Уравнение получения бутилового эфира уксусной кислоты

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:УКВХ. Таубаева Э.Ж. Практическая работа. Синтез этилового эфира уксусной кислотыСкачать

Бутилацетат – химическая формула, свойства и область применения.

Бутилацетат представляет собой химически активную жидкость, которая характеризуется приятным запах, но только в небольших концентрациях. Если же концентрация вещества будет довольно высокой, тогда запах становится резким и раздражительным для слизистой и глаз. Химическая формула бутилацетата — C6H12O2.

Если производитель придерживается гост 8981 78 в ходе производства бутилацетата, тогда вещество должно иметь следующие характеристики:

• Жидкость должна быть прозрачность и не иметь примесей.
• Концентрация основного вещества не меньше чем 99,0%.
• Плотность 0,878-0,881кг/дм3 при температуре окружающей среды 20 градусов по Цельсию.
• Содержание води не больше чем 0,02%.
• Малярная масса бутилацетата — 116.16 г/моль.
• Температура кипения составляет 126°C.

Другими словами бутилацетата называют бутиловым эфиром уксусной кислоты. Бутилацетат слаборастворим в воде, смешивается с растительными маслами и органическими растворителями. Структурная формула вещества представлена ниже:

Как же происходит получение бутилацетата? В промышленности его получают путем этерификации уксусной кислоты бутанолом в присутствии кислоты H2SO4 при температуре 100-110°С по непрерывной технологии.

Видео:Лабораторная работа №16. Свойства уксусной кислоты. 9 класс.Скачать

Область применения бутилового эфира уксусной кислоты.

Бутилацетат считается наиболее распространённым растворителям для эффективного получения лакокрасочных материалов, а также их разбавления. Однако это далеко не единственное его применение:

• Он способен растворить жиры, эфиры целлюлозы, масла, виниловые полмеры, хлоркаучуки, карбиольные смоли и другие.
• Если добавить бутилацетат вместе с незначительным количеством бутилового спирта, то снижается риск возникновения белых лаковых пленок.
• Это душистое вещество, которое входит в состав парфюмерных композиций и фруктовых эссенций.
• Бутилацетат высокого качества используется в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности.
• Широко применяется в фармацевтической промышленности для отделения большинства первичных субстанций в ходе производства антибиотиков.

Дмитриевский химический завод — это ведущий производитель растворителей в России. Производство многокомпонентных растворителей, бутилацетата и уксусной кислоты реализуется уже более чем 100 лет. Поставляем растворители на ведущие автоконцерны России. Есть опция изготовления растворителя по рецептуре заказчика. Растворитель 646 от Дмитриевского химического завода — это продукт эталонного качества по доступной цене.

Видео:Практическая работа.Получение и свойства уксусной кислоты.Скачать

Лабораторная работа №1. по органической химии Тема: Синтез уксуснобутилового эфира.(11 класс)

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

Лабораторная работа №1.

По органической химии

Тема: Синтез уксуснобутилового эфира.

Цель работы: изучение свойств органических веществ и получения сложного эфира.

Ледяная уксусная кислота 14,5мл. Колба круглодонная на 100мл.

Бутиловый спирт 24,5мл Ловушка Дина-Старка

Серная кислота, конц. Холодильник Либиха

Уравнение основной реакции:

Уксусная к-та бутанол-1 бутиловый эфир уксусной

Реакция этерификация — это обратимый процесс взаимодействия

органических кислот со спиртами. Увеличение скорости реакции этерификации достигается применением катализаторов. Чаще всего используется концентрированная серная кислота.

1) гидролиз образующегося сложного эфира:

2) дегидратация спирта:

Техника безопасности: В работе используются концентрированные серная и карбоновые кислоты. Необходимо соблюдать осторожность и не допускать их попадания на одежду и открытые участки тела.

Ход работы: В круглодонную колбу на 100мл с ловушкой и обратным водяным холодильником помещают смесь 14,5мл ледяной уксусной кислоты и 24,5мл бутилового спирта.

Прибавляют 2-4 капли концентрированной серной кислоты и бросают несколько кипелок, смесь кипятят на песочной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию заканчивают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному (4.5 г).

Полученный эфир переносят в делительную воронку, промывают водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой до нейтральной реакции.

