Напишите уравнения реакций с бромной водой для о крезола и м крезола (2 видео)

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

Содержание

Задачи на фенолы
Acetyl
Крезолы
🎦 Видео

Видео:Взаимодействие фенола с бромной водойСкачать

Задачи на фенолы

Фенолы отличаются от алифатических спиртов наличием бензольного кольца и исключительно кислотными свойствами -OH — группы (т.е. отщепляется только водород).

Задачи на фенолы пример №1

Внимание: с бромной водой будет реагировать только фенол (качественная реакция) !

Т.е. выпавший осадок массой 33.1 г — 2,4,6-бромфенол.

Подставляем значение молярной массы в общую формулу аренов:

Задачи на фенолы пример №2

Итак, сначала определимся с формулами:

Бензиловый спирт С6Н5СН2ОН и крезол СН3С6Н4ОН являются изомерами состава С7Н8О. Их массу в смеси обозначим через х, а объем выделившегося водорода – у, тогда реакцию изомеров с калием можно записать одним уравнением:

В реакции фенола с калием масса фенола (4,18 – х) г, а объем выделившегося водорода
V_(Н2) = z л.

Всего в реакциях выделилось 0,448 л газа: у + z = 0,448 л,
22,4х/(2*108) + 22,4*(4,18 – х)/(2*94) = 0,448.
Отсюда х = 3,24 г.
Масса фенола равна: 4,18 – 3,24 = 0,94 г.
Массовая доля фенола в смеси:
w_(С6Н5ОН) = 0,94/4,18 = 0,225, или 22,5%.

Далее считаем сколько водорода выделилось при реакции с фенолом и по разности находим объем водорода выделяемый смесью бензилового спирта и крезола массой 3,24 г. Составляем еще одну систему уравнений.

Как видите, все задачи на фенолы сводятся к отличительным особенностям их химических свойств.

Видео:Взаимодействие этилена с бромной водойСкачать

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:9.3. Фенол: Химические свойстваСкачать

Крезолы

Крезолы (метилфенолы, гидрокситолуолы)— существуют орто-, мета- и пара-изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости.

Крезолы (метилфенолы, гидрокситолуолы)— существуют орто-, мета- и пара-изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости. Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; растворимы в воде, растворах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу, крезолы — слабые кислоты.

Крезолы легко вступают в реакции электрофильного замещения, конденсации, например с альдегидами. Пара-крезол окисляется оксидами Рb, Мn или Fe до пара-гидроксибензойной кислоты, более сильными окислителями — до хинона или гидрохинона. При каталитическом восстановлении превращается в метилциклогексанолы и метилциклогексаноны.

Изомеры крезола при смешении с хлорной водой в присутствии NH3 образуют окрашенные соединения: орто-крезол дает желто-бурую окраску, переходящую в зеленоватую, мета-крезол — зелёную, переходящую в темно-жёлтую, пара-крезол — темно-жёлтую, переходящую в оранжевую или красную.

Техническая смесь орто-, мета- и пара-крезола называется трикрезолом.

Используются как растворители и в качестве промежуточных веществ при органическом синтезе.

Крезолы применяют при производстве или лабораторном получении ароматических соединений, антисептиков, красителей, синтетических резин, горюче-смазочных материалов, фенолоформальдегидной и других смол, инсектицидов, фунгицидов и гербицидов и медицинских препаратов.
Также является сильнодействующим антисептиком широкого действия. Используется главным образом в виде мыльных растворов для общей дезинфекции. В малых концентрациях иногда применяется как консервант растворов для инъекций.

Растворы крезола раздражают кожу, при попадании в рот разъедают слизистые поверхности, с которыми соприкасаются, вызывая боль, тошноту и рвоту.