Химия | 1 — 4 классы
Напишите уровнения реакций в которых бензол проявляет свовойство непредельных углеводородов.
Назовите продукты реакций.
Присоединение водорода под действием катализатора в виде никеля или платины, ну и температура разумеется.
С6h6 + 3h2 = c6h12 циклогексан
С хлором также, только катализатор ультрафиолет 3cl2 + c6h6 = c6h6cl6 циклохлоран.
- Напишите структурные формулы линейных непредельных углеводородов состава C7H14 назови их?
- В химической лаборатории возник пожар в результате возгорания одного из непредельных углеводородов от небрежно брошенной спички?
- Напишите реакцию галогенирования (замещения ) пентана на хлором на свету назовите продукты реакций?
- ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?
- Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола?
- «Напишите уравнения реакции тетрамеризации этилена ?
- Напишите уравнение реакции гидролиза хлорида кремния(IV) и назовите продукты этой реакции?
- Напишите реакцию и назовите продукты реакции Пропаналь + Cu(OH)2?
- Напиши уравнения реакций окисления кислородом серы и железа?
- Напишите уравнения химических реакций подтверждающих генетическую связь : предельный углеводород — > ; непредельный углеводород — > ; ароматический углеводород — > ; галоген производный ароматич?
- Тема: «Ароматические углеводороды»
- Химические свойства аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Реакции присоединения
- 1.1. Гидрирование
- 1.2. Хлорирование аренов
- 2. Реакции замещения
- 2.1. Галогенирование
- 2.2. Нитрование
- 2.3. Алкилирование ароматических углеводородов
- 2.4. Сульфирование ароматических углеводородов
- 3. Окисление аренов
- 3.1. Полное окисление – горение
- 3.2. О кисление гомологов бензола
- 4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце
- 5. Особенности свойств стирола
- 📽️ Видео
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
Напишите структурные формулы линейных непредельных углеводородов состава C7H14 назови их?
Напишите структурные формулы линейных непредельных углеводородов состава C7H14 назови их.
Видео:Бензол. Строение и свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать
В химической лаборатории возник пожар в результате возгорания одного из непредельных углеводородов от небрежно брошенной спички?
В химической лаборатории возник пожар в результате возгорания одного из непредельных углеводородов от небрежно брошенной спички.
О каком углеводороде может идти речь, если известно, что он вступает в реакции присоединения и замещения?
Каким галогенопроизводным метана, хранящимся в лаборатории, можно потушить пожар?
Напишите уравнения реакций горения этого непредельного углеводорода и получения продукта для тушения пожара.
Видео:6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
Напишите реакцию галогенирования (замещения ) пентана на хлором на свету назовите продукты реакций?
Напишите реакцию галогенирования (замещения ) пентана на хлором на свету назовите продукты реакций.
Видео:Химия 10 класс (Урок№4 - Арены (ароматические углеводороды).)Скачать
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?
Для непредельных углеводородов не характерна реакция.
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола?
Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола.
Назовите продукты реакций.
Видео:Ароматические углеводороды. Бензол | Органическая химия ЕГЭ, ЦТСкачать
«Напишите уравнения реакции тетрамеризации этилена ?
«Напишите уравнения реакции тетрамеризации этилена .
Назовите продукт реакции.
Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать
Напишите уравнение реакции гидролиза хлорида кремния(IV) и назовите продукты этой реакции?
Напишите уравнение реакции гидролиза хлорида кремния(IV) и назовите продукты этой реакции.
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
Напишите реакцию и назовите продукты реакции Пропаналь + Cu(OH)2?
Напишите реакцию и назовите продукты реакции Пропаналь + Cu(OH)2.
Видео:Бензол - представитель ароматических углеводородов | Химия 10 класс #19 | ИнфоурокСкачать
Напиши уравнения реакций окисления кислородом серы и железа?
Напиши уравнения реакций окисления кислородом серы и железа.
Назовите продукты реакций.
Видео:Химические реакции #БЕНЗОЛ химические свойства, реакции.Скачать
Напишите уравнения химических реакций подтверждающих генетическую связь : предельный углеводород — > ; непредельный углеводород — > ; ароматический углеводород — > ; галоген производный ароматич?
Напишите уравнения химических реакций подтверждающих генетическую связь : предельный углеводород — > ; непредельный углеводород — > ; ароматический углеводород — > ; галоген производный ароматический углеводород — > ; фенолы.
