Какие из данных схем уравнений реакций характерны для анилина c6h5nh2

1. Вещество CH 3 -NH-CH(CH 3 ) 2 относится к ряду …
Ответ 1 : амидов
Ответ 2 : ароматических аминов
Ответ 3 : алифатических аминов
Ответ 4 : нитросоединений

2. Вещество, формула которого имеет вид C 6 H 5 -N(CH 3 ) 2 , называется …
Ответ 1 : анилин
Ответ 2 : диметилфениламин
Ответ 3 : диметилфенол
Ответ 4 : диметилнитробензол

3. Какую реакцию на индикатор показывают амины жирного ряда?
Ответ 1 : кислотную
Ответ 2 : нейтральную
Ответ 3 : щелочную
Ответ 4 : не действуют на индикатор

4. Характерной химической реакцией аминов, обусловленной наличием в их молекулах аминогруппы, является …
Ответ 1 : радикальное замещение
Ответ 2 : взаимодействие с кислотами с образованием солей
Ответ 3 : электрофильное присоединение
Ответ 4 : нуклеофильное присоединение

5. Какие реакции характерны для анилина?

а) C 6 H 5 NH 2 + Br 2
б) C 6 H 5 NH 2 + NaOH
в) C 6 H 5 NH 2 + HCl
г) C 6 H 5 NH 2 + C 6 H 6

Ответ 1 : в
Ответ 2 : а, в
Ответ 3 : б, г
Ответ 4 : г

6. В приведенной схеме превращений соединением, относящимся к классу аминов,

Ответ 1 : А
Ответ 2 : Б
Ответ 3 : В
Ответ 4 : Г

7. Определите массу хлорида фениламмония, если к анилину массой 13,95 г добавили хлороводород, выделившийся на первой стадии хлорирования метана объемом Калькулятор

Видео:Воронцов Константин — Как использовать анализ данных на практике?Скачать

Предмет: химия. Класс: 10. Тема: Азотсодержащие органические соединения и их природные источники

Тема: Азотсодержащие органические соединения и их природные источники

Форма контроля: тест.

Количество учащихся в классе –

1. Пояснительная записка.

Основой разработки КИМа является Федеральный компонент государственного стандарта основного общего образования и программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений .

Цель контроля: выявить уровень образовательных результатов учащихся по разделу «Азотсодержащие органические соединения и их природные источники»

— понятия: амины, денатурация, функциональная группа, поликонденсация

— классификация и номенклатура органических веществ

— особенности строения молекул и химических свойств веществ

— применение веществ в народном хозяйстве

— давать определения понятиям

— узнавать формулы аминов

— устанавливать соответствие веществами и их свойствами

— объяснять основные свойства аминов

— определять качественные реакции на вещества

— составлять уравнения реакций, расставлять в них коэффициенты

— осуществлять расчеты по химическому уравнению

— вычислять массовую долю вещества и концентрацию раствора

Краткая характеристика КИМа:

— Форма контроля: тест. Структура теста аналогична структуре тестов в форме ГИА и ЕГЭ, что позволит постепенно подготовить учащихся к работе с подобным материалом.

— Количество вариантов: 1

Характеристика заданий, с помощью которых выявляются предметные результаты:

— понятия – А1, А4, В3, С1

— особенности химических свойств веществ: А1, А3, А5, А6, А10, С2, С3

— классификация и номенклатура веществ: А2, В3

— роль веществ в организме человека: А9, В1

— качественные реакции: А8

— строение молекул веществ: В3, В2,

— применение веществ в народном хозяйстве: А7

— типы реакций и их признаки: А4, А8

Инструкция по выполнению работы для учащихся.

На выполнение контрольного тестирования по химии отводится 40 минут. Работа состоит из 16 заданий, которые разделены на задания:

Тестовые задания с выбором одного правильного ответа. Букву правильного ответа обведи кружком.

Тестовые задания на соотнесение и с множественным выбором. Буквы правильных ответов обведи кружком или установи соответствие (соедини линиями) предлагаемые категории.

Задания с развёрнутым ответом. Впиши ответ после задания.

