Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

Видео:Опыты по химии. Окраска пламени солями щелочных и щелочноземельных металловСкачать

Опыты по химии. Окраска пламени солями щелочных и щелочноземельных металлов

Натрий: способы получения и химические свойства

Натрий — это щелочной металл, серебристо-белого цвета. Легкий, очень мягкий, низкая температура плавления.

Относительная молекулярная масса Mr = 22,990; относительная плотность по твердому состоянию d = 0,968; относительная плотность по жидкому состоянию d = 0, 27; tпл = 97,83º C; tкип = 886º C.

Видео:Окрашивание пламени солями натрияСкачать

Окрашивание пламени солями натрия

Способ получения

1. Натрий получают в промышленности электролизом расплава гидроксида натрия, в результате образуется натрий, кислород и вода:

4NaOH → 4Na + O2↑ + 2H2O

Видео:Окрашивание пламени солями натрияСкачать

Окрашивание пламени солями натрия

Качественная реакция

Качественная реакция на натрий — окрашивание пламени солями натрия в желтый цвет .

Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

Видео:Окрашивание пламени солями натрияСкачать

Окрашивание пламени солями натрия

Химические свойства

Натрий — активный металл; на воздухе реагирует с кислородом и покрывается оксидной пленкой. Воспламеняется при умеренном нагревании; окрашивает пламя газовой горелки в темно-красный цвет.

1. Натрий — сильный восстановитель . Поэтому он реагирует почти со всеми неметаллами :

1.1. Натрий легко реагирует с галогенами с образованием галогенидов:

2Na + I2 = 2NaI

1.2. Натрий реагирует с серой с образованием сульфида натрия:

2Na + S = Na2S

1.3. Натрий активно реагирует с фосфором и водородом . При этом образуются бинарные соединения — фосфид натрия и гидрид натрия:

3Na + P = Na3P

2Na + H2 = 2NaH

1.4. С азотом натрий реагирует при температуре 100º С и электрическом разряде с образованием нитрида:

1.5. Натрий реагирует с углеродом с образованием карбида:

1.6. При взаимодействии с кислородом при температуре 250–400º C натрий образует пероксид натрия:

2. Натрий активно взаимодействует со сложными веществами:

2.1. Натрий реагирует с водой . Взаимодействие натрия с водой приводит к образованию щелочи и водорода:

2Na 0 + 2 H2 O = 2 Na + OH + H2 0

2.2. Натрий взаимодействует с кислотами . При этом образуются соль и водород.

Например , натрий реагирует с разбавленной соляной кислотой :

2Na + 2HCl = 2NaCl + H2

2.3. Натрий может реагировать с аммиаком , при этом образуются амид натрия и водород:

2.4. Н атрий может взаимодействовать с гидроксидами:

Например , натрий взаимодействует с гидроксидом натрия при температуре 600º С:

2Na + 2NaOH = 2Na2O + H2

Видео:Окрашивание пламени солями натрияСкачать

Окрашивание пламени солями натрия

Общая характеристика катионов I аналитической группы

Первая группа катионов

К первой аналитической группе относят катионы Na + , K + и NH4 + .

Соответствующие первым двум катионам элементы Na и К находятся в главной подгруппе первой группы периодической системы Д. И. Менделеева и являются s 1 — элементами. Все s 1 элементы — сильные восстановители, легко от- дают электрон, образуя катионы с зарядом + 1 и оболочкой инертного газа.

Катион NH4 + сложный ион, свойства его сходны со свойствами катиона К + , что объясняется зарядом ионов и близким значением их ионных радиусов. Сходные свойства приводят к одинаковому действию некоторых реактивов на эти ионы.

Соединения катионов Na + , K + , NH4 + , как правило, характеризуются хорошей растворимостью в воде и других полярных растворителях. Именно поэтому группа не имеет группового реактива. Только с крупными анионами катионы I группы дают труднорастворимые соединения, например, КНС4Н4О6, Na3[Со(NO2)6], K[Sb(OH)6]. Поэтому реактивы, содержащие подобные анионы, служат для обнаружения катионов I группы.

Гидроксиды калия и натрия — сильные щелочи, раствор аммиака в воде (гидроксид аммония NH4OH) — слабое основание.