На этой странице находится вопрос Напишите уровнения реакций в которых бензол проявляет свовойство непредельных углеводородов?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Химия, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 1 — 4 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Пишем реакцию 2Al + 3Cl2 = 2AlCl3 По уравнению реакции n(Cl2) = 3 / 2n(Al) = 3 / 2 * 0. 24 = 0. 36 моль Считаем объем хлора V = n * Vm = 0. 36 * 22. 4 = 8. 064 л.
Вот такая формула : C5H12.
1) С + O2 = СO2 2)CO2 + H2 = H2CO2 3) H2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 + 2H20 4) CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O + CO2 C — УГЛЕРОД O — кислород H — водород CA — кальций Cl — ХЛОР.
А) 2HNO3 + CuO — Cu(NO3)2 + H2O б) H2SO4 + 2NaOH — Na2SO4 + 2H2O в) 2HCl + K2CO3 — 2KCl + H2CO3.
Последнее не знаю точно.
2) и 6) если 2 варианта надо, если один то только 6).
Найдем сперва сколько грамм весит 1 моль. D(метан) = х / 16 Делим х на 16, так как метан весит 16. И вот подставим значения. 2, 5 = х / 16 Х = 40 Нашли что вещество весит 40 грамм. Напишем реакцию горения для сгорания 10 грамм этого вещетва , то ..
Ca + 2H₂O = Ca(OH)₂ + H₂↑ Ca + SiO₂(t) = CaO + Si CaO + SiO₂ (t) = CaSiO₃ 5Ca + 2CO₂(t) = CaC₂ + 4CaO Ca + 2HCl = CaCl₂ + H₂↑ 3Ca + N₂(t) = Ca₃N₂ Ca + H₂(t) = CaH₂.
N = m / M = 5, 34 / 132, 5 = 0, 04г / моль 3 — 2 х — 0, 04 это пропорция х = 0, 06г / моль V = n * Vm = 0, 06 * 22, 4 = 1, 344л.
2Mg + H2O — MgO + H2 Cu + HCl = = = > CuCl2 + H2(протекает при 600 — 700 гр Цельсия, реакция идет с HCl в газовом состоянии, а не с жидким HCl) 4Li + O2 = 2Li2O Cu + CI₂ = CuCI₂ Mg + CuCl2 — > MgCl2 = Cu 2Al + 3Fe2SO4 = Al2(SO4)3 + 6Fe Na2O + H2O = 2..
Видео:Углеводороды. Тема 17. Ароматические углеводороды. Бензол, строение молекулыСкачать
Тема: «Ароматические углеводороды»
Тема: «АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ»
Тема: «ИЗОМЕРИЯ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА бензола
1. Составьте структурные формулы изомеров положения метилэтилбензола и назовите их.
2. Напишите уравнения реакций, в которых бензол проявляет свойства предельных углеводородов. Назовите продукты реакций.
3. Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола. Назовите продукты реакций.
1. Составьте структурные формулы изомеров положения диэтилбензола и назовите их.
2. Какими реакциями доказывается различная подвижность атомов водорода бензольного кольца в молекулах бензола и толуола? Составьте уравнения, назовите продукты реакций.
3. С каким веществом необходимо провести реакции, чтобы обнаружить сходство в свойствах этилена и бензола?
1. Составьте формулы изомеров положения диметилбензола и назовите их.
2. Какими реакциями подтверждается циклическое строение молекулы бензола? Напишите уравнения реакций, назовите продукты реакций.
3. С каким веществом необходимо провести реакции, чтобы обнаружить сходство в свойствах метана и бензола? Напишите уравнения реакций, назовите продукты реакций.
1. Составьте структурные формулы изомеров положения триметилбензола и назовите их.
2. Напишите уравнения реакций, в которых бензол проявляет свойства непредельных углеводородов. Назовите продукты реакций.
3. Напишите уравнения реакций нитрования бензола и толуола. Назовите продукты реакций.
Видео:Ароматические углеводороды. Бензол. 9 класс.Скачать
Химические свойства аренов
Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.
Видео:10 класс - Химия - Ароматические углеводороды. Бензол. Состав. Свойства. Получение. ПрименениеСкачать
Химические свойства аренов
Арены – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат три двойных связи и цикл. Но из-за эффекта сопряжения свойства аренов отличаются от свойств других непредельных углеводородов.