Внимательно прочитай каждое задание и предлагаемые варианты ответа. Отвечай только после того, как ты понял вопрос и проанализировал все варианты ответа.

Выполняй задания в том порядке, в котором они даны. Если какое-то задание вызывает у тебя затруднение, пропусти его и постарайся выполнить, в ответах, на которые ты уверен. К пропущенным заданиям ты можешь вернуться, если у тебя останется время.

За выполнение различных по сложности заданий даётся от одного до 6 баллов. Баллы, полученные тобой за выполненные задания, суммируются. Постарайся выполнить как можно больше заданий и набрать наибольшее количество баллов. Ответы записывай чётко и разборчиво. Удачи!

Содержание контрольного тестирования

Задания с развёрнутым ответом. Впиши ответ после задания.

С1. (2б) Как называется необратимое разрушение белка под действием кислот, спиртов,

солей тяжёлых металлов, при нагревании? Запиши название процесса в именительном

С2. (6б) Составь уравнения реакций по при­веденной ниже схеме:

С2Н2 → С6Н6 → С6Н5NO2 → С6Н5NH2

Дай названия продуктам реакции (органическим веществам).

Названия продуктов реакций

С3. (6б) Вычисли массу бромной воды с массовой долей брома 2%, которая потребуется

для полного взаимодействия со 186 г 1%-го раствора анилина.

Дано по уравнению реакции

Итого: 34 балла
31-34 баллов — «5»
24-30 баллов — «4»
15-23 баллов — «3»
0-14 баллов — «2»

Контрольная работа №3

Азотсодержащие органические вещества

и их природные источники

Баллов ___________ Оценка ____

Тестовые задания с выбором одного правильного ответа.

Обведи кружком букву одного правильного ответа:

А1. (1б) Амины — это органические производные:

А6. (1б) Нуклеотид аденин в ДНК комплементарен нуклеотиду:

А) гуанину
Б) тимину

В) цитозину
Г) гуанину

А7. (1б) Анилин не используется для получения:

А) лекарств
Б) красителей

Г) пищевых добавок

А3. (1б) Аминокислоты могут иметь свойства:

А) только основные
Б) только кислотные
В) и основные, и кислотные
Г) не имеют ни основных, ни кислотных свойств

А8. (1б) Признак реакции взаимодействия

ани­лина с бромной водой:

A) выделение газа

Б) выделение тепла и света

B) образование осадка

Г) обесцвечивание окраски

А4. (1б) Тип химической реакции, к которому относится взаимодействие аминокислот друг с другом

А) полимеризация
Б) поликонденсация

В) дегидрирование
Г) этерификация

А9. (1б) Основная функция ДНК:

А) перенос аминокислот
Б) хранение наследственной информации
В) структурная
Г) синтез белка

А5. (1б) Для аминов характерны свойства:

А) кислот
Б) оснований

В) амфотерных соединений
Г) солей

А10. (1б) Какая из данных схем уравнений реакций не характерна для анилина?

Б) С6Н5NН2 + C2H5OH →

Тестовые задания на соотнесение и с множественным выбором.

В1. (4б) Установи соответствие (соедини линиями) между структурой молекулы белка и её характеристикой:

1) выделяют энергию для жизни
2) строит тела всех живых организмов
3) входят в состав белков-антител уничтожающих чужеродные

4) участники многих химических реакций в организме

В2. (4б) Установи истинность или ложность утверждений: Обведи кружком Да или Нет

А) Да/Нет. Нуклеиновые кислоты состоят из аминокислот.

Б) Да/Нет. Белки состоят из нуклеотидов.

В) Да/Нет. При денатурации белка сохраняется первичная структура белка.

Г) Да/Нет. Ферменты состоят из белков.

В3. (2б) Функциональные группы, обязательно входящие в состав аминокислоты:

Обведи кружками буквы нескольких правильных ответов:

Химическая связь, образующая первичную структуру белка:

Ответы по выполнению контрольного тестирования

За верное выполнение каждого задания 1 балл.

Видео:Анализ и обработка данных (экстремальное программирование)Скачать

Анилин. Свойства анилина.

