Составьте уравнение реакции получения метилформиата сложного эфира метанола и муравьиной кислоты

Видео:13.3. Сложные эфиры: Химические свойстваСкачать

13. Составьте уравнение реакции получения метилформиата — сложного эфира метанола и муравьиной кислоты. В каких условиях следует проводить эту реакцию?

Решебник по химии за 10 класс (О.С.Габриелян, 2002 год),
задача №13
к главе «Глава 4. Кислородсодержащие соединения. § 20. Карбоновые кислоты».

Выделите её мышкой и нажмите CTRL + ENTER

Большое спасибо всем, кто помогает делать сайт лучше! =)

Нажмите на значок глаза возле рекламного блока, и блоки станут менее заметны. Работает до перезагрузки страницы.

Видео:45. Карбоновые кислоты (часть 4)Скачать

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Растворимые (>1%)

Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:13.2. Сложные эфиры: Способы полученияСкачать Сложные эфиры: способы получения и свойства Сложные эфиры: способы получения, химические и физические свойства, строение. Сложные эфиры – это органические вещества, в молекулах которых углеводородные радикалы соединены через карбоксильную группу -СОО-, а именно R1-COOH-R2. Общая формула предельных сложных эфиров: СnH2nO2 Видео:13.1. Сложные эфиры: строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химииСкачать Классификация сложных эфиров Видео:47. Простые и сложные эфиры (часть 1)Скачать По числу карбоксильных групп: сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот — содержат одну карбоксильную группу -СОО-. Общая формула CnH2nO2. Например, метилформиат сложные эфиры многоатомных спиртов — содержат две и более карбоксильные группы -СОО-. Например, тристеарат глицерина Сложные эфиры многоосновных органических кислот. Например, общая формула сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот CnH2n-2O4 Видео:11.3. Карбоновые кислоты и их соли: Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать Номенклатура сложных эфиров В названии сложного эфира сначала указывают алкильную группу, связанную с кислородом, затем кислоту, заменяя суффикс в названии кислоты (-овая кислота) на суффикс -оат. Название сложного эфира Тривиальное название Формула эфира Метилметаноат Метилформиат HCOOCH3 Этилметаноат Этилформиат HCOOC2H5 Метилэтаноат Метилацетат CH3COOCH3 Этилэтаноат Этилацетат CH3COOC2H5 Пропилэтаноат Пропилацетат CH3COOCH2CH2CH3 Видео:Составление уравнений реакций горения. 11 класс.Скачать Химические свойства сложных эфиров Сложные эфиры устойчивы в нейтральной среде, но легко разлагаются при нагревании в присутствии кислот или в присутствии щелочей. В присутствии кислот гидролиз сложных эфиров протекает как реакция, обратная этерификации. при гидролизе сложных эфиров образуются спирты и карбоновые кислоты. R-COO-R’ + H2O = R-COOH + R’-OH Например , при гидролизе метилацетата образуются уксусная кислота и метанол. При щелочном гидролизе сложных эфиров образуются соли карбоновых кислот и спирты. Например , при щелочном гидролизе этилформиата образуются этанол и формиат натрия: При щелочном гидролизе этилацетата образуются ацетат и этанол: Щелочной гидролиз сложных эфиров — реакция, имеющая промышленное значение. Гидролиз жиров в присутствии оснований — древнейший способ получения мыла. Первые способы получения мыла связаны со смешиванием жира с золой. Один из основных компонентов животного жира — тристеарат глицерина. В щелочной среде тристеарат глицерина разлагается на глицерин и соль стеариновой кислоты: Видео:Сложные эфиры | Химия 10 класс #34 | ИнфоурокСкачать 2. Переэтерификация Переэтерификация — это реакция превращения одного сложного эфира в другой под действием соответствующих спиртов в присутствии катализатора (кислоты или основания) R-COO-CH3 + R’-OH = R-COOR’ + CH3-OH Видео:Спирты: химические свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать 3.Восстановление сложных эфиров Сложные эфиры восстанавливаются с разрывом связи С-О карбоксильной группы. При этом образуется смесь спиртов. Например, этилбензоат восстанавливается литийалюминийгидридом до бензилового спирта и этанола Видео:РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИСкачать Получение сложных эфиров Видео:25. Схема реакции и химическое уравнениеСкачать 1. Этерификация карбоновых кислот спиртами Карбоновые кислоты вступают в реакции с одноатомными и многоатомными спиртами с образованием сложных эфиров. Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата (этилового эфира уксусной кислоты): Видео:Простые эфиры. Получение. Все 4 реакции ЕГЭ.Скачать 2. Соли карбоновых кислот с галогеналканами При взаимодействии солей карбоновых кислот с галогеналканами образуются сложные эфиры. Видео:РАЗБОР ВАРИАНТА ЦТ (ЧАСТЬ 3)Скачать Составьте уравнение реакции получения метилформиата сложного эфира метанола и муравьиной кислоты FOR-DLE.ru — Всё для твоего DLE 😉 Привет, я Стас ! Я занимаюсь так называемой «вёрсткой» шаблонов под DataLife Engine. На своем сайте я выкладываю уникальные, адаптивные, и качественные шаблоны. Все шаблоны проверяются на всех самых популярных браузерх. Раньше я занимался простой вёрсткой одностраничных, новостных и т.п. шаблонов на HTML, Bootstrap. Однажды увидев сайты на DLE решил склеить пару шаблонов и выложить их в интернет. В итоге эта парочка шаблонов набрала неплохую популярность и хорошие отзывы, и я решил создать отдельный проект. Кроме шаблонов я так же буду выкладывать полезную информацию для DataLife Engin и «статейки» для веб мастеров. Так же данный проект будет очень полезен для новичков и для тех, кто хочет правильно содержать свой сайт на DataLife Engine. Надеюсь моя работа вам понравится и вы поддержите этот проект. Как легко и удобно следить за обновлениями на сайте? Достаточно просто зарегистрироваться на сайте, и уведомления о каждой новой публикации будут приходить на вашу электронную почту!