Для ароматических углеводородов характерны реакции:
- присоединения,
- замещения,
- окисления (для гомологов бензола).
| Из-за наличия сопряженной π-электронной системы молекулы ароматических углеводородов вступают в реакции присоединения очень тяжело, только в жестких условиях — на свету или при сильном нагревании, как правило, по радикальному механизму |
| Бензольное кольцо представляет из себя скопление π-электронов, которое притягивает электрофилы. Поэтому для ароматических углеводородов характерны реакции электрофильного замещения атома водорода у бензольного кольца. |
Ароматическая система бензола устойчива к действию окислителей. Однако гомологи бензола окисляются под действием перманганата калия и других окислителей.
Видео:Бензол и его гомологи | Химические свойства | ПолучениеСкачать
1. Реакции присоединения
Бензол присоединяет хлор на свету и водород при нагревании в присутствии катализатора.
1.1. Гидрирование
Бензол присоединяет водород при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt и др.).
При гидрировании бензола образуется циклогексан:
При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан:
1.2. Хлорирование аренов
Присоединение хлора к бензолу протекает по радикальному механизму при высокой температуре, под действием ультрафиолетового излучения.
При хлорировании бензола на свету образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран).
Гексахлоран – пестицид, использовался для борьбы с вредными насекомыми. В настоящее время использование гексахлорана запрещено.
Гомологи бензола не присоединяют хлор. Если гомолог бензола реагирует с хлором или бромом на свету или при высокой температуре (300°C), то происходит замещение атомов водорода в боковом алкильном заместителе, а не в ароматическом кольце.
| Например, при хлорировании толуола на свету образуется бензилхлорид |
| Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»). |
| Например, этилбензол реагирует с хлором на свету |
Видео:Предельные углеводороды. Алканы. 10 класс.Скачать
2. Реакции замещения
| Реакции замещения у ароматических углеводородов протекают по ионному механизму (электрофильное замещение). При этом атом водорода замещается на другую группу (галоген, нитро, алкил и др.). |
2.1. Галогенирование
Бензол и его гомологи вступают в реакции замещения с галогенами (хлор, бром) в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3).
При взаимодействии с хлором на катализаторе AlCl3 образуется хлорбензол:
Ароматические углеводороды взаимодействуют с бромом при нагревании и в присутствии катализатора – FeBr3 . Также в качестве катализатора можно использовать металлическое железо.
Бром реагирует с железом с образованием бромида железа (III), который катализирует процесс бромирования бензола:
| Гомологи бензола содержат алкильные заместители, которые обладают электронодонорным эффектом: из-за того, что электроотрицательность водорода меньше, чем углерода, электронная плотность связи С-Н смещена к углероду. На нём возникает избыток электронной плотности, который далее передается на бензольное кольцо. |
| Поэтому гомологи бензола легче вступают в реакции замещения в бензольном кольце. При этом гомологи бензола вступают в реакции замещения преимущественно в орто— и пара-положения |
| Например, при взаимодействии толуола с хлором образуется смесь продуктов, которая преимущественно состоит из орто-хлортолуола и пара-хлортолуола |
Мета-хлортолуол образуется в незначительном количестве.
При взаимодействии гомологов бензола с галогенами на свету или при высокой температуре (300 о С) происходит замещение водорода не в бензольном кольце, а в боковом углеводородном радикале.
| Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»). |
Например, при хлорировании этилбензола:
2.2. Нитрование
Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (нитрующая смесь).
При этом образуется нитробензол:
| Серная кислота способствует образованию электрофила NO2 + : |
Толуол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты.
В продуктах реакции мы указываем либо о-нитротолуол:
Нитрование толуола может протекать и с замещением трех атомов водорода. При этом образуется 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол):
2.3. Алкилирование ароматических углеводородов
- Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
| Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола |
- Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
| Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола |
| Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола) |
- Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
| Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды |
2.4. Сульфирование ароматических углеводородов
Бензол реагирует при нагревании с концентрированной серной кислотой или раствором SO3 в серной кислоте (олеум) с образованием бензолсульфокислоты:
Видео:Органическая Химия — Алканы и Цепь из АтомовСкачать
3. Окисление аренов
Бензол устойчив к действию даже сильных окислителей. Но гомологи бензола окисляются под действием сильных окислителей. Бензол и его гомологи горят.