Анилин (фениламин) C₅H₅NH₂ – представитель класса ароматических аминов, в которых аминогруппа связана напрямую с бензольным кольцом.

Видео:Как решать уравнения по схеме ГорнераСкачать

Строение анилина.

Неподеленная пара атома азота реагирует с π-системой бензольного кольца. Взаимодействие можно представить так:

На атоме азота появляется частично положительный заряд, и основные свойства понижаются. А в бензольном кольце, наоборот, электронная плототность повышается, и наиболее сильно в орто- и пара- положениях:

Видео:6.1 Численные методы решения задачи Коши для ОДУСкачать

Физические свойства анилина.

Анилин – бесцветная маслянистая жидкость, немного тяжелее воды, мало растворимы в воде, но хорошо – в этиловом спирте и в бензоле.

Видео:Линейная регрессияСкачать

Получение анилина.

1. Основным способом получения анилина является процесс восстановления нитробензола. Для этого используют никелевый или медный катализатор при 250-350 °С:

В лаборатории используют восстановления цинка в кислой среде или алюминия в щелочной:

Видео:Язык Си с нуля - Урок 24 - Динамическое распределение памяти, void*, утечки памяти.Скачать

Химические свойства анилина.

Анилин является более слабым основанием, чем алифатические амины, т.к. электронная пара азота частично смещена в бензольное кольцо.

Анилин вступает в реакцию с сильными кислотами, образуя соли фениламмония, которые растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях:

2. Анилин вступает в реакции электрофильного замещения в безольном кольце. Аминогруппа направляет замещение в орто- и пара- положения. Анилин легко бромируется, при этом выпадает белый осадок:

3. С концентрированной азотной кислотой анилин взаимодействует со взрывом. На время реакции можно защитить аминогруппу (превратить ее в амидную перед нитрованием), а после нитрования гидролизовать амид с образованием исходной аминогруппы:

3. При взаимодействии с азотистой кислотой образуются соли диазония:

4. Анилин легко подвергается окислению, темнее при хранении. Если на анилин действовать хлорной известью, то водный раствор анилин окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет. Это реакция является качественной.

Видео:СПРОСИ ЭКСПЕРТА: Выпуск 1. Чем отличается шина данных от ETL?Скачать

Применение анилина.

Анилин используют преимущественно для синтеза лекарственных средств и красителей:

Видео:Знаковые информационные модели | Информатика 6 класс #11 | ИнфоурокСкачать

Анилин — структурная формула и свойства органического соединения

Анилин – это соединение, которое относят к органическим веществам. Принадлежит к классу аминов. Чтобы понять, что такое амины, можно представить формулу аммиака, затем один атом водорода или все заменить углеводородным радикалом.

Видео:Техника составления юридических (судебных) документов. Самые основы для начинающих юристов. 2016 г.Скачать

Анилин (фениламин) — понятие, строение, физические свойства

Если в формуле аммиака только один водородный атом заменить фенил радикалом, получится анилин (фениламин). Поэтому его можно считать производным аммиака. Вещество называют также аминобензол.

Можно иначе представить это соединение. Если в формуле бензола вместо одного водорода поставить аминогруппу, получается анилин. Значит это производная бензола, где атом водорода замещается на аминогруппу.

Эмпирическая (молекулярная) формула фениламина C₆H₅ NH₂. Его записывают с помощью структурной формулы:

Аминобензол содержит две группы атомов: аминогруппу и фенил радикал. Они оказывают влияние на свойства вещества.

Аминогруппа NH₂– состоит из атома азота и двух атомов водорода. У азота на внешнем энергетическом уровне содержится 5 электронов. Два электрона образуют химическую связь с атомами углерода, один электрон образует связь с углеродом фенил радикала. У него еще остаётся два электрона. Они образуют свободную пару электронов.

Аминогруппа в составе анилина может присоединять протон водорода. Поэтому соединение проявляет свойства оснований. Так как по определению, вещества, присоединяющие протон водорода, принято считать основаниями.