Ионы Na + и К + гидролизу не подвергаются, поэтому соли этих катионов и сильных кислот имеют нейтральную реакцию раствора, а соли слабых кислот — щелочную. Катион NH4 + гидролизуется:

Следовательно, его соли, образованные сильными кислотами, имеют кислую реакцию раствора, а соли слабых кислот — нейтральную, слабокислую или слабощелочную, в зависимости от константы диссоциации слабой кислоты.

Катионы К + , Na + , NH4 + в растворе бесцветны и большинство их соединений также бесцветны, окрашенными являются соли, например, К2СrO4 (анион СrO 2- имеет желтую окраску), КМпО4 (анион МпО4 — имеет фиолетовую окраску).

Катионы I группы не проявляют способности к комплексообразованию, но могут входить во внешнюю сферу комплексных соединений.

Ионы Na + и К + имеют постоянную, устойчивую степень окисления и не участвуют в окислительно-восстановительных реакциях. Катион NH4 + может быть окислен только

очень сильными окислителями (хлорная вода, царская водка и другие) до свободного азота. Характерными реакциями этих ионов являются реакции обмена.

Соединения катионов I группы склонны к образованию пересыщенных растворов, поэтому при выполнении аналитических реакций, сопровождающихся образованием осадков, требуется тщательное перемешивание реакционной смеси. Как правило, осадки медленно кристаллизуются и имеют характерную форму кристаллов, что позволяет открывать эти ионы микрокристаллоскопическими реакциями. Для обнаружения катионов Na + и К + широко используют метод окрашивания пламени.

Реакции катиона калия К +

1. Гидротартрат натрия NaHC4H4O6(кислая соль винной кислоты) об- разует с растворами солей калия белый кристаллический осадок:

Осадок растворим в минеральных кислотах и щелочах (образование средних солей). Составьте и запишите соответствующие уравнения реакций.

Опыт.В пробирку налить 4 — 5 капель раствора соли калия (КСl, KNO3, K2SO4), прибавить равный объем гидротартрата натрия. Перемешать реакционную смесь стеклянной палочкой (если осадок не выпадает, слегка потереть ею о стенки пробирки) и охладить раствор под струей водопроводной воды. Чтобы убедиться в том, что осадок кристаллический, следует, закрыв про- бирку, сильно наклонить ее и рассмотреть прилипшие к стенкам и ко дну кристаллы КНС4Н4О6 (при подобном испытании аморфные и мелкокристаллические осадки легко отстают от стенок пробирки).

Испытать действие кислот и щелочей на осадок. Для этого, взмутив раствор, разделить его на три пробы. К первой добавить 1 — 2 капли сильной кислоты, ко второй — щелочи. К содержимому третьей пробы прибавить 2 капли дистиллированной воды и нагреть на водяной бане, осадок растворится. Он также растворяется при добавлении холодной воды. Реакция эта сравнительно малочувствительна (предельное разбавление 1:1000). На основании вышеизложенного можно сделать заключение об условиях проведения реакции. Реакцию необходимо проводить в нейтральной среде, при охлаждении и при достаточно большой концентрации ионов калия (разбавленные растворы можно предварительно упарить). Открытию катиона К + мешают ионы NH4 + , образующие с реактивом аналогичный осадок.

2. Гексанитрокобальтат(III) натрияNa3[Co(NO2)6] образует с катионом К + кристаллический желтый осадок комплексной соли гексанитро(III)кобальтата натрия-калия:

Осадок растворим в сильных кислотах (образование нестойкой кислоты Н3[Со(NO)2)6]). Присутствие щелочей мешает реакции, так как щелочь разлагая реактив, образует темно-бурый осадок Со(ОН)3.

Опыт.В пробирку налить 1 — 2 капли раствора КС1, прибавить 1 — 2 капли раствора реактива. Если осадок не выпадает, потереть стеклянной палочкой о стенки пробирки. Убедиться в том, что осадок кристаллический. Разделить осадок на две части. К первой добавить сильную кислоту до растворения осадка, ко второй — 4-5 капель уксусной кислоты СН3СООН (осадок не растворяется). Следовательно, реакцию необходимо проводить в нейтральной или слабокислой среде. Кроме того, следует учесть, что реактив должен быть свежеприготовленным, т. к. он сравнительно быстро разлагается и его бурая окраска переходит в розовую. Катион NH4 + мешает обнаружению иона К + . Реакция более чувствительная, чем первая (предельное разбавление составляет 1 : 13000).

