесцвечивания, дезодорации, коагуляции, обезжелезивания, деманганации, стерилизации и понижения окисляемости воды. Действие окислителей зависит от рН и температуры воды, наличия и пропорций трудно- и легко- окисляемых соединений. Эффективность действия окислителя определяется произведением его концентрации и времени воздействия (CхT, мг/л*мин). C
К наиболее часто применяемым в водоподготовке окислителям относят кислород О2, озон О3, хлор Cl2, диоксид хлора ClO2, гипохлорит натрия NaClO, гипохлорит кальция Ca(ClO)2, перманганат калия KMnO4 и перекись водорода H2O2.
Кислород — сравнительно слабый окислитель. Его окислительная способность фактически не распространяется на органические вещества, а для ряда аэробных микроорганизмов он является необходимой составляющей среды существования. Кислород эффективно окисляет ряд растворенных неорганических ионов, например, железо и марганец. Кислород воздуха переводит эти металлы в состояние наивысшей валентности, способствуя их гидролизу и переходу в нерастворимую форму для последующей фильтрации. Применение кислорода получило широкое распространение в бытовой и коммерческой водоподготовке, прежде всего в системах обезжелезивания и деманганации. Стадия насыщения воды кислородом воздуха получила общее название — аэрация воды. Неспособность кислорода окислять органические вещества, входящие в состав протоплазмы клеток различных микроорганизмов, предопределила отсутствие у него дезинфицирующих свойств, характерных более сильным окислителям. Сероводород, как сравнительно сильный восстановитель, может быть окислен кислородом только в присутствии катализаторов.
Озон — один из наиболее сильных окислителей, применяемых в водоподготовке. Обработка воды озоном приводит к более быстрому разложению органических веществ, обесцвечиванию, обеззараживанию, устранению запахов и привкусов по сравнению с традиционно применяемым хлором. В отличии от традиционной обработки воды хлором озон самостоятельно не образует токсичные вторичные продукты окисления. Высокая окислительная способность озона основана на легкости отдачи активного атома кислорода O3 → O2+O. Озон окисляет практически все металлы до оксидов. Озон — нестабильный газ, быстро разлагающийся в воде с образованием кислорода. Это свойство обуславливает с одной стороны преимущество — экологическую безопасность озона, а с другой стороны недостаток — отсутствие пролонгации во времени дезинфицирующего действия. Дозировки озона для контроля содержания бактерий находятся в диапазоне от 1,5 до 3 мг/л, для контроля содержания вирусов — от 3 до 5 мг/л, время выдержки составляет 5-10 мин.
Особое значение при хлорировании уделяется водородному показателю рН, так как именно его значение определяет формы соединений хлора в воде и его активность. Растворение молекулярного хлора в воде происходит с образованием хлорноватистой и соляной кислот по реакции: Cl2 + H2O = HOCl + HСl. Хлорноватистая кислота может диссоциировать HOCl → Н+OCl — . Сумму элементарного хлора, хлорноватистой кислоты и аниона OCl — принято называть свободным активным хлором. Хлор и хлорновасистая кислота — сильные окислители, которые в воде вступают в окислительные реакции с веществами-восстановителями — железом, марганцем, сероводородом, сульфыдами, нитратами, цианидами, аммонием, органическими веществами.
Часто присутствующее в воде в виде бикарбоната двухвалентное железо (Fe 2+ ) окисляется хлором в хлорид трехвалентного железа с гидролизом его в нерастворимый гидрооксид. Химическая реакция окисления двухвалентного железа выглядит таким образом: 2Fe (HCO3)2 + Cl2 + Ca(HCO3)2 → 2Fe(OH)3↓+ CaCl2 + 6CO2 (0,69 мг Cl2/мг Fe). Такая реакция наиболее эффективно проходит при нейтральном рН, приводит к его понижению и закислению воды вследствии выделения свободной углекислоты. Реакции окисления неорганического железа очень быстрая, тогда как для органических комплексов железа реакция протекает существенно медленнее.
Двухвалентный марганец (Mn 2+ ) окисляется хлором и водным раствором хлорноватистой кислоты до труднорастворимого диоксида четырехвалентного марганца (Mn 4+ ). Реакция протекает следующим образом: Mn 2+ +Cl2 + 4OH – → MnO2↓ + 2Cl – + 2H2O (1,29 мг Cl2/мг Mn). Реакция эффективно протекает в щелочной среде при значении рН от 8 до 10, затормаживаясь при понижении рН в сторону нейтрального показателя. При этом, чем выше рН, тем быстрее скорость окисления марганца. В кислой среде реакция замедляется вплоть до полного прекращения.
