К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная группа № 50
Я, И. Лейтман и М. С. Певзнер
АЗЕОТРОПНЬ1Й МЕТОД ВЬ1ДЕЛЕНИЯ ЗТИЛБЕНЗОЛА
Заявлено 19 сентября 1960 г. за ¹ 679674/23 в Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 9 за 1961 г.
Известен метод выделения этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымп органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента.
В отличие от известного, предлагаемый метод выделения этплбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных KHcJIQT более дocT) IIHblill этилци1 логelpcBHQM. последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кипящую при
131,2 — 131,3 при содержании 15 jp вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20 — 50% от теоретически необходимого для образования азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15 — 20%) проводят на ко I0Hне в 25 теоретических тaðåëîê с флегмовым числом 25: 1, в одну или две ступени. После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86 — 88 jp этилцпклогексана, 9 — 10,5 этилбензола и 1,5 — 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает отгон, содержащий 85 — 89% этилциклогексана, 11 — 14% этилбензола и 0,7 — 1,2% изомеров ксилола.
В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 — 4% этилбензола.
Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.) . Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификацип, с целью получения товарного этилбензола требуемой чистоты. При этом в зависимости от числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75 — 80% (для одной ступени), либо 92 — 94% (для двух
¹ 137907 ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составляет 85 — 88% от его содержания в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана для ьыделения этилбензола из технического ксилола азеотропным методом можно использовать этилциклогексановую фракцию прямой гонки нефти, кипящую в пределах 129 — 132 и дающую азеотроп, содержащий 6% этилбензола.
Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А, Камышникова. Корректор О. Филиппова.
Объем 017 усл. и. л.
Подп. к пен. 29/IV — 61 г. Формат бум. 700(108 !>6.
3гк. 976/1. Тираж 660.
ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.
Типография, пр. Сапунова, 2.
Азеотропный метод выделения этилбензола из технических ксилолов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
Способы получения аренов
Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.
Видео:Получение бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
Получение аренов
Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать
1. Реакция Вюрца-Фиттига
Хлорбензол реагирует с хлорметаном и натрием. При этом образуется смесь продуктов, одним из которых является толуол:
Видео:Гомологи бензола | Химия 10 класс #20 | ИнфоурокСкачать
2. Дегидроциклизация алканов
Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.
Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:
Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
3. Дегидрирование циклоалканов
При дегидрировании циклогексана и его гомологов при нагревании в присутствии катализатора образуется бензол или соответствующие гомологи бензола.
Например, при нагревании циклогексана в присутствии палладия образуется бензол и водород |
Например, при нагревании метилциклогексана в присутствии палладия образуется толуол и водород |
Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты
Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.
R–COONa + NaOH → R–H + Na2CO3
Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.
Взаимодействие бензоата натрия с гидроксидом натрия в расплаве протекает аналогично реакции получения алканов по реакции Дюма с образованием бензола и карбоната натрия:
Видео:Получение БЕНЗОЛАСкачать
5. Алкилирование бензола и его гомологов
- Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола |
- Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола |
Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола) |
- Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды |
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
6. Тримеризация ацетилена
При нагревании ацетилена под давлением над активированным углем молекулы ацетилена соединяются, образуя бензол.
При тримеризации пропина образуется 1,3,5-триметилбензол.
Видео:Окисление этилбензола и пропилбензолаСкачать
7. Получение стирола
Стирол можно получить дегидрированием этилбензола:
Стирол можно также получить действием спиртового раствора щелочи на продукт галогенирования этилбензола (1-хлор-1-фенилэтан):
Видео:Получение бензола и его гомологов. 2 часть. 11 класс.Скачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. 💥 ВидеоХимия. 11 класс. Получение бензола и его гомологов /21.10.2020/Скачать РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Бензол. Строение и свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать 57. Тримеризация ацетилена получение бензола из ацетиленаСкачать ХИМИЯ Досрочный ЕГЭ 2015 ЗАДАНИЕ 33 ЭТИЛБЕНЗОЛ АРЕНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Гомолог бензолаСкачать Получение БЕНЗОЛА!Скачать Химические свойства гомологов бензола Получение ареновСкачать Ароматические углеводороды. Бензол | Органическая химия ЕГЭ, ЦТСкачать Углеводороды. Тема 18. Химические свойства, получение и применение бензолаСкачать Бромирование БензолаСкачать |