Задание 1
Какие вещества называют карбоновыми кислотами?
Карбоновыми кислотами называют органические вещества, содержащие в молекуле карбоксильную группу, связанную с углеводородным радикалом.
Приведите формулы и названия пяти представителей гомологического ряда предельных одноосновных карбоновых кислот.
Метановая (муравьиная) кислота H―COOH,
этановая (уксусная) кислота CH₃―COOH,
пропановая (пропионовая) кислота CH₃―CH₂―COOH,
бутановая (маслянная) кислота CH₃―CH₂―CH₂―COOH,
пентановая (валериановая) кислота CH₃―CH₂―CH₂―CH₂―COOH

Задание 2
Напишите формулы следующих кислот:

Задание 3
Молярная масса предельной одноосновной карбоновой кислоты равна 130 г/моль. Какова молекулярная формула этой кислоты. Дано:
Дано: M(C_nH_2n+1COOH)=130 г/моль
Найти: формула C_nH_2n+1COOH−?
Решение
По условию задачи M(C_nH_2n+1COOH)=130 г/моль, поэтому M_r(C_nH_2n+1COOH)=130
M_r(C_nH_2n+1COOH)=(n+1)•A_r(C)+(2n+2)•A_r(H)+2•A_r(O)=(n+1)•12+(2n+2)•1+2•16=12n+12+2n+2+32=14n+46
Составляем алгебраическое уравнение и решаем его:
14n+46=130
14n=130 — 46
14n=84
n=84 : 14
n=6, поэтому формула кислоты: C₆H₁₃COOH
Ответ: C₆H₁₃COOH

Задание 4
Какие признаки верно отражают свойства уксусной кислоты:
1) газообразное вещество;
2) без запаха;
3) с резким запахом;
4) плохо растворима в воде;
5) слабый электролит?

Задание 5
В пищевой промышленности уксусную кислоту используют как регулятор кислотности и консервант (код E260). Напишите структурные формулы предыдущего и последующего представителей данного гомологического ряда, имеющих коды E236 и E280 соответственно.

Напишите уравнение реакции получения каждой кислоты.
Во время кипячения спирта с окислителем спирт окисляется до карбоновой кислоты:
CH₃OH + О₂ t,кат. ⟶ HCOOH + H₂O
C₃H₇OH + O₂ t,кат. ⟶ C₂H₅COOH + H₂O

Задание 6
В чём сходство и различие химических свойств неорганических и органических кислот? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
Сходство.
1) Реагируют с активными металлами с образованием солей и выделением водорода:
Ca + 2HCl ⟶ CaCl₂ + H₂↑
Ca + 2CH₃COOH ⟶ (CH₃COO)₂Ca + H₂↑
2) Реагируют с оксидами металлов с образованием солей и воды:
MgO + 2HCl ⟶ MgCl₂ + H₂O
MgO + 2CH₃COOH ⟶ (CH₃COO)₂Mg + H₂O
3) Реагируют с основаниями с образованием солей и воды:
NaOH + HCl ⟶ NaCl + H₂O
NaOH + CH₃COOH ⟶ CH₃COONa + H₂O
4) Реагируют с солями, если в результате реакции выделяется газ, образуется осадок или слабый электролит:
CaCO₃ + 2HCl ⟶ CaCl₂ + H₂O + CO₂↑
CaCO₃ + 2CH₃COOH ⟶ (CH₃COO)₂Ca + H₂O + CO₂↑
Различие.
Карбоновые кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты вступают во взаимодействие со спиртами, с образованием сложных эфиров (реакция этерификации):
CH₃COOH + C₂H₅OH ⇄ CH₃COOC₂H₅ + H₂O (при H₂SO₄(конц.))