3. Гексанитрокупрат (II) натрия-свинца Na2Pb[Cu(NO2)6]образует с катионами К + черные или коричневые кристаллы кубической формы:

Опыт А)В пробирку налить 2-3 капли раствора КС1, прибавить равный объем реактива, дать постоять и рассмотреть образовавшийся осадок.

Б)Реакцию можно выполнять микрокристаллоскопическим методом. На чистое, сухое предметное стекло нанести каплю раствора соли калия, выпарить досуха, охладить и обработать каплей реактива. Через минуту рассмотреть образовавшиеся кристаллы под микроскопом (рис. 1).

Условия проведения реакции — в слабокислой или нейтральной среде (рН = 6 ÷ 7). Реакция достаточно чувствительная, обнаруживаемый минимум 7,5 мкг.

Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

2. Окрашивание пламени.Ионы К + окрашивают пламя в бледно- фиолетовый цвет.

Опыт.Платиновую или нихромовую проволочку тщательно очистить, для чего смочить ее в растворе НС1 и прокалить в пламени горелки до полного исчезновения окраски пламени. Ушком раскаленной проволочки при- коснуться к кристаллам соли калия и внести его в пламя горелки. Фиолетовое окрашивание пламени лучше наблюдать через синее стекло или флакон с раствором индиго.

Реакции катиона натрия Na +

1. Гексагидроксостибат (V) калияK[Sb(OH)6] образует с катионом Na + белый кристаллический осадок Na[Sb(OH)6]:

Осадок растворим в щелочи:

Кислоты разлагают реактив с образованием аморфного осадка метасурьмяной кислоты HSbO3:

Опыт.В пробирку налить 2 — 3 капли раствора соли NaCl, прибавить равный объем реактива, перемешать стеклянной палочкой и, если осадок не выпадает, потереть ею о стенки пробирки и охладить. Убедиться в том, что осадок кристаллический. Реакция малочувствительная, обнаруживаемый минимум — 0,3 мг. Реакция проводится в строго нейтральной среде при достаточно большой концентрации ионов Na + в растворе, при охлаждении и в отсутствии катионов NH4 + .

2. Окрашивание пламени.Соли натрия окрашивают пламя в желтый цвет. Окраска устойчивая, не исчезает в течение нескольких секунд. Реакция очень чувствительная; предел обнаружения этой реакции составляет 3 ∙ 10 -4 мкг, поэтому с ее помощью можно открывать ион Na + как примесь в реактивах. Вывод о присутствии натрия надо делать с большой осторожностью, только при очень яркой окраске пламени.

Опыт.Реакция проводится так же, как и на ион К + .

Реакции катиона аммония NH4 +

1. Щелочи NaOH и КОНпри нагревании разлагают соли аммония с вы- делением газообразного аммиака:

Опыт.В пробирку поместить 2 — 3 капли соли аммония, прибавить 1 — 2 капли раствора щелочи (не касаясь края пробирки) и нагреть. Выделение аммиака можно обнаружить по характерному запаху (специфическая реакция) или по изменению окраски влажной индикаторной бумаги, поднесенной к отверстию пробирки. Красная лакмусовая бумага синеет.

Реакция чувствительная, обнаруживаемый минимум — 0,01 мкг.

2. Реактив Несслера— раствор тетраиодомерурат (II) калия K2[HgJ4] и КОН образует с солями аммония красно-бурый аморфный осадок иодида оксодимеркурат (II) аммония [NH2Hg2O]J:

Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

Опыт.К капле разбавленного раствора соли аммония на предметном стекле (или в пробирке) добавить 1-2 капли реактива Несслера. Наблюдать выпадение осадка.

Реакция очень чувствительная (обнаруживаемый минимум — 0,25 мкг).

