К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная группа № 50
Я, И. Лейтман и М. С. Певзнер
АЗЕОТРОПНЬ1Й МЕТОД ВЬ1ДЕЛЕНИЯ ЗТИЛБЕНЗОЛА
Заявлено 19 сентября 1960 г. за ¹ 679674/23 в Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 9 за 1961 г.
Известен метод выделения этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымп органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента.
В отличие от известного, предлагаемый метод выделения этплбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных KHcJIQT более дocT) IIHblill этилци1 логelpcBHQM. последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кипящую при
131,2 — 131,3 при содержании 15 jp вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20 — 50% от теоретически необходимого для образования азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15 — 20%) проводят на ко I0Hне в 25 теоретических тaðåëîê с флегмовым числом 25: 1, в одну или две ступени. После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86 — 88 jp этилцпклогексана, 9 — 10,5 этилбензола и 1,5 — 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает отгон, содержащий 85 — 89% этилциклогексана, 11 — 14% этилбензола и 0,7 — 1,2% изомеров ксилола.
В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 — 4% этилбензола.
Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.) . Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификацип, с целью получения товарного этилбензола требуемой чистоты. При этом в зависимости от числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75 — 80% (для одной ступени), либо 92 — 94% (для двух
¹ 137907 ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составляет 85 — 88% от его содержания в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана для ьыделения этилбензола из технического ксилола азеотропным методом можно использовать этилциклогексановую фракцию прямой гонки нефти, кипящую в пределах 129 — 132 и дающую азеотроп, содержащий 6% этилбензола.
Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А, Камышникова. Корректор О. Филиппова.
Объем 017 усл. и. л.
Подп. к пен. 29/IV — 61 г. Формат бум. 700(108 !>6.
3гк. 976/1. Тираж 660.
ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.
Типография, пр. Сапунова, 2.
Азеотропный метод выделения этилбензола из технических ксилолов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
Способы получения аренов
Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.
Видео:Получение бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
Получение аренов
Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать
1. Реакция Вюрца-Фиттига
Хлорбензол реагирует с хлорметаном и натрием. При этом образуется смесь продуктов, одним из которых является толуол:
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
2. Дегидроциклизация алканов
Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.
Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:
Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:
Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
3. Дегидрирование циклоалканов
При дегидрировании циклогексана и его гомологов при нагревании в присутствии катализатора образуется бензол или соответствующие гомологи бензола.
Например, при нагревании циклогексана в присутствии палладия образуется бензол и водород |
Например, при нагревании метилциклогексана в присутствии палладия образуется толуол и водород |
Видео:Получение БЕНЗОЛАСкачать
4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты
Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.
R–COONa + NaOH → R–H + Na2CO3
Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.
Взаимодействие бензоата натрия с гидроксидом натрия в расплаве протекает аналогично реакции получения алканов по реакции Дюма с образованием бензола и карбоната натрия:
Видео:Гомологи бензола | Химия 10 класс #20 | ИнфоурокСкачать
5. Алкилирование бензола и его гомологов
- Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола |
- Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола |
Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола) |
- Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды |
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
6. Тримеризация ацетилена
При нагревании ацетилена под давлением над активированным углем молекулы ацетилена соединяются, образуя бензол.
При тримеризации пропина образуется 1,3,5-триметилбензол.
Видео:Химия. 11 класс. Получение бензола и его гомологов /21.10.2020/Скачать
7. Получение стирола
Стирол можно получить дегидрированием этилбензола:
Стирол можно также получить действием спиртового раствора щелочи на продукт галогенирования этилбензола (1-хлор-1-фенилэтан):
Видео:Окисление этилбензола и пропилбензолаСкачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. 📸 ВидеоРЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Получение бензола и его гомологов. 2 часть. 11 класс.Скачать Бензол. Строение и свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Химические свойства гомологов бензола Получение ареновСкачать 57. Тримеризация ацетилена получение бензола из ацетиленаСкачать Ароматические углеводороды. Бензол | Органическая химия ЕГЭ, ЦТСкачать Получение БЕНЗОЛА!Скачать ХИМИЯ Досрочный ЕГЭ 2015 ЗАДАНИЕ 33 ЭТИЛБЕНЗОЛ АРЕНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Гомолог бензолаСкачать Углеводороды. Тема 18. Химические свойства, получение и применение бензолаСкачать Бромирование БензолаСкачать |