Фенил радикал C₆H₅ – имеет в своём составе бензольное кольцо. Благодаря этому фениламин должен вступать в реакции, характерные для бензола.

Так как 2 группы атомов находятся в одном соединении, они оказывают влияние друг на друга.

Фенил радикал, влияя на функциональную группу, вовлекает свободную пару электронов в π — электронную систему. Такое смещение плотности влияет на проявление свойств соединения как основания. В результате фениламин не вступает во взаимодействие с водой. Аммиак, таким образом, более сильное основание.

Функциональная группа влияет на π — систему. Нарушается равномерное распределение электронной плотности. Она повышается у атомов 2,4,6 (в орто — и пара — положениях). Именно здесь будет идти замена водорода на другие атомы в химических реакциях.

Фениламин — это жидкость, маслянистая и ограниченно растворяющаяся в воде. Растворяется в органических соединениях.

Кипит при температуре 184 0 С, замерзает при температуре –6 0 С. При окислении окрашивается в красно-бурый цвет. Молярная масса 93 г/моль. Плотность вещества при 20 0 С составляет 1,02173 г/см 3 .

Вещество ядовито. Его относят ко второму классу опасности. При контакте с кожей может вызвать аллергию. При попадании в организм вызывает отравление. Есть информация о том, что оно может вызвать генетические мутации, возникает риск возникновения раковых заболеваний. Его называют ядом крови, так как вызывает кислородное голодание.

Видео:Обеспечение информационной безопасности участников цифровой образовательной средыСкачать

Получение анилина

Фениламин получают из нитробензола. Данный способ был предложен русским учёным Н. Н. Зининым. Поэтому получил название «реакция Зинина».

Проводят взаимодействие железа с нитробензолом в присутствии соляной кислоты.

Идёт восстановление нитробензола до анилина. Синтез можно представить уравнениями реакций:

Fe + 2HCl = FeCl₂ + 2H

При взаимодействии анилина с галогеналканами и спиртами получают смесь вторичных, а также третичных аминов. Такое превращение носит название алкилирование.

Видео:Линейная Регрессия - Цена вина (Orange)Скачать

Химические свойства анилина

Для вещества характерны две группы свойств.

Реакции, идущие за счет функциональной группы.

Фениламин взаимодействует с кислотами. В результате образуются соли. При взаимодействии анилина с хлороводородной кислотой получается хлорид фениламмония, или анилин солянокислый:

Свойства, идущие за счёт фенил радикала.

Для фениламина характерна реакция замещения, например бромирование. В результате получают 2,4,6 триброманилин. Образуется осадок белого цвета, поэтому реакцию считают качественной на обнаружение данного вещества.

Уравнение реакции с бромом выглядит следующим образом:

Нитрование, при котором происходит замещение в кольце ароматических аминов:

Вступает во взаимодействие с азотной кислотой, образуя тринитроанилин.

Видео:Схемы. Дисфункциональные схемы в схема-терапии.Скачать

Применение анилина

Большая часть фениламина идёт для синтеза красителей. Его используют в получении типографской краски и синтетических красителей для текстильной промышленности.

Так в кислой среде анилин окисляется дихроматом калия, в результате получается чёрный краситель. Эта реакция также рассматривается как качественная на фениламин:

Вещество является исходным для получения лекарственных препаратов. Сульфаниламидные соединения, получаемые на основе анилина, используют в медицине в качестве лекарств. Это производные анилина. К ним относятся: парацетамол, фенацетин и другие.

Также на основе соединения производят химические средства защиты растений, различные смолы, крем для обуви, взрывчатые вещества.

📽️ Видео

Методы оценки подделывания данных в клинических исследованияхСкачать

Проверка адекватности моделиСкачать

Разработка информационной системы для хранения информации о сотрудниках предприятияСкачать

Лекция 25. Зависимые имена. Метафункции. Вариативные шаблоныСкачать

10. Язык Си: двоичная, шестнадцатеричная и восьмеричная системыСкачать

Лекция 6 Анализ документов. 6.3. Сервисы контент анализаСкачать

Практика использования автоматизированных форм геологической документации для создания единой БДСкачать