Задача 122.
1. Напишите формулы и дайте названия всем изомерам состава С7Н16.
2. Напишите формулу 2-метил-3-этилгептан и двух его гомологов.
3. Получите бутан всеми возможными способами.
4. Напишите химические реакции характерные для алканов на примере 2-метилбутана.
Решение:
- 1-е задание. Изомеры гептана
- 2-е задание. Гомологи 2-метил-3-этилгептана
- 3-е задание. Получение бутана
- 1. Реакция Вюрца
- 4-е задание. Химические реакции характерные для алканов на примере 2-метилбутана.
- 4) Реакции окисления.
- а) Горение (окисление кислородом воздуха при высоких температурах):
- 7) Реакции отщепления
- 8) Изомеризация алканов
- Acetyl
- Школе NET
- Register
- Login
- Newsletter
- Зачетный Опарыш
- 1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.
- Лучший ответ:
- Таня Масян
- 📹 Видео
Видео:Химические свойства алканов. 1 часть. 10 класс.Скачать
1-е задание. Изомеры гептана
Видео:Составление формул органических соединений по названиюСкачать
2-е задание. Гомологи 2-метил-3-этилгептана
Гомологи — это химические соединения, имеющие структурную формулу одного типа, например: алканы, алкены, алкины, и т. д. 2-метил-3-этилгептан (изомер декана) относится к гомологическому ряду алканов : метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан — это только первые десять, они газы.
Примеры гомологов:
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
3-е задание. Получение бутана
1. Реакция Вюрца
2. Гидрирование бутина.
Первоначально 1-бутин гидрируют до 1-бутена, а затем 1-бутен вторично гидрируют до бутана:
CH3-CH2-C СН ⇒ CH3-CH2-CH=CH2 ⇒ CH3-CH2-CH2-CH3 (Гидрирование по H2)
СН3—СН2-C СН + 2Н2 ⇒ CH3-CH2-CH2-CH3
3. Дегидратация бутилового спирта
Дегидратацию бутилового спирта проводят в присутствии Al2O3 при температуре 300-400 о C:
Затем, полученный 1-бутен гидрируют по водородному радикалу до бутана:
4. Получение из солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
При сплавлении безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаются алканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот:
5. Метод Фишера-Тропша
Смесь угарного газа и водорода (синтез-газ) пропускают над катализатором при нагревании, получают:
6. Реакция Гриньяра
7. Электролиз соли (реакция Кольбе)
CH3-CH2-CH2-COONa + 2Н2О электролиз CH3-CH2-CH2-CH3 + 2СО2↑ + 2Н2↑ + 2NaOH
на аноде на катоде
8. Получение бутана из спирта
Катализатором служит LiAlH4:
Видео:Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать
4-е задание. Химические реакции характерные для алканов на примере
2-метилбутана.
1) Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена — F, Cl, Br с образованием галогеналкана):
2) Сульфирование (замещение атомов водорода сульфогруппой SO3Н с образованием алкансульфокислот RSO3Н). Сульфирующий реагент – серная кислота Н2SO4 (НО-SO3Н).
1. Сульфирование алканов происходит при действии очень концентрированной Н2SO4 при небольшом нагревании. Наиболее легко замещается атом водорода у третичного атомауглерода:
2.При совместном действии сернистого ангидрида и кислорода воздуха под влиянием ультрафиолетовых лучей или добавок перекисей парафиновые углеводороды, даже нормального строения, реагируют с образованием сульфокислот (реакция сульфоокисления):
3. Реакция сульфохлорирования.
При совместном действии сернистого ангидрида и хлора при освещении ультрафиолетовым излучением или под влиянием некоторых катализаторов происходит замещение атома водорода с образованием так называемых сульфохлоридов (реакция сульфохлорирования):
3) Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой – NO2 с образованием нитроалканов R-NO2).
Разбавленная азотная кислота HNO3 (НО-NО2) является нитрующим компонентом. Нитрование алкенов при нагревании называется реакцией М.И.Коновалова. Наиболее легко замещаются атомы водорода у третичного атома:
4) Реакции окисления.
