Электродные процессы могут быть выражены полуреакциями:
на катоде K(-): Сu 2+ + 2e = Cu 0
на аноде A(+): 2Cl – — 2e = Cl2
Общая реакция электрохимического разложения вещества представляет собой сумму двух электродных полуреакций, и для хлорида меди она выразится уравнением:
Cu 2+ + 2 Cl – = Cu + Cl2
При электролизе щелочей и солей оксокислот на аноде выделяется кислород:
- 2. Электролиз расплава хлорида калия:
- Электролиз растворов
- 1. На аноде могут образовываться следующие продукты:
- 2. На катоде могут образовываться следующие продукты:
- Пример: Электролиз водного раствора нитрата серебра на инертных электродах
- Пример: Электролиз водного раствора хлорида меди на инертных электродах
- Пример: Электролиз водного раствора хлорида магния на инертных электродах
- Пример: Электролиз водного раствора сульфата меди на инертных электродах
- Пример: Диссоциация сульфата калия в водном растворе:
- Электролиз расплава гидроксида натрия
- Закон Фарадея
- Гидролиз неорганических соединений
- Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли слабой кислоты и силиного основания
- Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли сильной кислоты и слабого основания
- Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли слабой кислоты и слабого основания
- Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли сильной кислоты и сильного основания
- Please wait.
- We are checking your browser. gomolog.ru
- Why do I have to complete a CAPTCHA?
- What can I do to prevent this in the future?
- Электронные уравнения процессов, происходящих на электродах при электролизе растворов солей
- Решение задач по химии на электролиз соли
- 🔥 Видео
Видео:Все об электролизе и задании 20 за 20 минут | Химия ЕГЭ 2023 | УмскулСкачать
2. Электролиз расплава хлорида калия:
Электролиз растворов
Совокупность окислительно-восстановительных реакций, которые протекают на электродах в растворах или расплавах электролитов при пропускании через них электрического тока, называют электролизом.
источника тока происходит процесс передачи электронов катионам из раствора или расплава, поэтому катод является «восстановителем».
происходит отдача электронов анионами, поэтому анод является «окислителем».
При электролизе как на аноде, так и на катоде могут происходить конкурирующие процессы.
При проведении электролиза с использованием инертного (нерасходуемого)
анода (например, графита или платины), как правило, конкурирующими являются два окислительных и два восстановительных процесса:
— окисление анионов и гидроксид-ионов,
— восстановление катионов и ионов водорода.
При проведении электролиза с использованием активного (расходуемого)
анода процесс усложняется и конкурирующими реакциями на электродах являются:
— окисление анионов и гидроксид-ионов, анодное растворение металла — материала анода;
— восстановление катиона соли и ионов водорода, восстановление катионов металла, полученных при растворении анода.
При выборе наиболее вероятного процесса на аноде и катоде следует исходить из положения, что будет протекать та реакция, для которой требуется наименьшая затрата энергии. Кроме того, для выбора наиболее вероятного процесса на аноде и катоде при электролизе растворов солей с инертным электродом используют следующие правила:
Видео:Электролиз растворов. 1 часть. 10 класс.Скачать
1. На аноде могут образовываться следующие продукты:
а) при электролизе растворов, содержащих в своем составе анионы SO4 2- , NО — 3, РО4 3- , а также растворов щелочей на аноде окисляется вода и
б) при окислении анионов Сl — , Вr — , I — выделяются соответственно
А + Cl — +e — = Cl 0
Видео:Электролиз. 10 класс.Скачать
2. На катоде могут образовываться следующие продукты:
а) при электролизе растворов солей, содержащих ионы, расположенные в ряду напряжений левее Аl 3+ , на катоде восстанавливается вода и
б) если ион металла расположен в ряду напряжений правее водорода, то на катоде
К — Me n+ + ne — = Me 0
в) при электролизе растворов солей, содержащих ионы, расположенные в ряду напряжений между Al + и Н + , на катоде могут протекать конкурирующие процессы как
восстановления катионов, так и выделения водорода
Видео:Электролиз растворов. 2 часть. 10 класс.Скачать
Пример: Электролиз водного раствора нитрата серебра на инертных электродах
Диссоциация нитрата серебра:
При электролизе водного раствора АgNО3 на катоде происходит восстановление ионов Аg + , а на аноде — окисление молекул воды:
Катод: Аg + + е = А g
Составьте схемы электролиза водных растворов: а) сульфата меди; б) хлорида магния; в) сульфата калия.
