Получение бутана из этилена уравнение реакции (2 видео)

Бутан: способы получения и химические свойства

Бутан C₄H₁₀ – это предельный углеводород, содержащий четыре атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Содержание

Гомологический ряд бутана
Строение бутана
Изомерия бутана
Структурная изомерия
Химические свойства бутана
1. Реакции замещения
1.1. Галогенирование
1.2. Нитрование бутана
2. Дегидрирование бутана
3. Окисление бутана
3.1. Полное окисление – горение
3.2. Каталитическое окисление
4. Изомеризация бутана
Получение бутана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
3. Гидрирование алкенов и алкинов
4. Синтез Фишера-Тропша
5. Получение бутана в промышленности
Acetyl
Цепочки по органической химии с ответами
Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами
Задание с ответами: химия.
300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии
Цепочки по органической химии
Структурная формула
Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Видео:Химические свойства бутана| Получение бутана | Даниил Разуваев | ЭкзаменариумСкачать

Гомологический ряд бутана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН₂– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH₄. , или Н–СH₂–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана	Формула алкана
Метан	CH₄
Этан	C₂H₆
Пропан	C₃H₈
Бутан	C₄H₁₀
Пентан	C₅H₁₂
Гексан	C₆H₁₄
Гептан	C₇H₁₆
Октан	C₈H₁₈
Нонан	C₉H₂₀
Декан	C₁₀H₂₂

Общая формула гомологического ряда алканов C_nH_2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C₅–C₁₇ – жидкости, начиная с C₁₈ – твердые вещества.

Видео:Уравнивание реакций горения углеводородовСкачать

Строение бутана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле бутана C₄H₁₀ атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Изомерия бутана

Видео:Получение алканов. Реакция Вюрца (механизм + сложные случаи). ЕГЭ по химии.Скачать

Структурная изомерия

Для бутана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Например.

Для н-бутана (алкана с линейной цепью) существует изомер с разветвленным углеродным скелетом – изобутан

Бутан	Изобутан

Для бутана не характерна пространственная изомерия.

Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

Химические свойства бутана

Бутан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для бутана характерны реакции:

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для бутана характерны радикальные реакции.

Бутан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Бутан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании бутана образуется смесь хлорпроизводных.

Например, при хлорировании бутана образуются 1-хлорбутан и 2-хлорбутан:

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

Например, при бромировании пропана преимущественно образуется 2-бромбутан:

Хлорбутан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорбутана, трихлорбутана, тетрахлорбутана и т.д.

1.2. Нитрование бутана

Бутан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в бутане замещается на нитрогруппу NO₂.

Например. При нитровании бутана образуется преимущественно 2-нитробутана:

Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать

2. Дегидрирование бутана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.

Например, п ри дегидрировании бутана преимущественно образуются бутен-2 (бутилен) или бутин-2.

При дегидрировании бутана под действием металлических катализаторов образуется смесь продуктов. Преимущественно образуется бутен-2:

Если бутан нагревать в присутствии оксида хрома (III), преимущественно образуется бутадиен-1,3:

Видео:Составление уравнений реакций горения. 11 класс.Скачать

3. Окисление бутана

Бутан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Бутан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пропана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении бутана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

3.2. Каталитическое окисление

Каталитическое окисление бутана – промышленный способ получения уксусной кислоты:

Видео:65. Что такое реакция гидратации и реакция дегидратацииСкачать

4. Изомеризация бутана

Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.

Например, н-бутан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании превращается в изобутан:

Видео:Химические свойства алканов. 1 часть. 10 класс.Скачать

Получение бутана

Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения бутана. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

Хлорэтан взаимодействует с натрием с образованием бутана:

Видео:Опыты по химии. Получение этилена и опыты с нимСкачать

2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH → R–H + Na₂CO₃

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

При взаимодействии пентаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются бутан и карбонат натрия:

CH₃–CH₂–CH₂– CH₂ –COONa + NaOH → CH₃–CH₂ – CH₂ – CH₃ + Na₂CO₃

Видео:Химические свойства алканов | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Бутан можно получить из бутилена или бутина:

При гидрировании бутена-1 или бутена-2 образуется бутан:

При полном гидрировании бутадиена-1,3 также образуется бутан:

Видео:ТИПОВЫЕ ЗАДАЧИ ПО ХИМИИ: Химическое Количество Вещества, Моль, Молярная Масса и Молярный ОбъемСкачать

4. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить бутан:

Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать

5. Получение бутана в промышленности

В промышленности бутан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Видео:Химия с нуля — Химические свойства АлкеновСкачать

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:Изомеры, гомологи, органическая химияСкачать

Цепочки по органической химии с ответами

Видео:29. Общая реакция горения для всех углеводородов. Как расставить коэффициенты реакции легкоСкачать

