- Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
- Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами
- Задание с ответами: химия.
- 300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии
- Цепочки по органической химии
- Структурная формула
- Цепочки превращений по органической химии 10 класс
- Acetyl
- 🔥 Видео
Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать
Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
1) CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl
2) CH3-CH2-OH + HCl -> CH3-CH2- Cl +H2O
3) СH3-CH2-Cl + KOH (водный р-р.) -> CH3-CH2-OH +KCl
4) CH3-C=O + H2 -> (Ni) CH3-CH2-OH
5) CH3-CH2-OH -> ( [O] KMnO4) CH3-C=O
6) CH3-CH2-OH -> (H2SO4(к.) t (H2SO4 (к)) CH3-CH2-OH
8) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3
9) CH3-CH3 -> (Ni t) CH2=CH2
10) CH2=CH2 ->(Ni t) H2 + CHтройная связьСH
11)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2
12)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2
CH2=CH2+ H2 -> (Ni t) CH3-CH3
13)CH3-CH3 -> (Ni t) 2H2 + CHтройная связьСH
14) CH3-C=O + [Ag(NH3)2]OH -> (t) CH3-COOH + Ag↓ + NH3+ H2O
15)CH3-COOH + Cl2 -> ( P красный) CH2 — COOH + HCL
17) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3
CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl
18) CH3-CH2-Cl + KOH (спирт.
в решении не уверена, надеюсь поможет))
1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан
2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен
3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан
4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан
5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан
6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)
7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан
1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен
2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол
3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан
4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен
5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2
6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол
7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан
8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2
9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан
Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен
1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид
2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин
3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен
4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан
5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен
6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан
7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан
8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол
9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан
Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид
11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)
Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен
1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен
2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3
3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2
4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук
5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук
6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук
7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3
8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан
9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук
Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3
1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота
2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол
3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан
4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол
5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот
6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан
7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол
8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота
9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)
Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота
1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир
2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)
3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота
4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан
5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир
6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин
7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция
8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2
1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен
2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия
3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан
4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3
5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан
6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота
7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид
1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол
2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол
3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол
4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол
5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота
1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота
2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол
3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота
4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол
5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол
6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)
7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид
8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол
9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь
Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3
11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь
12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен
1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота
2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол
3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)
4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота
5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота
6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота
7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия
8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль
9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат
Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота
11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь
12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь
Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь
14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)
1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)
2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол
3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия
4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота
5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол
6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция
7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата
8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород
9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан
Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен
11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол
12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота
13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил
Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты
Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол
16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия
Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия
18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)
Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол
20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол
21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат
22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат
1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция
2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия
3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин
1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол
2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия
3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты
4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия
5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан
6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук
7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты
8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты
9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)
Сахароза → глюкоза → сорбит
11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота
12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза
13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота
Видео:Химические свойства бензола и его гомологов. 1 часть. 11 класс.Скачать
Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами
Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)
15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2
Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)
17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота
1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот
2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин
3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин
4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)
5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин
6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза
7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин
8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия
9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)
1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин
2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин
3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин к→ алиевая соль глицина
4. Глюкоза → этанол → уксусная кислота→ глицин → глицилглицин
5. Метанол → метановая кислота → этанол → этановая кислота → аминоэтановая кислота → хлорид глицина
6. Бутаналь → масляная кислота → α – хлормасляная кислота → α – аминомасляная кислота → натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты
7. Сахароза → этанол → этаналь → 2 – хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол
8. Метан→ ацетилен → уксусная кислота → глицин→ глицилглицин → глицин
9. Мальтоза→ глюкоза→ этановая кислота → глицин → глицилаланин → аланин
Этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аланилглицин → глицин
11. Бутан → этилен → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин
Этан→ этилен → этановая кислота → аминоэтановая кислота → метиловый эфир аминоэтановой кислоты
13. Этан → бромэтан→ этанол → уксусная кислота → аминоуксусная кислота
Ацетальдегид → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин → натриевая соль глицина
15. Ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → этановая кислота → аминоэтановая кислота
Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать
Задание с ответами: химия.
300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии
Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
A) ацетат натрия и соляная кислота |
Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)
В) фенолят натрия и бромметан
Г) фенолят натрия и угольная кислота
2) бензойная кислота
3) метилфениловый эфир
6) уксусная кислота
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Сведения для решения
А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).
Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.
Это один из методов получения алканов.
В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.
Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).
Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531
Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы
Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать
Цепочки по органической химии
C(_)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль
Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.
Ответ: 0.223 моль
Видео:Составление уравнений реакций для генетических цепочек по кислородсодержащим. часть 2Скачать
Структурная формула
Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl
Рациональная формула: CH2=CHCl
Химический состав Винилхлорида
СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы
C | Углерод | 12.011 | 2 | 38,4% |
H | Водород | 1.008 | 3 | 4,8% |
Cl | Хлор | 35.453 | 1 | 56,8% |
Молекулярная масса: 62,498
Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л, хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.
Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.
Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.
Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.
Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.
Видео:Конформации циклогексана (видео 25) | Алканы и Циклоалканы | ХимияСкачать
Цепочки превращений по органической химии 10 класс
Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.
Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.
Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.
Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.
В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.
Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.
Видео:Изомеры, гомологи, органическая химияСкачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. 🔥 Видео6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать 5.2. Циклоалканы: Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать Составление уравнений реакций. 1 часть. 10 класс.Скачать ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА, ФЕНОЛА, БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫСкачать #КПТК#дистанционноеОбучение им.С.Жандосова. Тема: «Арены» Аспандьярова З.МСкачать ВСЯ ХИМИЯ за 10 класс в 1 уроке + таймкодыСкачать Именные реакции в органической химии | Химия ЕГЭСкачать Ароматические углеводороды. ЕГЭ, химияСкачать Арены: реакции замещения | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать Занятие #10. Разбор цепочекСкачать бензол 2 частьСкачать Занятие 7 (часть 1). ЕГЭ по химии. Органическая химияСкачать Вся органическая химия за 6 ЧАСОВ! | ЕГЭ по химии 2022Скачать |