Условия проведения опыта: при выполнении опыта необходимо брать избыток реактива Несслера, так как осадок растворим в солях аммония; открытию катиона NH4 + мешают катионы Fe 3+ , Cr 3+ , Co 2+ , Ni 2+ и другие, образующие окрашенные осадки с КОН.

В табл.1 представлены результаты действия некоторых реагентов на катионы I группы.

Видео:Пирохимические реакции (окрашивание пламени горелки). Качественный анализ.Скачать

Пирохимические реакции (окрашивание пламени горелки). Качественный анализ.

Работа 1. Реакции катионов первой аналитической группы

Цель: изучить характерные качественные реакции наиболее распространенных катионов I группы, схему анализа катионов I группы.

Задачи: провести реакции обнаружения катионов калия, натрия, лития и катиона аммония, отметить их особенности, оформить лабораторную работу, ответить на теоретические вопросы, сделать выводы.

Оборудование: штатив с пробирками, водяная баня, пипетки на 1 мл, спиртовка, держатели для пробирок, спички, кобальтовое стекло, предметные стекла, микроскоп, платиновая, нихромовая или алюминиевая проволока, стеклянная палочка, индикаторная бумага или фильтровальная бумага, тигель (фарфоровая чашка).

Реактивы:

1.соли калия, натрия, аммония и лития2.гексанитрокобальтат (III) натрия — Na3[Co(NO2)6]
3.гидротартрат натрия – NaHC4H4O64.нитрат ртути (II) или фенолфталеин (при необходимости)
5.гидроксид натрия – NaOH6.соляная кислота – HCl
7.гексагидроксиантимонат калия (V) – K[Sb(OH)6]8.гексанитрокупрат натрия и свинца – Na2Pb[Cu(NO2)6]
9.сульфат аммония – (NH4)SO410.хлорид аммония – NH4Cl
11.гидроксид аммония – NH4ОН12.гидроксид калия – KOH
13.уранилацетат – UO2(CH3COO)2, уранилацетат магния14.реактив Несслера – K2[HgJ4] – щелочной р-р комплексной соли ртути
15.фторид аммония – NH4F16.уксусная кислота – CH3COOH

1.1. Реакции катиона калия К +

Опыт 1.1.1 Действие гексанитрокобальтата (III) натрия Na3[Co(NO2)6]

Данный реактив осаждает из нейтрального или слабощелочного раствора желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата (III) калия – натрия:

Этой реакции мешает:

а) сильнокислая среда, в которой образуется нестойкая кислота H3[Co(NO2)6], разлагающаяся с выделением оксида азота, однако, в уксусной кислоте ни сам реактив, ни осадок не разрушаются;

б) присутствие щелочей, которые разлагают реактив:

в) присутствие иона аммония, который образует с этим реактивом аналогичный осадок.

Таким образом, реакцию следует проводить в слабокислой среде при рН 3…5, в отсутствие ионов аммония, сильных окислителей и восстановителей.

Для выполнения реакции необходим свежеприготовленный раствор гексанитрокобальтата (III) натрия. Так как при хранении реактив разлагается с выделением ионов Со 2+ , имеющих розовую окраску. Порозовевший раствор реактива не пригоден к использованию.

Эта реакция очень чувствительна. Реакцию используют для осаждения иона K + из сыворотки при перманганатометрическом определении калия в крови.

Реакция является фармакопейной.

Выполнение опыта:

К небольшому количеству 1-2 мл раствора соли калия прилить немного раствора гексанитрокобальтата (III) натрия Na3[Co(NO2)6], встряхнуть и оставить на некоторое время. Наблюдать образование осадка. Рассмотреть каплю осадка в микроскоп, зарисовать форму кристаллов в тетрадь.

Изучить отношение осадка к кислотам, щелочам (Внимание! Концентрированные растворы кислот и щелочей находятся под тягой в вытяжном шкафу). Для этого разделить содержимое пробирки с осадком на две части. В первую пробирку прилить избыток раствора соляной кислоты, перемешать и наблюдать растворение значительной части раствора. Во вторую – добавить 2-3 капли раствора гидроксида натрия, наблюдать образование аморфного осадка гидроксида кобальта (III) желто-зеленоватого цвета.

Записать в тетрадь приведенное выше уравнение реакции и составить полное и сокращенное молекулярно-ионные уравнения.

