Задача 122.
1. Напишите формулы и дайте названия всем изомерам состава С7Н16.
2. Напишите формулу 2-метил-3-этилгептан и двух его гомологов.
3. Получите бутан всеми возможными способами.
4. Напишите химические реакции характерные для алканов на примере 2-метилбутана.
Решение:
- 1-е задание. Изомеры гептана
- 2-е задание. Гомологи 2-метил-3-этилгептана
- 3-е задание. Получение бутана
- 1. Реакция Вюрца
- 4-е задание. Химические реакции характерные для алканов на примере 2-метилбутана.
- 4) Реакции окисления.
- а) Горение (окисление кислородом воздуха при высоких температурах):
- 7) Реакции отщепления
- 8) Изомеризация алканов
- Acetyl
- Школе NET
- Register
- Login
- Newsletter
- Зачетный Опарыш
- 1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.
- Лучший ответ:
- Таня Масян
- 📽️ Видео
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
1-е задание. Изомеры гептана
Видео:Химические свойства алканов. 1 часть. 10 класс.Скачать
2-е задание. Гомологи 2-метил-3-этилгептана
Гомологи — это химические соединения, имеющие структурную формулу одного типа, например: алканы, алкены, алкины, и т. д. 2-метил-3-этилгептан (изомер декана) относится к гомологическому ряду алканов : метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан — это только первые десять, они газы.
Примеры гомологов:
Видео:Составление формул органических соединений по названиюСкачать
3-е задание. Получение бутана
1. Реакция Вюрца
2. Гидрирование бутина.
Первоначально 1-бутин гидрируют до 1-бутена, а затем 1-бутен вторично гидрируют до бутана:
CH3-CH2-C СН ⇒ CH3-CH2-CH=CH2 ⇒ CH3-CH2-CH2-CH3 (Гидрирование по H2)
СН3—СН2-C СН + 2Н2 ⇒ CH3-CH2-CH2-CH3
3. Дегидратация бутилового спирта
Дегидратацию бутилового спирта проводят в присутствии Al2O3 при температуре 300-400 о C:
Затем, полученный 1-бутен гидрируют по водородному радикалу до бутана:
4. Получение из солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
При сплавлении безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаются алканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот:
5. Метод Фишера-Тропша
Смесь угарного газа и водорода (синтез-газ) пропускают над катализатором при нагревании, получают:
6. Реакция Гриньяра
7. Электролиз соли (реакция Кольбе)
CH3-CH2-CH2-COONa + 2Н2О электролиз CH3-CH2-CH2-CH3 + 2СО2↑ + 2Н2↑ + 2NaOH
на аноде на катоде
8. Получение бутана из спирта
Катализатором служит LiAlH4:
Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать
4-е задание. Химические реакции характерные для алканов на примере
2-метилбутана.
1) Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена — F, Cl, Br с образованием галогеналкана):
2) Сульфирование (замещение атомов водорода сульфогруппой SO3Н с образованием алкансульфокислот RSO3Н). Сульфирующий реагент – серная кислота Н2SO4 (НО-SO3Н).
1. Сульфирование алканов происходит при действии очень концентрированной Н2SO4 при небольшом нагревании. Наиболее легко замещается атом водорода у третичного атомауглерода:
2.При совместном действии сернистого ангидрида и кислорода воздуха под влиянием ультрафиолетовых лучей или добавок перекисей парафиновые углеводороды, даже нормального строения, реагируют с образованием сульфокислот (реакция сульфоокисления):
3. Реакция сульфохлорирования.
При совместном действии сернистого ангидрида и хлора при освещении ультрафиолетовым излучением или под влиянием некоторых катализаторов происходит замещение атома водорода с образованием так называемых сульфохлоридов (реакция сульфохлорирования):
3) Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой – NO2 с образованием нитроалканов R-NO2).
Разбавленная азотная кислота HNO3 (НО-NО2) является нитрующим компонентом. Нитрование алкенов при нагревании называется реакцией М.И.Коновалова. Наиболее легко замещаются атомы водорода у третичного атома:
4) Реакции окисления.
