Напишите уравнения реакций получения пропаналя и пропанона из соответствующих спиртов

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Пропанол-1: химические свойства и получение

Пропанол-1, пропиловый спирт CH₃CH₂CH₂OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH_2n+2O.

Видео:Спирты: химические свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

Строение пропанола-1

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому спирты – жидкости с относительно высокой температурой кипения (температура кипения пропанола +92 о С).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Пропанол смешивается с водой в любых соотношениях.

Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать

Изомерия пропанола-1

Видео:ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ: ПОЛУЧЕНИЕ. 8 РЕАКЦИЙ. ХИМИЯ 10 КЛАСССкачать

Структурная изомерия

Для пропанола-1 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

Пропанол-1	Пропанол-2

Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать

Химические свойства пропанола-1

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н + соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

1. Кислотные свойства пропанола-1

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому пропанол-1 не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Пропанол-1 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

СН₃–CH₂–CH₂–OK + H₂O → СН₃–CH₂–CH₂–OH + KOH

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

Видео:Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

Видео:7.1. Спирты: Номенклатура, классификация, изомерия. ЕГЭ по химииСкачать

4. Окисление спиртов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.). Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

Видео:Все химические свойства спиртов за 45 минут | Химия 10 класс | УмскулСкачать

5. Дегидрирование спиртов

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды.

Видео:Составление формул органических соединений по названиюСкачать

Получение пропанола-1

Видео:Химия 10 класс (Урок№6 - Одноатомные предельные спирты.)Скачать

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

Видео:МАГИЯ в Химии — Способы Получения АлкеновСкачать

2. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты.

Видео:Химические свойства алканов | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

Acetyl

Привет! Я Виктор.

Я пишу этот сайт с 2013 года для вас

Если вам нравится то, что я делаю, вы можете:

Это сообщение исчезнет завтра на неделю

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Растворимые (>1%)

Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:ВСЯ ТЕОРИЯ ПО АЛЬДЕГИДАМ ДЛЯ ЕГЭ | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Напишите реакции получения пропаналя из соответствующего спирта и дигалогенопроизводного? Химия | 10 — 11 классы Напишите реакции получения пропаналя из соответствующего спирта и дигалогенопроизводного? Решение в текстовом файле. Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать В чем различие химических свойств фенолов и ароматических спиртов? В чем различие химических свойств фенолов и ароматических спиртов? Напишите реакцию окисления фенилэтилового спирта в соответствующий альдегид? Видео:Типы Химических Реакций — Химия // Урок Химии 8 КлассСкачать Напишите реакцию и назовите продукты реакции Пропаналь + Cu(OH)2? Напишите реакцию и назовите продукты реакции Пропаналь + Cu(OH)2. Видео:Решение задач на термохимические уравнения. 8 класс.Скачать Напишите уравнения реакций получения 4 — метил — 2 — этилпентена — 1 из спирта соответствующего строения? Напишите уравнения реакций получения 4 — метил — 2 — этилпентена — 1 из спирта соответствующего строения. Видео:Номенклатура и классификация спиртов.Скачать Напиши уравнения реакций получения пропан — 2 — она из пропаналя используя неорганицеские реагенты? Напиши уравнения реакций получения пропан — 2 — она из пропаналя используя неорганицеские реагенты. Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из метана? Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из метана. Напишите для полученного спирта реакции с : а) металлическим натрием ; б) хлористым водородом, в) 2 — метилпропановой кислотой. Видео:Органическая химия. СпиртыСкачать Напишите уравнения реакций получения масляного альдегида и метилпропилке тона окислением соответствующих спиртов? Напишите уравнения реакций получения масляного альдегида и метилпропилке тона окислением соответствующих спиртов. 1. Напишите уравнения реакций получения из 3 — метилбутановой кислоты ангидрида? 1. Напишите уравнения реакций получения из 3 — метилбутановой кислоты ангидрида. 2. Напишите уравнения реакций получения ацетамида из метилового спирта и неорганических реагентов. Напишите уравнения реакций получения втор — бутилового спирта а) из галогеналкана б) из алкена? Напишите уравнения реакций получения втор — бутилового спирта а) из галогеналкана б) из алкена. Пропан — — — хлорпропан — — — пропиловый спирт — — — пропаналь — — — метиловый эфир пропионовой кислоты, Укажите типы реакций? Пропан — — — хлорпропан — — — пропиловый спирт — — — пропаналь — — — метиловый эфир пропионовой кислоты, Укажите типы реакций. Напишите реакцию получения трет? Напишите реакцию получения трет. Бутилового спирта из галогеналкана. Вы открыли страницу вопроса Напишите реакции получения пропаналя из соответствующего спирта и дигалогенопроизводного?. Он относится к категории Химия. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 — 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Химия, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху. Вот тут всё просто, химические свойства подучи). 4) HNO₃ = H⁺ + NO₃⁻ азотная кислота диссоциирует с образованием гидратированных ионов водорода. С образованием катионов водорода диссоциируют кислоты ответ — 4. Вода и масло. Вид : неоднородная смесь. Не помню как называется (В) Железные опилки и песок. Вид : неоднородная смесь. Примагничевание (С) Вода и соль. Вид : однородная смесь. Выпаривание (А) Вода и мел. Если не ошибаюсь то неоднородная смесь. Физическое это образование накипи. CaS S( — 2) Li2SO3 S( + 4) CaSO4 S( + 6) H2S S( — 2) Ответ : 3. Г) так как образуется 2 аниона NO3 -. Ответ В) на положительнно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. 1) коэффициенты не нужны 2) коэффициенты не нужны 3)2Al + 3CuSO4 = Al2(SO4)3 + 3Cu 4)Al2O3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2O 5)3Mg + 2H3PO4 = Mg3(PO4)2 + 3H2 6) коэффициенты не нужны. 1)3 — метил — 4, 4 — диметилпентен — 2 2)2 — метил — 3 — этил — бутановая кислота 3)2 — амино — 3, 3 — диметилбутан 4)3 — пропилбутин — 1 5)Этилбензол 6)2 — метил — 3 — этилгексадиен — 1, 3 7)3, 4 — метилгексан 8)2, 3 — метилбутаналь 9)2, 5 — дихлор .. Поделиться или сохранить к себе: Смотрите также Сера — химические свойства, получение, соединения. Нитрат кальция: способы получения и химические свойства Кальций: способы получения и химические свойства Гидроксид натрия: способы получения и химические свойства Гидроксид кальция: способы получения и химические свойства Получение бензола Разница между глюкозой и сахарозой Гидроксид калия: способы получения и химические свойства