У 2-метилбутана первичные атомы углерода имеют стпень окисления (-3), вторичный атом углерода имеет степень окисления (-2), а третичный — (-1). При обычных условиях алканы устойчивы к действию сильных окислителей (КМnO4, К2Сr2О7). Алканы могут окисляться с образованием различных соединений:
а) Горение (окисление кислородом воздуха при высоких температурах):
б) Каталитическое окисление алканов
Каталитическое окисление может протекать с разрывом связей С–С и С–Н. Например, при неполном окислении 2-метилбутана происходит разрыв связи (С2–С3) и получается молекула кислоты и ацетона:
Из алканов под влиянием каталитических веществ и нагревании до 200 °C получаются молекулы спирта, альдегида или карбоновой кислоты.
Примеры с 2-метилбутаном:
Окисление с образованием гидропероксидов:
5) Крекинг (анг. сracking — расщепление) алканов:
а) Термический крекинг — это разрыв связей С — С в молекулах алканов:
H3C–CH(CH3)–CH2–CH3 H3C–CH2–CH3 + CH2=CH2.
б) Термический крекинг в присутствии катализаторов
Термический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно оксидов алюминия и кремния) при температуре 500 0 С и атмосферном давлении.Изоалканы термически менее устойчивы, чем алканы нормального строения. Для разветвленных углеводородов преимущественно происходит разрыв связи у третичного или четвертичного атома углерода. При этом с разрывом молекул происходит реакция изомеризации и дегидрирования:
7) Реакции отщепления
а) Дегидрирование
Дегидрирование [отщепление водорода; происходит в результате разрыва связей С — Н; осуществляется в присутствии катализатора (Pt, Pd, Ni, А12О3, Сг2О3) при повышенных температурах (400 — 600°С)]. При этом от молекулы алкена отщепляется молекула водорода:
8) Пиролиз.
Процесс протекает при температуре 1000°С и выше разрываются все связи, образуютс конечные продукты – С и Н2:
8) Изомеризация алканов
Алканы нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании способны превращаться в разветвленные алканы без изменения состава молекул, т.е. вступать в реакции изомеpизации. В этих pеакциях участвуют алканы, молекулы которых содержат не менее 4-х углеродных атомов. Например, изомеризация н-пентана в изопентан (2-метилбутан) происходит при 100°С в присутствии катализатора хлорида алюминия:
Теоретически можно предположить, что из 2-метилбутана можно получить 2,2-диметилпропан:
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать Школе NETRegisterDo you already have an account? Login LoginDon’t you have an account yet? Register NewsletterSubmit to our newsletter to receive exclusive stories delivered to you inbox!
Зачетный ОпарышВидео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать 1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать Лучший ответ:Таня Масян1)CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH3 KOH=CH3-CH=C(CH3)-CH3 KCl H2O 2)а)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 Cl2=CH3-CCl(CH3)-CH2-CH3 HCl г)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 SO2 Cl2=CH3-CSO2Cl(CH3)-CH2-CH3 HCl 3) C6H6 CH3Cl=C6H5CH3 Hcl 📹 ВидеоХимические свойства алканов | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Изомеры, гомологи, органическая химияСкачать Составление уравнений химических реакций. 2 часть. 8 класс.Скачать Расчеты по уравнениям химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать Математика без Ху!ни. Кривые второго порядка. Эллипс.Скачать Получение алканов. Реакция Вюрца (механизм + сложные случаи). ЕГЭ по химии.Скачать Расчет выхода продукта от теоретически возможного. 10 класс.Скачать Алкадиены | Химия ЕГЭ с Юлией ВишневскойСкачать Химические уравнения. СЕКРЕТНЫЙ СПОСОБ: Как составлять химические уравнения? Химия 8 классСкачать РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Ионные уравнения реакций. Как составлять полные и сокращенные уравненияСкачать химические свойства алканов/органическая химия/ЕГЭСкачать |