Опыт 1.1.2. Действие гидротартрата натрия NaHC4H4O6

Гидротартрат натрия NaHC4H4O6, или винная кис­лота, в присутствии ацетата натрия при достаточной кон­центрации ионов калия К + в растворе дает белый кристал­лический осадок гидротартрата калия:

Осадок растворяется в сильных кислотах и щелочах, поэтому реакцию проводят в нейтральной или слабокис­лой средах:

Реакцию следует проводить при охлаждении под стру­ей водопроводной воды, так как растворимость осадка гидротартрата калия КНС4Н4О6 повышается при увеличе­нии температуры. Для ускорения выпадения осадка стенки пробирки по­тирают стеклянной палочкой для образования центров кристаллизации.

Реакция протекает при больших концентрациях ионов калия К + и является малочувствительной. Реакцию проводят при рН 5…7 и, как уже упоминалось выше, в холодном растворе. Ионы аммония NH + 4 мешают определению ионов калия К + из-за того, что также дают белый кристаллический осадок с этими реаген­тами и поэтому соли аммония предварительно разлагают при нагревании.

Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

Реакция является фармакопейной.

Выполнение опыта:

К небольшому количеству раствора соли калия прилить такое же количество раствора гидротартрата натрия NaHC4H4O6 , затем потереть стеклянной палочкой о стенки пробирки, охладив пробирку, при необходимости, под струей холодной воды из под крана. Наблюдать образование объёмистого мелкокристаллического осадка белого цвета. Каплю осадка перенести на предметное стекло и рассмотреть под микроскопом.

Изучить отношение осадка к сильным кислотам и щелочам, температуре. Для этого необходимо разделить содержимое пробирки на три части. В первую пробирку добавить несколько капель соляной кислоты, во вторую – гидроксид натрия. Наблюдать растворение осадков. Третью пробирку поместить в стакан с горячей водой, перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой. После охладить при комнатной температуре. Наблюдать исчезновение и появление осадка вновь.

Записать в тетрадь уравнения реакций, составить полное и сокращенное молекулярно-ионные уравнения.

Опыт 1.1.3. Микрокристаллоскопическая реакция с гексанитрокупратом натрия и свинца Na2Pb[Cu(NO2)6]

При взаимодействии солей калия с гексанитрокупратом натрия и свинца Na2Pb[Cu(NO2)6] образуется микрокристаллический осадок комплексной соли гексанитрокупрата калия и свинца:

Выполнение опыта:

Выпарить до суха на предметном стекле каплю раствора соли калия (на водяной бане), смочить сухой остаток каплей реактива Na2Pb[Cu(NO2)6] (тройным нитритом натрия, свинца и меди).

Наблюдать под микроскопом образующиеся характерные чёрные кубические кристаллы K2Pb[Cu(NO2)6].

Зарисовать в тетрадь кристаллы, записать уравнение реакции в молекулярном и молекулярно-ионном виде.

Опыт 1.1.4. Реакция окрашивания пламени солями калия (фармакопейный тест)

Соли калия или их растворы, внесенные на платиновой, нихромовой или алюминевой проволоке в бесцветное пламя горелки, окрашивают его в фиолетовый цвет. Присутствие даже ничтожных следов натрия, окрашивающего пламя в желтый цвет, что мешает увидеть окраску. Поэтому пламя рассматривают через синее кобальтовое стекло.

Выполнение опыта:

Взять проволоку, убедиться, что она чистая, для чего внести ее в пламя спиртовки. Если пламя не окрашивается, можно проводить реакцию на обнаружение иона калия. Если окрашивается, то проволоку следует очистить, обработав концентрированной соляной кислотой и прокалив в пламени спиртовки до исчезновения окрашивания пламени.

Обмакнуть очищенную проволоку в пробирку с раствором соли калия и внести ее в пламя спиртовки. Пламя окрасится в характерный бледно-фиолетовый цвет. Рассмотреть пламя через синее кобальтовое стекло, поглощающее желтое окрашивание солей натрия.

Записать наблюдения в тетрадь.