Сушат безводным сульфатом натрия или магния. Затем продукт перегоняют из колбы, снабженной дефлегматором. Основная фракция отгоняется при 124-126 ° С. Потеря продукта на выходе составила 15%.

p (C2H4O2 )=1,0492 г/ моль;

M(C2H4O2) =60,05 г/ моль;

p(C4H10O) =0,8098 г/моль;

M(C4H10O) =74,12 г/моль;

1) ν (C2H4O2) =14,5 *1,0492/60,05=0,25 моль — в недостатке

2) ν (C4H10O) =24,5 *0,8098 / 74,12=0,27 моль – в избытке

3) ν (С2H4O2) = ν (C6H12O2) =0,25 моль

M(C6H12O2) =116,16 г/моль

m (C6H12O2) = 116,16 г/моль *0,25 моль= 29,04 г — теоретический выход

Потеря 15% от теоретически возможного, следовательно

ν (C2H4O2) = ν (H2O)=0,25 моль

Вывод: при реакции этерификации получается бутиловый эфир уксусной кислоты. На выход эфира влияет состояние реагентов в исходной смеси, природа катализатора , температура и многие другие факторы. Выход эфира составляет 85% или 24,684 г с учетом потерь(15%).

Курс повышения квалификации

Дистанционное обучение как современный формат преподавания

• Сейчас обучается 932 человека из 80 регионов

Курс повышения квалификации

Педагогическая деятельность в контексте профессионального стандарта педагога и ФГОС

• Курс добавлен 23.11.2021
• Сейчас обучается 40 человек из 25 регионов

Курс повышения квалификации

Инструменты онлайн-обучения на примере программ Zoom, Skype, Microsoft Teams, Bandicam

• Курс добавлен 31.01.2022
• Сейчас обучается 26 человек из 16 регионов

Ищем педагогов в команду «Инфоурок»

Видео:Получение уксусной кислоты из ацетата натрия (Synthesis of acetic acid from sodium acetate)Скачать

Дистанционные курсы для педагогов

Самые массовые международные дистанционные

Школьные Инфоконкурсы 2022

33 конкурса для учеников 1–11 классов и дошкольников от проекта «Инфоурок»

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

5 573 462 материала в базе

Другие материалы

• 17.10.2021
• 312
• 0

• 17.10.2021
• 970
• 33

• 17.10.2021
• 281
• 0

• 17.10.2021
• 263
• 3

• 17.10.2021
• 274
• 4

• 17.10.2021
• 230
• 1

• 17.10.2021
• 128
• 0

• 17.10.2021
• 107
• 0

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

Добавить в избранное

• 17.10.2021 94
• DOCX 28.7 кбайт
• 0 скачиваний
• Оцените материал:

Настоящий материал опубликован пользователем Мухамадиева Гульшат Фаизовна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Автор материала

• На сайте: 4 года и 8 месяцев
• Подписчики: 0
• Всего просмотров: 22528
• Всего материалов: 112

Московский институт профессиональной
переподготовки и повышения
квалификации педагогов

Видео:Задача на разбавление уксусного ангидрида уксусной кислотой. Органика. Олимпиада.Скачать

Дистанционные курсы
для педагогов

663 курса от 690 рублей

Выбрать курс со скидкой

Выдаём документы
установленного образца!

Учителя о ЕГЭ: секреты успешной подготовки

Время чтения: 11 минут

Инфоурок стал резидентом Сколково

Время чтения: 2 минуты

ЕГЭ в 2022 году будут сдавать почти 737 тыс. человек

Время чтения: 2 минуты

Тринадцатилетняя школьница из Индии разработала приложение против буллинга

Время чтения: 1 минута

Полный перевод школ на дистанционное обучение не планируется

Время чтения: 1 минута

Количество бюджетных мест в вузах по IT-программам вырастет до 160 тыс.

Время чтения: 2 минуты

Объявлен конкурс дизайн-проектов для школьных пространств

Время чтения: 2 минуты

Подарочные сертификаты

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

🎬 Видео

Получение уксусной кислоты. БГПУ 5Б/ХСкачать

Взаимодействие уксусной кислоты с металламиСкачать

Спирты и фенолы: цепочки. Часть 1/3. 10 класс и ЕГЭ по химииСкачать

Получение ледяной уксусной кислоты/Synthesis of glacial acetic acidСкачать

Синтез ЭтилацетатаСкачать

Химия, 12-й класс, Практическая работа № 1 Химические свойства уксусной кислотыСкачать

Кислотно-основное титрование. 11 класс.Скачать

7.3. Спирты: Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

Реакция этерификации. Химический опытСкачать

Растворитель ЗОЛОТА = Белизна + Уксусная кислота 70Скачать

8 класс. Массовая доля растворенного вещества. Решение задач.Скачать

11.2. Карбоновые кислоты: Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

13.2. Сложные эфиры: Способы полученияСкачать

Получение уксусной кислоты (реакция ацетата натрия и серной кислоты)Скачать