Сульфид-анионы (S 2– ) и сероводород H2S часто присутствуют в составе подземных вод. В зависимости от значения водородного показателя и дозы хлор окисляет эти примеси до коллоидной серы или серной кислоты (сульфатов). Реакция окисления проходит следующим образом: H2S + Cl2 → S↓ + 2HCl (2,1 мг Сl2/мг H2S). В результате реакции образуется коллоидная сера, требующая коагуляции или фильтрации. При повышении дозы активного хлора до 8,4 мг/ мг реакция заканчивается образованием серной кислоты и сульфатов: H2S + 4Cl2 + 4Н2О → Н2SО4 + 8HCl (8,4 мг Сl2/мг H2S). Для полного удаления сероводорода обычно доза активного хлора должна составлять около 5 мг/ мг H2S.
3.4 Нитриты (соли азотистой кислоты)
Реакция нитритов и хлорноватистой кислоты заканчивается окислением нитритов до нитратов (NO3 – ) с закислением среды: NO2 – + HClO→ NO3 – + HCl (1,54 мг Сl 2 /мг NO2 – ).
Реакция окисления хлором (хлорноватистой кислотой) цианидов (CN – ) проходит в щелочной среде при значениях рН выше 8,5 и выглядит следующим образом: CN – + Cl2 + 2OH – → CNO – + 2Cl – + H2O (2,73 мг Сl2/мг СN – ).
Общая реакция взаимодействия аммонийного азота с хлором сложная и многостадийная с образованием моно, ди и три хлораминов при недостатке свободного хлора (продукты неполного окисления органики хлорноватистой кислотой) и описывается в конечной стадии следующим образом: 2NH4 + + 3Cl2 → N2 + 6Cl – + 8H + (7,6 мг Cl2 /мг NH4 + ).
Диоксид хлора — сильный окислитель кислородного типа. Эффективно окисляет сероводород и сульфиды во всех молекулярных состояниях, включая органические, подавляет рост бактерий, окисляет железо, марганец, органику. Окислительная способность диоксида хлора превышает молекулярный хлор. Диоксид хлора не вступает в реакцию с аммонием, но окисляет нитрит-ионы в нитрат-ионы. Диоксид хлора часто применяется для устранения запахов, вызванных органическими соединениями природного происхождения, в частности фенольными соединениями. В отличии от хлора, образующего с фенолом хлорфенолы со специфическим неприятным запахом, диоксид хлора улучшает органолептические показатели воды -вкус и запах, окисляя фенолы до органических кислот. Процесс обработки воды диоксидом хлора не вызывает появления токсичных продуктов окисления органических веществ.
Растворенный марганец Mn 2+ окисляется диоксидом хлора до нерастворимой четырехвалентной формы диоксида марганца. При рН>7 для окисления 1 мг марганца необходимо 2,5 мг диоксида хлора. Скорость реакции окисления марганца растет с увеличением щелочной реакции среды.
Растворенное двухвалентное железо Fe 2+ окисляется диоксидом хлора до трехвалентной формы Fe 3+ , гидролизируется в гидрооксид железа Fe(ОH)3, выпадает в осадок, удаляемый фильтрованием: ClO2 + 5Fe 2+ + 13H2O -> 5Fe(ОH)3 + Cl — + 11H + . Скорость реакции окисления железа растет с увеличением щелочности среды. При рН>5 для окисления 1 мг железа необходимо 1,3 мг диоксида хлора.
4.3 Сульфиды, сероводород
Источниками сульфидов в воде являются восстановительные процессы, протекающие при бактериальном разложении природных органических веществ. Реакция окисления диоксидом хлора сульфид-анионов проходит с образованием коллоидной серы в диапазоне рН 6.5-8.5: 2ClO2 + S 2- -> SO4 2- + 2Cl — . Для окисления 1 мг сероводорода требуется 5,2 мг диоксида хлора. Коллоидная сера требует дальнейшей коагуляции и фильтрования.