У 2-метилбутана первичные атомы углерода имеют стпень окисления (-3), вторичный атом углерода имеет степень окисления (-2), а третичный — (-1). При обычных условиях алканы устойчивы к действию сильных окислителей (КМnO4, К2Сr2О7). Алканы могут окисляться с образованием различных соединений:
а) Горение (окисление кислородом воздуха при высоких температурах):
б) Каталитическое окисление алканов
Каталитическое окисление может протекать с разрывом связей С–С и С–Н. Например, при неполном окислении 2-метилбутана происходит разрыв связи (С2–С3) и получается молекула кислоты и ацетона:
Из алканов под влиянием каталитических веществ и нагревании до 200 °C получаются молекулы спирта, альдегида или карбоновой кислоты.
Примеры с 2-метилбутаном:
Окисление с образованием гидропероксидов:
5) Крекинг (анг. сracking — расщепление) алканов:
а) Термический крекинг — это разрыв связей С — С в молекулах алканов:
H3C–CH(CH3)–CH2–CH3 H3C–CH2–CH3 + CH2=CH2.
б) Термический крекинг в присутствии катализаторов
Термический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно оксидов алюминия и кремния) при температуре 500 0 С и атмосферном давлении.Изоалканы термически менее устойчивы, чем алканы нормального строения. Для разветвленных углеводородов преимущественно происходит разрыв связи у третичного или четвертичного атома углерода. При этом с разрывом молекул происходит реакция изомеризации и дегидрирования:
7) Реакции отщепления
а) Дегидрирование
Дегидрирование [отщепление водорода; происходит в результате разрыва связей С — Н; осуществляется в присутствии катализатора (Pt, Pd, Ni, А12О3, Сг2О3) при повышенных температурах (400 — 600°С)]. При этом от молекулы алкена отщепляется молекула водорода:
8) Пиролиз.
Процесс протекает при температуре 1000°С и выше разрываются все связи, образуютс конечные продукты – С и Н2:
8) Изомеризация алканов
Алканы нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании способны превращаться в разветвленные алканы без изменения состава молекул, т.е. вступать в реакции изомеpизации. В этих pеакциях участвуют алканы, молекулы которых содержат не менее 4-х углеродных атомов. Например, изомеризация н-пентана в изопентан (2-метилбутан) происходит при 100°С в присутствии катализатора хлорида алюминия:
Теоретически можно предположить, что из 2-метилбутана можно получить 2,2-диметилпропан:
Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать Школе NETRegisterDo you already have an account? Login LoginDon’t you have an account yet? Register NewsletterSubmit to our newsletter to receive exclusive stories delivered to you inbox!
Зачетный ОпарышВидео:Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать 1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать Лучший ответ:Таня Масян1)CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH3 KOH=CH3-CH=C(CH3)-CH3 KCl H2O 2)а)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 Cl2=CH3-CCl(CH3)-CH2-CH3 HCl г)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 SO2 Cl2=CH3-CSO2Cl(CH3)-CH2-CH3 HCl 3) C6H6 CH3Cl=C6H5CH3 Hcl 📽️ ВидеоРасчеты по уравнениям химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать Изомеры, гомологи, органическая химияСкачать Составление уравнений химических реакций. 2 часть. 8 класс.Скачать Математика без Ху!ни. Кривые второго порядка. Эллипс.Скачать Химические свойства алканов | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Получение алканов. Реакция Вюрца (механизм + сложные случаи). ЕГЭ по химии.Скачать РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Химические уравнения. СЕКРЕТНЫЙ СПОСОБ: Как составлять химические уравнения? Химия 8 классСкачать Алкадиены | Химия ЕГЭ с Юлией ВишневскойСкачать Расчет выхода продукта от теоретически возможного. 10 класс.Скачать Ионные уравнения реакций. Как составлять полные и сокращенные уравненияСкачать химические свойства алканов/органическая химия/ЕГЭСкачать |