1.2. Реакции катиона натрия Na +

Опыт 1.2.1. Реакция с гексагидроксиантимонатом (V) калия K[Sb(OH)6]

Соли натрия образуют с гексагидроксиантимонатом (V) калия K[Sb(OH)6] кристаллический осадок натриевой соли. Его следует отличать от аморфного осадка метасурьмяной кислоты HSbO3 , которая может выпасть в осадок при pH 2+ и Mg 2+ ), то она идет быстро с образованием желтых осадков тройных солей NaZn(UO2)3(CH3COO)9x9H2O или NaMg(UO2)3(CH3COO)9x9H2O. При наблюдении в микроскоп видны тетраэдры и октаэдры правильной формы. Полученные осадки обладают сильной люминесценцией в ультрафиолетовом свете.

Выполнение опыта:

Добавить 1 мл раствора реактива уранилацетата к исследуемому раствору соли натрия. Через некоторое время наблюдать образование желтого осадка.

Реакцию можно провести и другим способом: в чистой центрифужной пробирке к 1 капле прозрачного р-ра прибавляют 3 капли уранилацетата магния. Хорошо взболтать и оставить на 10 минут. Провести наблюдение. Записать уравнение реакции.

Опыт 1.2.3. Реакция окрашивания пламени солями натрия (фармакопейный тест)

Летучие соли натрия окрашивают пламя в ярко-желтый цвет. Реакция очень чувствительна и характерна для натрия.

Выполнение опыта:

Взять проволоку, убедиться, что она чистая, для чего внести ее в пламя спиртовки. Если пламя не окрашивается, можно проводить реакцию на обнаружение иона натрия. Если окрашивается, то проволоку следует очистить, обработав концентрированной соляной кислотой и прокалив в пламени спиртовки до исчезновения окрашивания пламени.

Обмакнуть очищенную проволоку в пробирку с раствором соли натрия и внести ее в пламя спиртовки. Пламя окрасится в характерный желтый цвет. Записать наблюдения в тетрадь.

1.3. Рекция катиона аммония NH 4 +

Опыт 1.3.1. Действие щелочей

При взаимодействии хлорида аммония и гидрооксида натрия выделяется аммиак. Аммиак, растворяясь в воде, образует основание гидроксид аммония NH4OH:

Выполнение опыта:

К небольшому количеству раствора соли аммония, например NH4Cl, прилить немного щелочи (NaОН или КОН) и нагреть. Реакция специфична.

Выделение аммиака NH3 можно обнаружить по запаху. Но лучше воспользоваться индикаторной бумагой. Для этого необходимо подержать в парах над нагреваемой пробиркой влажную лакмусовую или фенолфталеиновую бумажку, не касаясь внутренней поверхности ее стенок, — бумажка посинеет, а в случае с фенолфталеином станет малиновой. Вместо индикаторной бумаги можно применить фильтровальную бумагу, смоченную раствором нитрата ртути (II) Hg(NO3)2. Под действием аммиака бумага почернеет из-за выделившейся на ее поверхности металлической ртути.

Составить молекулярное и сокращенное молекулярно-ионное уравнения реакции получения NH4OH и уравнение реакции его разложения при нагревании.

Опыт 1.3.2. Действие реактива Несслера (К2 [HgJ4]+KOH)

При действии реактива Несслера на соль аммония образуется красно-бурый осадок комплексной соли иодида оксодимеркураммония. Реакция очень чувствительна и показывает присутствие даже случайных примесей NH4 + . Кроме того, это специфическая реакция:

Выполнение опыта:

К 1-2 мл раствора соли аммония прилить 2-3мл реактива Несслера и наблюдать образование красно-бурого осадка.

Записать уравнение в тетрадь, составить молекулярно-ионные уравнения реакции.

1.4. Реакции катиона лития Li +

Опыт 1.4.1. Реакция окрашивания пламени солями лития

Летучие соединения лития окрашивают бесцветное пламя горелки (спиртовки) в карминово-красный цвет. Реакция весьма чувствительна. Определению мешают ионы натрия. Желтую окраску ионов Na + маскируют, используя индиговую призму или кобальтовое стекло, не пропускающее желтых лучей.