3.1. Полное окисление – горение
При горении бензола и его гомологов образуются углекислый газ и вода. Реакция горения аренов сопровождается выделением большого количества теплоты.
Уравнение сгорания аренов в общем виде:
При горении ароматических углеводородов в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.
Бензол и его гомологи горят на воздухе коптящим пламенем. Бензол и его гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.
3.2. О кисление гомологов бензола
Гомологи бензола легко окисляются перманганатом и дихроматом калия в кислой или нейтральной среде при нагревании.
При этом происходит окисление всех связей у атома углерода, соседнего с бензольным кольцом, кроме связи этого атома углерода с бензольным кольцом.
Толуол окисляется перманганатом калия в серной кислоте с образованием бензойной кислоты:
Если окисление толуола идёт в нейтральном растворе при нагревании, то образуется соль бензойной кислоты – бензоат калия:
Таким образом, толуол обесцвечивает подкисленный раствор перманганата калия при нагревании.
| При окислении других гомологов бензола всегда остаётся только один атом С в виде карбоксильной группы (одной или нескольких, если заместителей несколько), а все остальные атомы углерода радикала окисляются до углекислого газа или карбоновой кислоты. |
| Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в серной кислоте образуются бензойная кислота и углекислый газ |
| Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в нейтральной кислоте образуются соль бензойной кислоты и карбонат |
Более длинные радикалы окисляются до бензойной кислоты и карбоновой кислоты:
При окислении пропилбензола образуются бензойная и уксусная кислоты:
Изопропилбензол окисляется перманганатом калия в кислой среде до бензойной кислоты и углекислого газа:
Видео:Ароматические углеводороды / Бензол / Изомерия и номенклатура ареновСкачать
4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце
Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы (гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т.п.), то реакции замещения атомов водорода в ароматической системе протекают строго определенным образом, в соответствии с характером влияния заместителя на ароматическую π-систему.
| Заместители подразделяют на две группы в зависимости от их влияния на электронную плотность ароматической системы: электронодонорные (первого рода) и электроноакцепторные (второго рода). |
Типы заместителей в бензольном кольце
| Заместители первого рода | Заместители второго рода |
| Дальнейшее замещение происходит преимущественно в орто— и пара-положение | Дальнейшее замещение происходит преимущественно в мета-положение |
| Электронодонорные, повышают электронную плотность в бензольном кольце | Электроноакцепторные, снижают электронную плотность в сопряженной системе. |
|
|
| Например, толуол реагирует с хлором в присутствии катализатора с образованием смеси продуктов, в которой преимущественно содержатся орто-хлортолуол и пара-хлортолуол. Метильный радикал — заместитель первого рода. |
В уравнении реакции в качестве продукта записывается либо орто-толуол, либо пара-толуол.
| Например, при бромировании нитробензола в присутствии катализатора преимущественно образуется мета-хлортолуол. Нитро-группа — заместитель второго рода |
Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать
5. Особенности свойств стирола
Стирол (винилбензол, фенилэтилен) – это производное бензола, которое имеет в своем составе двойную связь в боковом заместителе.
Общая формула гомологического ряда стирола: CnH2n-8.
| Молекула стирола содержит заместитель с кратной связью у бензольного кольца, поэтому стирол проявляет все свойства, характерные для алкенов – вступает в реакции присоединения, окисления, полимеризации. |
Стирол присоединяет водород, кислород, галогены, галогеноводороды и воду в соответствии с правилом Марковникова.
| Например, при гидратации стирола образуется спирт: |
| Стирол присоединяет бром при обычных условиях, то есть обесцвечивает бромную воду |
При полимеризации стирола образуется полистирол:
Как и алкены, стирол окисляется водным раствором перманганата калия при обычных условиях. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия — качественная реакция на стирол:
При жестком окислении стирола перманганатом калия в кислой среде (серная кислота) разрывается двойная связь и образуется бензойная кислота и углекислый газ:
При окислении стирола перманганатом калия в нейтральной среде при нагревании также разрывается двойная связь и образуется соль бензойной кислоты и карбонат:
📽️ Видео
Предельные углеводородыСкачать
Углеводороды. Тема 18. Химические свойства, получение и применение бензолаСкачать