Во всех случаях электролиз проводится с использованием угольных электродов.
Видео:Электролиз. Часть 2. Уравнения электролиза расплавов и растворов.Скачать
Пример: Электролиз водного раствора хлорида меди на инертных электродах
Диссоциация хлорида меди:
В растворе находятся ионы Си 2+ и 2Сl — , которые под действием электрического тока направляются к соответствующим электродам:
Катод — Cu 2+ + 2e = Cu 0
Анод + 2Cl — — 2e = Cl2
На катоде выделяется металлическая медь, на аноде — газообразный хлор.
Если в рассмотренном примере электролиза раствора CuCl2 в качестве анода взять медную пластинку, то на катоде выделяется медь, а на аноде, где происходят процессы окисления, вместо разрядки ионов Сl 0 и выделения хлора протекает окисление анода (меди).
В этом случае происходит растворение самого анода, и в виде ионов Сu 2+ он переходит в раствор.
Электролиз CuCl2 с растворимым анодом можно записать так:
Электролиз растворов солей с растворимым анодом сводится к окислению материала анода (его растворению) и сопровождается переносом металла с анода на катод. Это свойство широко используется при рафинировании (очистке) металлов от загрязнений.
Видео:Как писать уравнения электролиза? | Химия ЕГЭ 2022 | УмскулСкачать
Пример: Электролиз водного раствора хлорида магния на инертных электродах
Диссоциация хлорида магния в водном растворе:
Ионы магния не могут восстанавливаться в водном растворе
(идет восстановление воды)
Видео:Электролиз расплавов и растворов. 10 класс.Скачать
Пример: Электролиз водного раствора сульфата меди на инертных электродах
В растворе сульфат меди диссоциирует на ионы:
Ионы меди могут восстанавливаться на катоде в водном растворе.
Сульфат-ионы в водном растворе не окисляются, поэтому на аноде будет протекать окисление воды.
Электролиз водного раствора соли активного металла и кислородсодержащей кислоты (К2SО4) на инертных электродах
Видео:Электролиз расплавов и растворов. 1 часть. 10 класс.Скачать
Пример: Диссоциация сульфата калия в водном растворе:
Ионы калия и сульфат-ионы не могут разряжаться на электродах в водном растворе, следовательно,
на катоде будет протекать восстановление
аноде — окисление воды.
или, учитывая, что
(осуществляется при перемешивании),
H2O 2H2 + O2
Если пропускать электрический ток через водный раствор соли активного металла и кислородсодержащей кислоты, то ни катионы металла, ни ионы кислотного остатка не разряжаются.
На катоде выделяется водород, а на аноде — кислород, и электролиз сводится к электролитическому разложению воды.
Видео:Электролиз расплавов и растворов солей.Теория для задания 22 ЕГЭ по химииСкачать
Электролиз расплава гидроксида натрия
проводится всегда в присутствии инертного электролита (для увеличения электропроводности очень слабого электролита — воды):
Видео:Электролиз растворов. 3 часть. 10 класс.Скачать
Закон Фарадея
Зависимость количества вещества, образовавшегося под действием электрического тока, от времени, силы тока и природы электролита может быть установлена на основании обобщенного закона Фарадея:
— масса образовавшегося при электролизе вещества (г);
— эквивалентная масса вещества (г/моль);
— молярная масса вещества (г/моль);
— количество отдаваемых или принимаемых электронов;
— продолжительность процесса (с);
— константа Фарадея, характеризующая количество электричества, необходимое для выделения 1 эквивалентной массы вещества
(F = 96 500 Кл/моль = 26,8 Ач/моль).
Гидролиз неорганических соединений
Взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию молекул слабого электролита, называют
Если рассматривать соль как продукт нейтрализации основания кислотой, то можно разделить соли на четыре группы, для каждой из которых гидролиз будет протекать по-своему.
1. Соль, образованная сильным основанием и сильной кислотой KBr, NaCl, NaNO3)
, гидролизу подвергаться не будет, так как в этом случае слабый электролит не образуется. Реакция среды остается нейтральной.