Выполнение опыта:

Взять проволоку, убедиться, что она чистая, для чего внести ее в пламя спиртовки. Если пламя не окрашивается, можно проводить реакцию на обнаружение иона лития. Если окрашивается, то проволоку следует очистить, обработав концентрированной соляной кислотой и прокалив в пламени спиртовки до исчезновения окрашивания пламени.

Обмакнуть очищенную проволоку в пробирку с раствором соли лития и внести ее в пламя спиртовки. Пламя окрасится в характерный карминово-красный цвет. Рассмотреть пламя через синее кобальтовое стекло, поглощающее желтое окрашивание солей натрия.

Записать наблюдения в тетрадь.

Опыт 1.4.2. Реакция с фторидом аммония или калия

При нагревании смеси солей лития с фторидом калия или аммония выделяется белый аморфный осадок фторида лития, растворимый в уксусной кислоте:

Определению мешают ионы Mg 2+ , которые можно замаскировать, проводя реакцию в присутствии аммиака при рН 9-10.

Выполнение опыта:

В пробирку внести 3-4 капли раствора соли лития, 1- 2 капли концентрированного аммиака и 4-5 капель раствора фторида аммония NH4F. Смесь нагреть. Наблюдать медленно выпадающий аморфный осадок фторида лития.

Изучить растворимость осадка в уксусной кислоте. Для этого добавить в пробирку с осадком раствор уксусной кислоты.

Записать наблюдения и уравнения реакций в тетрадь.

Контрольные вопросы

1. По каким признакам классифицируют методы качественного анализа?

2. Назовите требования, предъявляемые к аналитическим реакциям?

3. Перечислите виды аналитических реакций?

4. С помощью каких методов проводят анализ смеси ионов?

5. На чем основана кислотно-основная классификация катионов?

6. На какие группы делит катионы кислотно-основная классификация?

7. На чем основана сульфидная классификация катионов?

8. На какие группы делит катионы сульфидная классификация?

9. Дайте характеристику первой группы катионов.

10. Есть ли групповой реагент у катионов данной группы?

11. Используя какой реактив(ы) можно обнаружить катион калия К + ?

12. В какой цвет окрашивают пламя соли натрия?

13. С помощью каких реакций обнаруживают ион аммония NH4 + ?

14. В какой цвет окрашивают пламя соли лития?

15. С помощью каких реакций обнаруживают ион аммония Li + ?

16. Что означает выражение «реакция является фармакопейной»?

Глава 2

Реакция окрашивания пламени натрия уравнение

Последнее изменение этой страницы: 2019-10-04; Просмотров: 1628; Нарушение авторского права страницы

🔍 Видео

Окрашивание пламени солями калияСкачать

Окрашивание пламени солями калия

Окрашивание пламени соединениями натрияСкачать

Окрашивание пламени соединениями натрия

Химия. 9 класс. Качественные реакции на катионы /07.10.2020/Скачать

Химия. 9 класс. Качественные реакции на катионы /07.10.2020/

10. Окрашивание пламени солями натрияСкачать

10. Окрашивание пламени солями натрия

Окрашивание пламени солями медиСкачать

Окрашивание пламени солями меди

Как Сделать ОГНЕННУЮ РАДУГУ? Самая большая в Мире!Скачать

Как Сделать ОГНЕННУЮ РАДУГУ? Самая большая в Мире!

Качественные реакции на катионы. 9 класс.Скачать

Качественные реакции на катионы. 9 класс.

Спектральный анализ. Окрашивание пламени ионами металловСкачать

Спектральный анализ. Окрашивание пламени ионами металлов

Разбор задания 32. Желтая окраска пламениСкачать

Разбор задания 32. Желтая окраска пламени

Поджигаем спичку марганцовкой и перекисью водорода #shortsСкачать

Поджигаем спичку марганцовкой и перекисью водорода #shorts

Окрашивание пламени ионами натрияСкачать

Окрашивание пламени ионами натрия

Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать

Составление уравнений химических реакций.  1 часть. 8 класс.

Решение задач на термохимические уравнения. 8 класс.Скачать

Решение задач на термохимические уравнения. 8 класс.

Реакция лития, натрия и калия с водойСкачать

Реакция лития, натрия и калия с водой
Поделиться или сохранить к себе: