Уравнение бутина 2 с хлором (4 видео)

Поиогите пожалуйстаю Схемы реакций взоимодействия бутина — 2 с хлором?

Химия | 10 — 11 классы

Поиогите пожалуйстаю Схемы реакций взоимодействия бутина — 2 с хлором.

Назовите прмежуточные и конечные продукты.

CH3 — C≡C — CH3 + Cl2 →CH3 — CCl═CCl

–CH3 (2, 3 –дихлорбутен — 2)

CH3 — CCl═CCl –CH3 + Cl2 →CH3 –CCl2 – CCl2 –CH3 (2, 2, 3, 3 — тетрахлорбутан).

Содержание

Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта?
Напишите уравнение реакции взаимодействия хлора с водородом ?
Назовите уравнения реакций взоимодействие этилена с а)кислородом (горенее) б)бромоводородом в)этиленом (полимеризация) г)хлором?
Напишите уравнения реакций к следующей схеме?
Умоляю?
Напиши уравнения реакций взоимодействия СаО, SO3 и Na2O с водой и назовите полученный продукты?
Напишите ур — ие реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации бутина — 2?
Напишите схему реакции бензола с этилбромидом и назовите продукт ?
Напишите схему преобразований?
Напишите схему реакции этана с бромом (2 моля) и назовите продукты?
Acetyl
Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов
1. Реакции присоединения
1.1. Гидрирование
1.2. Галогенирование алкинов
1.3. Гидрогалогенирование алкинов
1.4. Гидратация алкинов
1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация
2. Окисление алкинов
2.1. Горение алкинов
2.2. Окисление алкинов сильными окислителями
3. Кислотные свойства алкинов
🎬 Видео

Видео:РТ по химии 2 этап | 2023-2024 | Полный разборСкачать

Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта?

Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта.

Назовите конечные продукты и условия протекания реакции.

Видео:Хлор. 9 класс.Скачать

Напишите уравнение реакции взаимодействия хлора с водородом ?

Напишите уравнение реакции взаимодействия хлора с водородом .

Назовите продукт реакции.

Видео:248. Химические свойства алкинов на примере бутина.Скачать

Назовите уравнения реакций взоимодействие этилена с а)кислородом (горенее) б)бромоводородом в)этиленом (полимеризация) г)хлором?

Назовите уравнения реакций взоимодействие этилена с а)кислородом (горенее) б)бромоводородом в)этиленом (полимеризация) г)хлором.

Видео:Химия 9 класс (Урок№10 - Галогены. Хлор. Хлороводород. Соляная кислота и её соли.)Скачать

Напишите уравнения реакций к следующей схеме?

Напишите уравнения реакций к следующей схеме.

Назовите продукты реакций :

Видео:Реакция сурьмы с хлоромСкачать

Умоляю?

Напишите схему преобразований.

Назовите продукты реакций.

Видео:Галогены: фтор, хлор, бром и иод | Химические свойства #галогены #химия #видеоурок #егэхимияСкачать

Напиши уравнения реакций взоимодействия СаО, SO3 и Na2O с водой и назовите полученный продукты?

Напиши уравнения реакций взоимодействия СаО, SO3 и Na2O с водой и назовите полученный продукты.

Видео:ХЛОР | Химия 9 классСкачать

Напишите ур — ие реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации бутина — 2?

Напишите ур — ие реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации бутина — 2.

Назовите продукты реакции.

Видео:Хлор – жёлтый газ (часть 1). Химия – ПростоСкачать

Напишите схему реакции бензола с этилбромидом и назовите продукт ?

Напишите схему реакции бензола с этилбромидом и назовите продукт .

Какой катализатор используется в этой реакции .

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

Напишите схему преобразований?

Напишите схему преобразований.

Назовите продукты реакций.

Видео:Монохлорид Брома - BrCl. Реакция Брома и Хлора. Реакция Cl2 и Br2.Скачать

Напишите схему реакции этана с бромом (2 моля) и назовите продукты?

Напишите схему реакции этана с бромом (2 моля) и назовите продукты.

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Поиогите пожалуйстаю Схемы реакций взоимодействия бутина — 2 с хлором?, относящийся к категории Химия. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 — 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.

4Fe⁺²(OH)₂ + O₂⁰ + 2H₂O = 4Fe⁺³(O⁻²H)₃ Fe⁺² — e⁻ = Fe⁺³ |4 — восстановитель, процесс окисления O₂⁰ + 4e⁻ = 2O⁻² | 1 — окислитель, процесс восстановления.

Экономическая реакция Скорей всего.

Экзотермическая реакция (т. К. они протекают с выделением энергии).