2. В соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой FeCl2, NH4Cl, Al2(SO4)3, MgSO4)
гидролизу подвергается катион:
FeCl2 + HOH → Fe(OH)Cl + HCl
Fe 2+ + 2Cl — + H + + OH — → FeOH + + 2Cl — + Н +
В результате гидролиза образуется слабый электролит, ион H + и другие ионы. рН раствора
3. Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой (КClO, K2SiO3, Na2CO3, CH3COONa)
подвергается гидролизу по аниону, в результате чего образуется слабый электролит, гидроксид ион и другие ионы.
2K + +SiO3 2- + Н + + ОH — → НSiO3 — + 2K + + ОН —
рН таких растворов > 7 ( раствор приобретает щелочную реакцию).
гидролизуется и по катиону, и по аниону. В результате образуется малодиссоциирующие основание и кислота. рН растворов таких солей зависит от относительной силы кислоты и основания.
Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли слабой кислоты и силиного основания
Различают несколько вариантов гидролиза солей:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания:
Пример 1. Гидролиз ацетата натрия.
или CH3COO – + Na + + H2O ↔ CH3COOH + Na + + OH –
Так как уксусная кислота слабо диссоциирует, ацетат-ион связывает ион H + , и равновесие диссоциации воды смещается вправо согласно принципу Ле Шателье.
В растворе накапливаются ионы OH — ( pH >7)
Если соль образована многоосновной кислотой, то гидролиз идет ступенчато.
Если соль образована многоосновной кислотой, то гидролиз идет ступенчато.
Например, гидролиз карбоната:
Практическое значение обычно имеет только процесс, идущий по первой ступени, которым, как правило, и ограничиваются при оценке гидролиза солей.
Равновесие гидролиза по второй ступени значительно смешено влево по сравнению с равновесием первой ступени, поскольку на первой ступени образуется более слабый электролит (HCO3 – ), чем на второй (H2CO3)
Пример 2 . Гидролиз ортофосфата рубидия.
1. Определяем тип гидролиза:
Рубидий – щелочной металл, его гидроксид — сильное основание, фосфорная кислота, особенно по своей третьей стадии диссоциации, отвечающей образованию фосфатов, — слабая кислота.
Идет гидролиз по аниону.
2. Пишем ионное уравнение гидролиза, определяем среду:
Продукты — гидрофосфат- и гидроксид-ионы, среда – щелочная.
3. Составляем молекулярное уравнение:
Получили кислую соль – гидрофосфат рубидия.
Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли сильной кислоты и слабого основания
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания:
Пример 1. Гидролиз нитрата аммония.
В случае многозарядного катиона гидролиз протекает ступенчато, например:
I ступень : Cu 2+ + HOH ↔ CuOH + + H +
II ступень : CuOH + + HOH ↔ Cu(OH)2 + H +
При этом концентрация ионов водорода и pH среды в растворе также определяются главным образом первой ступенью гидролиза.
Пример 2. Гидролиз сульфата меди(II)
1. Определяем тип гидролиза.
На этом этапе необходимо написать уравнение диссоциации соли:
Соль образована катионом слабого основания (подчеркиваем) и анионом сильной кислоты.
Идет гидролиз по катиону.
2. Пишем ионное уравнение гидролиза, определяем среду:
Cu 2+ + H-OH ↔ CuOH + + H + .
Образуется катион гидроксомеди(II) и ион водорода,
3. Составляем молекулярное уравнение.
Надо учитывать, что составление такого уравнения есть некоторая формальная задача. Из положительных и отрицательных частиц, находящихся в растворе, мы составляем нейтральные частицы, существующие только на бумаге. В данном случае мы можем составить формулу (CuOH)2SO4, но для этого наше ионное уравнение мы должны мысленно умножить на два.
Обращаем внимание, что продукт реакции относится к группе основных солей. Названия основных солей, как и названия средних, следует составлять из названий аниона и катиона, в данном случае соль назовем «сульфат гидроксомеди(II)».
Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли слабой кислоты и слабого основания
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
Пример 1. Гидролиз ацетата аммония.
В этом случае образуются два малодиссоциированных соединения, и pH раствора зависит от относительной силы кислоты и основания.
Если продукты гидролиза могут удаляться из раствора, например, в виде осадка или газообразного вещества, то гидролиз протекает до конца.
Пример 2. Гидролиз сульфида алюминия.
2А l 3+ + 3 S 2- + 6Н2О = 2Аl(OН)3(осадок) + ЗН2S (газ)
Пример 3. Гидролиз ацетата алюминия
1. Определяем тип гидролиза:
Соль образована катионом слабого основания и анионами слабой кислоты.