5. Гипохлорит натрия NaClO
Водный раствор гипохлорита натрия NaClO широко применяется для дезинфекции воды благодаря высокой антибактериальной активности и широкому спектру действия на различные микроорганизмы. Однако содержание активного хлора в нем относительно мало, его растворы имеют ограниченную стойкость и постепенно разлагаются с понижением содержания активного хлора. Окислительное и бактерицидное действие гипохлорита натрия незначительно уступает молекулярному хлору, но гипохлорит обладает более длительным бактерицидным последействием. Дезинфицирующее действие гипохлорита натрия подобно хлору — при растворении в воде гипохлорит натрия, как и хлор, образует хлорноватистую кислоту (NaClO + H2O→← NaOH + HСlO), для которой и характерно окисляющее и дезинфицирующее действие. Дозирование гипохлорита натрия широко применяется в индивидуальных системах водоподготовки для обезжелезивания, понижения окисляемости, окисления сероводорода как альтернатива применению слабого окислителя -кислорода воздуха в аэрационных схемах. Растворенное железо в воде глубоких скважин характеризуется подавляющим присутствием его двухвалентной формы в виде бикарбоната Fe(HCO3)2. Бикарбонат железа устойчив в воде в отсутствии окислителей и в условиях нейтральной или щелочной среды. Окисление бикарбоната двухвалентного железа гипохлоритом натрия с нерастворимого образование гидрооксида железа описывается уравнением: 2Fe(HCO3)2 + NaClO + H2O = 2Fe(OH)3↓ + 4CO2↑ + NaCl. Гидроксид трехвалентного железа Fe(OH)3 коагулирует, переходит в оксид железа Fe2O3 · 3 H2O, выпадает в осадок бурыми хлопьями и фильтруется. Применение гипохлорита натрия не вызывает подкисление воды. Так как гипохлорит натрия — это раствор хлора при рН › 9, который диссоциирует в воде с образованием хлорноватистой кислоты и щелочи NaOH, введение которой оказывает подщелачивающее действие с одной стороны, а с другой нарушает химическое равновесие (изменяет рН и концентрацию копонентов). В отличии от гипохлорита натрия введение активного хлора не вызывает изменение рН, а следовательно и не влияет на бактерицидную активность окислителя. Еще один недостаток гипохлорита натрия — очень высокая коррозионная активность. Этот фактор нужно учитывать при подборе дозирующих насосов, материалов, контактирующих с гипохлоритом, и допустимых концентраций водных растворов гипохлорита натрия. Трудности эксплуатации дозирующего разбавленный водой гипохлорит натрия оборудования связаны с образованием в трубопроводах осадков гидроокиси магния и оксида кремния и кальцинации точек ввода — инжекторов и диффузоров.
6. Гипохлорит кальция Ca(ClO)2
Гипохлорит кальция содержит больше активного хлора и более стабилен, чем гипохлорит натрия. При его растворении в воде дополнительно к хлорноватистой кислоте образуется гидроксид кальция, придавая раствору сильнощелочную реакцию. Гипохлорит кальция используется одновременно как сильный окислитель, дезинфектант и средство подщелачивания воды. Применение гипохлорита кальция также повышает жесткость воды, стабилизируя карбонатную буферную емкость воды и химическое равновесие.
7. Перманганат калия KMnO4
Перманганат калия удобен тем, что не образует веществ с неприятным запахом, не дает побочных эффектов. Его растворы допускают длительное хранение. Из-за сильного окисляющего воздействия он расходуется в первую очередь на взаимодействие с органическими и неорганическими веществами в воде, что мешает дезинфицирующему действию. К тому же его дезинфицирующее действие ниже, чем у хлора и озона. Поэтому для дезинфекции воды перманганат калия редко применяется самостоятельно. Используется для перевода солей двухвалентного железа и марганца в четырехвалентное состояние, в котором они легко гидролизуются. К недостаткам перманганата калия следует отнести его высокую стоимость, дефицитность и опасность передозировки, поскольку марганец в питьевой воде нормируется на уровне 0,05 мг/л.
Перекись (пероксид) водорода начали активно применять в технологии водоподготовки после освоения удобных и дешевых методов его получения. Перекись водорода высокотоксична и ее содержание в воде ограничивается уровнем ПДК 0,1 мг/л, в то время как дезинфицирующее действие перекись водорода проявляет на уровне единиц и сотен мг/л. Перекись водорода более мощный окислитель, чем хлор, его окисляющая способность на 30% превышает способность хлора. Но на ряду с отличными окислительными способностями перекись водорода — очень слабый дезинфектант в сравнении с хлором. Поэтому перекись водорода применяют для окисления в воде металлов, органики, сероводорода, углеводородов, но не как самостоятельное дезинфицирующее средство. Дозирование перекиси водорода в воду для окисления органических веществ не является причиной образования токсичных соединений, что характерно хлору и хлорсодержащим окислителям.
🔥 Видео
РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
ОКСИДЫ, КИСЛОТЫ, СОЛИ И ОСНОВАНИЯ ХИМИЯ 8 класс / Подготовка к ЕГЭ по Химии - INTENSIVСкачать
КИСЛОТЫ В ХИМИИ — Химические Свойства Кислот. Реакция Кислот с Основаниями, Оксидами и МеталламиСкачать
Химические уравнения. СЕКРЕТНЫЙ СПОСОБ: Как составлять химические уравнения? Химия 8 классСкачать
ВЗОРВАЛИ ХЛОР. Фотохимическая реакция получения HClСкачать
Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать
ОСНОВАНИЯ В ХИМИИ — Химические свойства оснований. Реакции оснований с кислотами и солямиСкачать
Оксиды. Химические свойства. 8 класс.Скачать