Задание 7
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
этан ⟶ хлорэтан ⟶ этиловый спирт ⟶ уксусный альдегид ⟶ уксусная кислота ⟶ ацетат калия и этиловый эфир уксусной кислоты.
C₂H₆ + Cl₂ ⟶ C₂H₅Cl + HCl
C₂H₅Cl + NaOH ⟶ C₂H₅OH + NaCl
2C₂H₅OH + O₂ t,кат. ⟶ 2CH₃CHO + 2H₂O
2CH₃CHO + O₂ кат. ⟶ 2CH₃COOH
CH₃COOH + KOH ⟶ CH₃COOK + H₂O
CH₃COOH + C₂H₅OH ⇄ CH₃COOC₂H₅ + H₂O (при ⇄H₂SO₄(конц.))

Задание 8
Достаточно ли 100 г 66%-ного раствора уксусной кислоты для растворения 30 г карбоната кальция? Какая масса ацетата кальция при этом получится?
Дано: m(раствора)=100 г, ω(CH₃COOH)=66%, m(CaCO₃)=30 г
Найти: m ((CH₃COO)₂Ca)—?
Решение
1. Рассчитываем массу уксусной кислоты в растворе:
m( CH₃COOH )=ω( CH₃COOH )•m(раствора):100%=66%•100 г:100%=66 г
2. Количество вещества рассчитываем по формуле: n=m/M, где M ― молярная масса.
M( CH₃COOH )=60 г/моль, M(CaCO₃)=100 г/моль
n( CH₃COOH )=m( CH₃COOH )/M( CH₃COOH )=66 г : 60г/моль=1,1 моль
n( CaCO₃ )=m( CaCO₃ )/M( CaCO₃ )=30 г : 100 г/моль=0,3 моль
3. Составим химическое уравнение:
CaCO₃ + 2CH₃COOH ⟶ (CH₃COO)₂Ca + H₂O + CO₂↑
По уравнению реакции 1 моль карбоната кальция реагирует с 2 моль уксусной кислоты, поэтому с 0,3 моль карбоната кальция прореагирует в 2 раза больше количества вещества уксусной кислоты, то есть 0,6 моль. По условию задачи имеем 1,1 моль уксусной кислоты, следовательно кислота взята в избытке (её хватит), она реагирует не полностью, поэтому расчеты будем проводить по данным карбоната кальция.
По уравнению реакции количество вещества карбоната кальция и ацетата кальция одинаковое, поэтому:
n( (CH₃COO)₂Ca )=n( CH₃COOH )=0,3 моль
4. Рассчитываем массу карбоната кальция количеством вещества 0,3 моль по формуле: m = n • M, где M ― молярная масса.
M ( (CH₃COO)₂Ca )=158 г/моль
m( (CH₃COO)₂Ca )=n ( (CH₃COO)₂Ca ) • M( (CH₃COO)₂Ca )=0,3 моль • 158 г/моль=47,4 г
Ответ: уксусной кислоты достаточно; получится 47,4 г ацетата кальция.

Задание 9
Почему жжение от ужаления муравья утихает, если потереть пострадавшее место нашатырным спиртом (водным раствором аммиака)?
Происходит нейтрализация муравьиной кислоты, которая вызывает жжение и содержится в составе жалящей жидкости, с аммиаком, содержашемся в составе нашатырного спирта:
HCOOH + NH₃ ⟶ HCOONH₄
Нашатырный спирт представляет собой водный раствор аммиака с массовой долей растворенного вещества 10%.

Задание 10
Докажите с помощью уравнений реакций, что муравьиная кислота может проявлять как свойства альдегидов, так и свойства кислот. Муравьиная кислота, в отличие от других карбоновых кислот, содержит альдегидную группу CНO, поэтому как и альдегиды, способна реагировать с аммиачным раствором оксида серебра (при этом происходит восстановление серебра) и со свежеполученным осадком гидроксида меди (II) при нагревании (при этом медь восстанавливается до одновалентной меди) :
HCOOH + Ag₂O _{аммиачный р-р} t → H₂O + CO₂ + 2Ag↓
HCOOH + 2Cu(OH)₂ ⟶ Cu₂O + CO₂ + 3H₂O

Задание 12
Есть ли у вас на кухне уксусная кислота? Какие правила техники безопасности необходимо соблюдать при её использовании? Почему?
С уксусной кислотой необходимо обращаться очень осторожно, т.к. её пары могут вызвать ожоги дыхательных путей и слизистых оболочек глаз.

💡 Видео

Сложные эфиры ЖирыСкачать

11.1. Карбоновые кислоты: Строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химииСкачать

Простые эфиры. Химические свойства. Все 3 реакции ЕГЭ.Скачать

Химия | Тепловой эффект химической реакции (энтальпия)Скачать

44. Карбоновые кислоты (часть 3)Скачать

43. Карбоновые кислоты (часть 2)Скачать

85. Сложные эфиры (номенклатура).Скачать