2. Пишем ионные уравнения гидролиза, определяем среду:
Al 3+ + H–OH ↔ AlOH 2+ + H + ,
Учитывая, что гидроксид алюминия очень слабое основание, предположим, что гидролиз по катиону будет протекать в большей степени, чем по аниону.
Следовательно, в растворе будет избыток ионов водорода, и среда будет кислая.
Не стоит пытаться составлять здесь суммарное уравнение реакции. Обе реакции обратимы, никак друг с другом не связаны, и такое суммирование бессмысленно.
3 . Составляем молекулярное уравнение:
Это тоже формальное упражнение, для тренировки в составлении формул солей и их номенклатуре. Полученную соль назовем ацетат гидроксоалюминия.
Алгоритм написания уравнений реакций гидролиза соли сильной кислоты и сильного основания
4. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием
, гидролизу не подвергаются, т.к. единственным малодиссоциирующим соединением является H2O.
Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален.
Видео:уравнения электролизаСкачать
Please wait.
Видео:Опыты по химии. Электролиз раствора хлорида медиСкачать
We are checking your browser. gomolog.ru
Видео:ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ХИМИЯ 8 класс // Подготовка к ЕГЭ по Химии - INTENSIVСкачать
Why do I have to complete a CAPTCHA?
Completing the CAPTCHA proves you are a human and gives you temporary access to the web property.
Видео:Электролиз: как понять и научиться писать реакции электролиза? | Химия ЕГЭ 2022 | УмскулСкачать
What can I do to prevent this in the future?
If you are on a personal connection, like at home, you can run an anti-virus scan on your device to make sure it is not infected with malware.
If you are at an office or shared network, you can ask the network administrator to run a scan across the network looking for misconfigured or infected devices.
Another way to prevent getting this page in the future is to use Privacy Pass. You may need to download version 2.0 now from the Chrome Web Store.
Cloudflare Ray ID: 6df95dc33dda6b2a • Your IP : 85.95.188.35 • Performance & security by Cloudflare
Видео:ЭлектролизСкачать
Электронные уравнения процессов, происходящих на электродах при электролизе растворов солей
Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Решение задач по химии на электролиз соли
Задание 274.
Составьте электронные уравнения процессов, происходящих на графитовых электродах при электролизе раствора КВг. Какая масса вещества выделяется на катоде и аноде, если электролиз проводить в течение 1 ч 35 мин при силе тока 15 А? Ответ: 0,886 г; 70,79 г.
Решение:
Стандартный электродный потенциал системы К + + = К 0 (-2,92 В) значительно отрицательнее потенциала водородного электрода в нейтральной среде (-0,41 В). Поэтому на катоде будет происходить электрохимическое восстановление воды, сопровождающееся выделением водорода, а ионы К + , приходящие к катоду, будут накапливаться в прилегающей к нему зоне (катодное пространство):
2Н2О + 2 = Н2↑+ 2ОН —
На аноде будет происходить электрохимическое окисление ионов Br-, приводящее к выделению брома:
2Br — — 2 = Br2.
поскольку отвечающий этой системе стандартный электродный потенциал (+1,07 В) значительно ниже, чем стандартный потенциал (+1,23 В), характеризующий систему:
2Н2О — 4 = О2↑ + 4Н +
Массу веществ, выделившихся на электродах находим из уравнения Фарадея, имея в виду, что 1 ч 35 мин = 5700 с и МЭ(Н2) = 1 г/моль, МЭ(Br2) = 79,916 г/моль получим:
m(B) = МЭ(B) . I . t/F
m(H2) = МЭ(H2) . I . t/F = 1 . 15 . 5700/96500 = 0,886 г;
m(Br2) = МЭ(Br2) . I . t/F = 79,916 . 15 . 5700/96500 = 70,81 г.
m(B) – масса выделившегося вещества, г; МЭ(В) – масса эквивалента вещества, г/моль; I – сила тока, А; t – время, с; F – число Фарадея, 96500.
Ответ: m(H2) = 0,886 г; m(Br2) = 70,81 г.
Задание 275.
Составьте электронные уравнения процессов, происходящих на угольных электродах при электролизе раствора СuCl2. Вычислите массу меди, выделившейся на катоде, если на аноде выделилось 560 мл газа (н.у.). Ответ: 1,588 г.
Решение:
а) Электролиз соли хлорида меди на угольных электродах:
Стандартный электродный потенциал системы Cu 2+ + 2 = Cu 0 (+0,34 В) значительно положительнее потенциала водородного электрода в кислой среде (0,00 В). В этом случае при электролизе соли на угольных электродах, на катоде будет происходить электрохимическое восстановление меди Cu 2+ :
Cu 2+ + 2 = Cu 0
На аноде будет происходить электрохимическое окисление ионов Cl — , приводящее к выделению хлора:
2Cl — — 2 = Cl2↑.
поскольку отвечающий этой системе стандартный электродный потенциал (+1,36 В) значительно выше, чем стандартный потенциал (+1,23 В), характеризующий систему
2Н2О — 4 = О2 ↑ + 4Н +
Чтобы вычислить массу меди, выделившейся на катоде при электролизе CuCl2, рассчитаем количество эквивалентов хлора, выделившегося на аноде, зная его объём и эквивалентный объём, получим:
Эквивалентный объём хлора равен 11,2 л/моль. Тогда количество эквивалентов выделившегося хлора равно:
Так как (Cl2) = (Cu), то можно рассчитать массу выделившейся меди при электролизе CuCl2, получим:
m(Cu) = (Cu) . MЭ(Cu) = 0,05 . 31,77 = 1,588 г.
Ответ: m(Cu) = 1,588 г.
Задание 275.
Составьте электронные уравнения процессов, происходящих на угольных электродах при электролизе раствора СuCl2. Вычислите массу меди, выделившейся на катоде, если на аноде выделилось 560 мл газа (н.у.). Ответ: 1,588 г.
Решение:
а) Электролиз соли медного купороса на угольных электродах:
Стандартный электродный потенциал системы Cu 2+ + 2 = Cu 0 (+0,34 В) значительно положительнее потенциала водородного электрода в кислой среде (0,00 В). В этом случае при электролизе соли на угольных электродах, на катоде будет происходить электрохимическое восстановление меди Cu 2+ :
Cu 2+ + 2 = Cu 0
На аноде будет происходить электрохимическое окисление ионов Cl — , приводящее к выделению хлора:
2Cl — — 2 = Cl2↑.
поскольку отвечающий этой системе стандартный электродный потенциал (+1,36 В) значительно ниже, чем стандартный потенциал (+1,23 В), характеризующий систему
2Н2О — 4 = О2 ↑ + 4Н +
Чтобы вычислить массу меди, выделившейся на катоде при электролизе CuCl2, рассчитаем количество эквивалентов хлора, выделившегося на аноде, зная его объём и эквивалентный объём, получим:
Эквивалентный объём хлора равен 11,2 л/моль. Тогда количество эквивалентов выделившегося хлора равно:
Так как (Cl2) = (Cu), то можно рассчитать массу выделившейся меди при электролизе CuCl2, получим:
m(Cu) = (Cu) . MЭ(Cu) = 0,05 . 31,77 = 1,588 г.
Ответ: m(Cu) = 1,588 г.
Задание 276.
При электролизе соли трехвалентного металла при силе тока 1,5 А в течение 30 мин на катоде выделилось 1,071 г металла. Вычислите атомную массу металла. Ответ: 114,835.
Решение:
Эквивалентную массу металла рассчитаем из уравнения Фарадея относительно массы вещества, подставив в него данные из задачи, получим:
m(В) = МЭ(В) . I . t/F;
МЭ(Ме) = m(В) . F/(I . t) = (1,071 . 96500)/(1,5 . 60 . 30) = 38,278 г/моль.
Здесь m(B) – масса выделившегося вещества, г; VЭ – эквивалентный объём газа, л/моль; МЭ(В) – масса эквивалента вещества, г/моль; I – сила тока, А; t – время, с; F – число Фарадея, 96500 Кл/моль.
Учитывая, что металл трёхвалентный рассчитаем его атомную массу:
Аr(Ме) = МЭ(Ме) . В = 38,278 . 3 = 114,835, где В – валентность металла.
🔥 Видео
Электролиз. Часть 1. Процесс электролиза, основные закономерности.Скачать
Часть 3-2. Электролиз водных растворов. Примеры решений уравнений (подробно).Скачать
Электролиз. Решение задач. 1 часть. 10 класс.Скачать
11 класс - Химия - ЭлектролизСкачать