Просто писать лень нашёл.

HxClyOz x : y : z = 1 / 1 : 35 / 35, 5 : 64 / 16 = 1 : 1 : 4 HClO4 — хронаякислота.

2NaHCO₃ (t) = Na₂CO₃ + CO₂↑ + H₂O↑ H₂ + Cl₂ = 2HCl.

Mr(C8H18) = 8 * 12 + 18 * 1 = 114 W(C) = 98 / 114 = 0. 84 = 84% W(H) = 18 / 114 = 0. 16 = 16% Mr(C10H22) = 10 * 12 + 22 * 1 = 142 W(C) = 120 / 142 = 0. 85 = 85% W(H) = 22 / 142 = 0. 15 = 15%.

Вот держи. Только третий не знаю как сделать.

Б) и д) в обоих случаях сначала( при акуратном добавлении) образуется гидроксид цинка, который позже реагирует с избытком реагента и образуется тетрагидроксоцинкат натрия (б) или гидроксид тетраамминцинка(||) (д).

Оксиды : CaO — оксид кальция K2O — оксид калия Кислоты : H2S — сероводородная кислота HCl — соляная кислота H2SO3 — сернистая кислота Основания : Cu(OH)2 — гидроксид меди(2) NaOH — гидроксид натрия Соли : CuSO4 — сульфат меди(2) BaSO4 — сульфат бария..

Видео:Электронная формула хлораСкачать

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:Урок химии в 9 классе. Что будет, если смешать алюминий и хлор?Скачать

Химические свойства алкинов

Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.

Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Химические свойства алкинов

Алкины – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь. Строение и свойства тройной связи определяют характерные химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов схожи с химическими свойствами алкенов из-за наличия кратной связи в молекуле.

Для алкинов характерны реакции окисления. Окисление алкенов протекает преимущественно по тройной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).

Видео:Химические опыты-получаем хлор из солиСкачать

1. Реакции присоединения

Тройная связь состоит из σ-связи и двух π-связей. Сравним характеристики одинарной связи С–С, тройной связи С ≡ С и связи С–Н:

Энергия связи, кДж/моль	Длина связи, нм
С – С	348	0,154
С ≡ С	814	0,120
С – Н	435	0,107

Таким образом, тройная связь С≡С короче, чем одинарная связь С–С , поэтому π-электроны тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью и подвижностью. Реакции присоединения по тройной связи к алкинам протекают сложнее, чем реакции присоединения по двойной связи к алкенам.

Для алкинов характерны реакции присоединения по тройной связи С ≡ С с разрывом π-связей.

1.1. Гидрирование

Гидрирование алкинов протекает в присутствии катализаторов (Ni, Pt) с образованием алкенов, а затем сразу алканов.

Например, при гидрировании бутина-2 в присутствии никеля образуется сначала бутен-2, а затем бутан.

При использовании менее активного катализатора (Pd, СaCO₃, Pb(CH₃COO)₂) гидрирование останавливается на этапе образования алкенов.

Например, при гидрировании бутина-1 в присутствии палладия преимущественно образуется бутен-1.

1.2. Галогенирование алкинов

Присоединение галогенов к алкинам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl₄).

При взаимодействии с алкинами красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на тройную связь.

Например, при бромировании пропина сначала образуется 1,2-дибромпропен, а затем — 1,1,2,2-тетрабромпропан.

Аналогично алкины реагируют с хлором, но обесцвечивания хлорной воды при этом не происходит, потому что хлорная вода и так бесцветная)

Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.

1.3. Гидрогалогенирование алкинов

Алкины присоединяют галогеноводороды. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкена или дигалогеналкана.

Например, при взаимодействии ацетилена с хлороводородом образуется хлорэтен, а затем 1,1-дихлорэтан.

При присоединении галогеноводородов и других полярных молекул к симметричным алкинам образуется, как правило, один продукт реакции, где оба галогена находятся у одного атома С.

При присоединении полярных молекул к несимметричным алкинам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.

Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к несимметричным алкинам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.

Например, при присоединении хлороводорода HCl к пропину преимущественно образуется 2-хлорпропен.

1.4. Гидратация алкинов

Гидратация (присоединение воды) алкинов протекает в присутствии кислоты и катализатора (соли ртути II).

Сначала образуется неустойчивый алкеновый спирт, который затем изомеризуется в альдегид или кетон.

Например, при взаимодействии ацетилена с водой в присутствии сульфата ртути образуется уксусный альдегид.

Гидратация алкинов протекает по ионному (электрофильному) механизму.

Для несимметричных алкенов присоединение воды преимущественно по правилу Марковникова.

Например, при гидратации пропина образуется пропанон (ацентон).