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

1) CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

2) CH3-CH2-OH + HCl -> CH3-CH2- Cl +H2O

3) СH3-CH2-Cl + KOH (водный р-р.) -> CH3-CH2-OH +KCl

4) CH3-C=O + H2 -> (Ni) CH3-CH2-OH

5) CH3-CH2-OH -> ( [O] KMnO4) CH3-C=O

6) CH3-CH2-OH -> (H2SO4(к.) t (H2SO4 (к)) CH3-CH2-OH

8) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

9) CH3-CH3 -> (Ni t) CH2=CH2

10) CH2=CH2 ->(Ni t) H2 + CHтройная связьСH

11)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

12)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

CH2=CH2+ H2 -> (Ni t) CH3-CH3

13)CH3-CH3 -> (Ni t) 2H2 + CHтройная связьСH

14) CH3-C=O + [Ag(NH3)2]OH -> (t) CH3-COOH + Ag↓ + NH3+ H2O

15)CH3-COOH + Cl2 -> ( P красный) CH2 — COOH + HCL

17) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

18) CH3-CH2-Cl + KOH (спирт.

в решении не уверена, надеюсь поможет))

1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен

3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан

4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан

5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан

6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)

7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан

1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен

2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол

3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан

4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2

6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол

7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан

8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2

9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан

Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен

1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин

3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен

4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен

6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан

7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан

8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол

9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан

Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)

Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен

1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3

3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2

4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук

5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук

6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук

7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3

8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан

9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук

Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3

1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота

2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол

3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан

4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол

5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот

6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан

7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол

8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота

9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)

Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота

1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир

2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)

3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан

5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир

6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин

7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция

8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2

1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен

2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия

3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан

4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3

5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан

6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота

7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид

1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол

2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол

3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол

4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол

5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота

1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота

2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол

3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота

4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол

5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол

6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)

7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид

8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол

9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь

Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3

11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь

12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен

1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол

3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)

4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота

5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота

6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота

7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль

9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат

Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь

12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)

1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)

2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол

3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия

4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота

5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол

6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция

7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата

8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород

9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан

Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен

11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол

12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота

13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил

Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты

Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол

16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия

18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)

Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол

20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол

21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат

22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат

1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция

2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия

3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин

1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол

2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия

3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты

4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия

5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан

6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук

7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты

8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты

9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)

Сахароза → глюкоза → сорбит

11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота

12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза

13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота

Видео:Конформации бутана (видео 22) | Алканы и Циклоалканы | ХимияСкачать

Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами

Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)

15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2

Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)

17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота

1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот

2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин

3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин

4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин

6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза

7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин

8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия

9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин

2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин

3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин к→ алиевая соль глицина

4. Глюкоза → этанол → уксусная кислота→ глицин → глицилглицин

5. Метанол → метановая кислота → этанол → этановая кислота → аминоэтановая кислота → хлорид глицина

6. Бутаналь → масляная кислота → α – хлормасляная кислота → α – аминомасляная кислота → натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты

7. Сахароза → этанол → этаналь → 2 – хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол

8. Метан→ ацетилен → уксусная кислота → глицин→ глицилглицин → глицин

9. Мальтоза→ глюкоза→ этановая кислота → глицин → глицилаланин → аланин

Этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аланилглицин → глицин

11. Бутан → этилен → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин

Этан→ этилен → этановая кислота → аминоэтановая кислота → метиловый эфир аминоэтановой кислоты

13. Этан → бромэтан→ этанол → уксусная кислота → аминоуксусная кислота

Ацетальдегид → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин → натриевая соль глицина

15. Ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → этановая кислота → аминоэтановая кислота

Видео:Получение этилена из этилового спиртаСкачать

Задание с ответами: химия.

300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
A) ацетат натрия и соляная кислота

Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)

В) фенолят натрия и бромметан

Г) фенолят натрия и угольная кислота

1) фенол

2) бензойная кислота

3) метилфениловый эфир

6) уксусная кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.

Сведения для решения

А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).

Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.

Это один из методов получения алканов.

В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.

Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).

Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531

Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы

Цепочки по органической химии

C(_)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль

Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.

Ответ: 0.223 моль

Структурная формула

Получение бутана из этилена уравнение реакции

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl

Рациональная формула: CH2=CHCl

Химический состав Винилхлорида

СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы

C	Углерод	12.011	2	38,4%
H	Водород	1.008	3	4,8%
Cl	Хлор	35.453	1	56,8%

Молекулярная масса: 62,498

Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л, хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.

Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.

Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.

Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.

Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.

Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.

Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.

Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.

В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.

Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.