1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация

Присоединение одной молекулы ацетилена к другой (димеризация) протекает под действием аммиачного раствора хлорида меди (I). При этом образуется винилацетилен:

Тримеризация ацетилена (присоединение трех молекул друг к другу) протекает под действием температуры, давления и в присутствии активированного угля с образованием бензола (реакция Зелинского):

Алкины также вступают в реакции полимеризации — процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).

nM → M_n (M – это молекула мономера)

Например, при полимеризации ацетилена образуется полимер линейного или циклического строения.

… –CH=CH–CH=CH–CH=CH–…

Видео:31. Чему равна валентность хлораСкачать

2. Окисление алкинов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

2.1. Горение алкинов

Алкины, как и прочие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.

Уравнение сгорания алкинов в общем виде:

Например, уравнение сгорания пропина:

2.2. Окисление алкинов сильными окислителями

Алкины реагируют с сильными окислителями (перманганаты или соединения хрома (VI)). При этом происходит окисление тройной связи С≡С и связей С-Н у атомов углерода при тройной связи. При этом образуются связи с кислородом.

При окислении трех связей у атома углерода в кислой среде образуется карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО₂. В нейтральной среде — соль карбоновой кислоты и карбонат (гидрокарбонат) соответственно.

Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:

Окисляемый фрагмент	KMnO₄, кислая среда	KMnO₄, H₂O, t
R-C ≡	R-COOH	-COOMe
CH ≡	CO₂	Me₂CO₃ (MeHCO₃)

При окислении бутина-2 перманганатом калия в среде серной кислоты окислению подвергаются два фрагмента СН₃–C ≡ , поэтому образуется уксусная кислота:

При окислении 3-метилпентина-1 перманганатом калия в серной кислоте окислению подвергаются фрагменты R–C и H–C , поэтому образуются карбоновая кислота и углекислый газ:

При окислении алкинов сильными окислителями в нейтральной среде углеродсодержащие продукты реакции жесткого окисления (кислота, углекислый газ) могут реагировать с образующейся в растворе щелочью в соотношении, которое определяется электронным балансом с образованием соответствующих солей.

Например, при окислении бутина-2 перманганатом калия в воде при нагревании окислению подвергаются два фрагмента R–C ≡ , поэтому образуется соль уксусной кислоты – ацетат калия

Аналогичные органические продукты образуются при взаимодействии алкинов с хроматами или дихроматами.

Окисление ацетилена протекает немного иначе, σ-связь С–С не разрывается, поэтому в кислой среде образуется щавелевая кислота:

В нейтральной среде образуется соль щавелевой кислоты – оксалат калия:

Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественная реакция на тройную связь.

Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать

3. Кислотные свойства алкинов

Связь атома углерода при тройной связи (атома углерода в sp-гибридизованном состоянии) с водородом значительно более полярная. чем связь С–Н атома углерода при двойной или одинарной связи (в sp 2 и sp 3 -гибридном состоянии соответственно). Это обусловлено большим вкладом s-орбитали в гибридизованное состояние.

Гибридизация:	sp	sp 2	sp 3
Число s-орбиталей	1	1	1
Число p-орбиталей	1	2	3
Доля s-орбитали	50%	33%	25%

Повышенная полярность связи С–Н у атомов углерода при тройной связи в алкинах приводит к возможности отщепления протона Н + , т.е. приводит к появлению у алкинов с тройной связью на конце молекулы (алкинов-1) кислотных свойств.

Ацетилен и его гомологи с тройной связью на конце молекулы R–C ≡ C–H проявляют слабые кислотные свойства, атомы водорода на конце молекулы могут легко замещаться на атомы металлов.

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с активными металлами, гидридами, амидами металлов и т.д.

Например, ацетилен взаимодействует с натрием с образованием ацетиленида натрия.

Например, пропин взаимодействует с амидом натрия с образованием пропинида натрия.

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) или аммиачным раствором хлорида меди (I).

При этом образуются нерастворимые в воде ацетилениды серебра или меди (I):

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра или аммиачным раствором хлорида меди (I) с образованием белого или красно-коричневого осадка соответственно. Это качественная реакция на алкины с тройной связью на конце молекулы.

Соответственно, алкины, в которых тройная связь расположена не на конце молекулы, не реагируют с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I).

🎬 Видео

Химия 9 класс — Как определять Степень Окисления?Скачать

ВАЛЕНТНОСТЬ 8 КЛАСС ХИМИЯ // Урок Химии 8 класс: Валентность Химических ЭлементовСкачать

Видео №3. Как составить изомерыСкачать

Вся теория по алкинам | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать