Как получить фосфат цинка уравнение

Положение в периодической системе химических элементов

Цинк расположены в побочной подгруппе II группы (или в 12 группе в современной форме ПСХЭ) и в четвертом периоде периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева.

Электронное строение цинка и свойства

Электронная конфигурация цинка в основном состоянии :

+30Zn 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2

2s 2p

3s 3p 3d

Характерная степень окисления цинка в соединениях +2.

Физические свойства

Цинк при нормальных условиях — хрупкий переходный металл голубовато-белого цвета (быстро тускнеет на воздухе, покрываясь тонким слоем оксида цинка).

Температура плавления цинка 420°С, температура кипения 906°С, плотность 7,13 г/см 3 .

Нахождение в природе

Среднее содержание цинка в земной коре 8,3·10 -3 мас.%. Основной минерал цинка: сфалерит (цинковая обманка) ZnS..

Цинк играет важную роль в процессах, протекающих в живых организмах.

В природе цинк как самородный металл не встречается.

Способы получения

Цинк получают из сульфидной руды. На первом этапе руду обогащают, повышая концентрацию сульфидов металлов. Сульфид цинка обжигают в печи кипящего слоя:

2ZnS + 3O₂ → 2ZnO + 2SO₂

Чистый цинк из оксида получают двумя способами.

При пирометаллургическом способе , который использовался издавна, оксид цинка восстанавливают углём или коксом при 1200—1300 °C:

ZnO + С → Zn + CO

Далее цинк очищают от примесей.

В настоящее время основной способ получения цинка — электролитический (гидрометаллургический) . При этом сульфид цинка обрабатывают серной кислотой:

При это получаемый раствор сульфата цинка очищают от примесей (осаждением их цинковой пылью) и подвергают электролизу.

При электролизе чистый цинк осаждается на алюминиевых катодах, с которых его удаляют и подвергают плавлению в индукционных печах. Таким образом можно получить цинк с высокой чистотой (до 99,95 %).

Качественные реакции

Качественная реакция на ионы цинка — взаимодействие избытка солей цинка с щелочами . При этом образуется белый осадок гидроксида цинка.

Например , хлорид цинка взаимодействует с гидроксидом натрия:

ZnCl₂ + 2NaOH → Zn(OH)₂ + 2NaCl

При дальнейшем добавлении щелочи амфотерный гидроксид цинка растворяется с образованием комплексной соли тетрагидроксоцинката:

Обратите внимание , если мы поместим соль цинка в избыток раствора щелочи, то белый осадок гидроксида цинка не образуется, т.к. в избытке щелочи соединения цинка сразу переходят в комплекс:

Химические свойства

1. Цинк – сильный восстановитель . Цинк – довольно активный металл, но на воздухе он устойчив, так как покрывается тонким слоем оксида, предохраняющим его от дальнейшего окисления. При нагревании цинк реагирует со многими неметаллами .

1.1. Цинк реагируют с галогенами с образованием галогенидов:

Реакция цинка с иодом при добавлении воды:

1.2. Цинк реагирует с серой с образованием сульфидов:

Zn + S → ZnS

1.3. Цинк реагируют с фосфором . При этом образуется бинарное соединение — фосфид:

1.4. С азотом цинк непосредственно не реагирует.

1.5. Цинк непосредственно не реагирует с водородом, углеродом, кремнием и бором.

1.6. Цинк взаимодействует с кислородом с образованием оксида:

2Zn + O₂ → 2ZnO

2. Цинк взаимодействует со сложными веществами:

2.1. Цинк реагирует с парами воды при температуре красного каления с образованием оксида цинка и водорода:

Zn 0 + H₂ + O → Zn +2 O + H₂ 0

2.2. Цинк взаимодействуют с минеральными кислотами (с соляной, фосфорной и разбавленной серной кислотой и др.). При этом образуются соль и водород.

Например , цинк реагирует с соляной кислотой :

Zn + 2HCl → ZnCl₂ + H₂↑

Демонстрация количества выделения водорода при реакции цинка с кислотой:

Цинк реагирует с разбавленной серной кислотой:

2.3. Цинк реагирует с концентрированной серной кислотой . В зависимости от условий возможно образование различных продуктов. При нагревании гранулированного цинка с концентрированной серной кислотой образуются оксид серы (IV), сульфат цинка и вода:

Порошковый цинк реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием сероводорода, сульфата цинка и воды:

2.4. Аналогично: при нагревании гранулированного цинка с концентрированной азотной кислотой образуются оксид азота (IV) , нитрат цинка и вода :

При нагревании цинка с очень разбавленной азотной кислотой образуются нитрат аммония , нитрат цинка и вода :

2.5. Цинк – амфотерный металл, он взаимодействует с щелочами. При взаимодействии цинка с раствором щелочи образуется тетрагидроксоцинкат и водород:

Zn + 2KOH + 2H₂O = K₂[Zn(OH)₄] + H₂

Цинк реагирует с расплавом щелочи с образованием цинката и водорода:

В отличие от алюминия, цинк растворяется и в водном растворе аммиака:

2.6. Цинк вытесняет менее активные металлы из оксидов и солей .

Например , цинк вытесняет медь из оксида меди (II):

Zn + CuO → Cu + ZnO

Еще пример : цинк восстанавливает медь из раствора сульфата меди (II):

CuSO₄ + Zn = ZnSO₄ + Cu

И свинец из раствора нитрата свинца (II):

Восстановительные свойства цинка также проявляются при взаимодействии его с сильными окислителями: нитратами и сульфитами в щелочной среде, перманганатами, соединениями хрома (VI):

Оксид цинка

Способы получения

Оксид цинка можно получить различными методами :

1. Окислением цинка кислородом:

2Zn + O₂ → 2ZnO

2. Разложением гидроксида цинка при нагревании:

3. Оксид цинка можно получить разложением нитрата цинка :

Химические свойства

Оксид цинка — типичный амфотерный оксид . Взаимодействует с кислотными и основными оксидами, кислотами, щелочами.

1. При взаимодействии оксида цинка с основными оксидами образуются соли-цинкаты.

Например , оксид цинка взаимодействует с оксидом натрия:

2. Оксид цинка взаимодействует с растворимыми основаниями (щелочами). При этом в расплаве образуются соли—цинкаты, а в растворе – комплексные соли . При этом оксид цинка проявляет кислотные свойства.

Например , оксид цинка взаимодействует с гидроксидом натрия в расплаве с образованием цинката натрия и воды:

Оксид цинка растворяется в избытке раствора щелочи с образованием тетрагидроксоцинката:

3. Оксид цинка не взаимодействует с водой.

ZnO + H₂O ≠

4. Оксид цинка взаимодействует с кислотными оксидами . При этом образуются соли цинка. В этих реакциях оксид цинка проявляет основные свойства.

Например , оксид цинка взаимодействует с оксидом серы (VI) с образованием сульфата цинка:

5. Оксид цинка взаимодействует с растворимыми кислотами с образованием солей.

Например , оксид цинка реагирует с соляной кислотой:

ZnO + 2HCl = ZnCl₂ + H₂O

6. Оксид цинка проявляет слабые окислительные свойства .

Например , оксид цинка при нагревании реагирует с водородом и угарным газом:

ZnO + С_(кокс) → Zn + СО

ZnO + СО → Zn + СО₂

7. Оксид цинка — твердый, нелетучий. А следовательно, он вытесняет более летучие оксиды (как правило, углекислый газ) из солей при сплавлении.

Например , из карбоната бария:

Гидроксид цинка

Способы получения

1. Гидроксид цинка можно получить пропусканием углекислого газа, сернистого газа или сероводорода через раствор тетрагидроксоцинката натрия:

Чтобы понять, как протекает эта реакция, можно использовать несложный прием: мысленно разбить исходное вещество Na₂[Zn(OH)₄] на составные части: NaOH и Zn(OH)₂. Далее мы определяем, как реагирует углекислый газ с каждым из этих веществ, и записываем продукты их взаимодействия. Т.к. Zn(OH)₂ не реагирует с СО₂, то мы записываем справа Zn(OH)₂ без изменения.

2. Гидроксид цинка можно получить действием недостатка щелочи на избыток соли цинка.

Например , хлорид цинка реагирует с недостатком гидроксида калия с образованием гидроксида цинка и хлорида калия:

Химические свойства

1. Гидроксид цинка реагирует с растворимыми кислотами .

Например , гидроксид цинка взаимодействует с азотной кислотой с образованием нитрата цинка:

2. Гидроксид цинка взаимодействует с кислотными оксидами .

Например , гидроксид цинка взаимодействует с оксидом серы (VI) с образованием сульфата цинка:

3. Гидроксид цинка взаимодействует с растворимыми основаниями (щелочами). При этом в расплаве образуются соли—цинкаты, а в растворе – комплексные соли . При этом гидроксид цинка проявляет кислотные свойства.

Например , гидроксид цинка взаимодействует с гидроксидом калия в расплаве с образованием цинката калия и воды:

Гидроксид цинка растворяется в избытке щелочи с образованием тетрагидроксоцинката:

4. Г идроксид цинка разлагается при нагревании :

Соли цинка

Нитрат и сульфат цинка

Нитрат цинка при нагревании разлагается на оксид цинка, оксид азота (IV) и кислород:

Сульфат цинка при сильном нагревании разлагается аналогично — на оксид цинка, сернистый газ и кислород:

Комплексные соли цинка

Для описания свойств комплексных солей цинка — гидроксоцинкатов, удобно использоваться следующий прием: мысленно разбейте тетрагидроксоцинкат на две отдельные частицы — гидроксид цинка и гидроксид щелочного металла.

Например , тетрагидроксоцинкат натрия разбиваем на гидроксид цинка и гидроксид натрия:

Na₂[Zn(OH)₄] разбиваем на NaOH и Zn(OH)₂

Свойства всего комплекса можно определять, как свойства этих отдельных соединений.

Таким образом, гидроксокомплексы цинка реагируют с кислотными оксидами .

Например , гидроксокомплекс разрушается под действием избытка углекислого газа. При этом с СО₂ реагирует NaOH с образованием кислой соли (при избытке СО₂), а амфотерный гидроксид цинка не реагирует с углекислым газом, следовательно, просто выпадает в осадок:

Аналогично тетрагидроксоцинкат калия реагирует с углекислым газом:

А вот под действием избытка сильной кислоты осадок не выпадает, т.к. амфотерный гидроксид цинка реагирует с сильными кислотами.

Например , с соляной кислотой:

Правда, под действием небольшого количества ( недостатка ) сильной кислоты осадок все-таки выпадет, для растворения гидроксида цинка кислоты не будет хватать:

Аналогично с недостатком азотной кислоты выпадает гидроксид цинка:

Если выпарить воду из раствора комплексной соли и нагреть образующееся вещество, то останется обычная соль-цинкат:

Гидролиз солей цинка

Растворимые соли цинка и сильных кислот гидролизуются по катиону. Гидролиз протекает ступенчато и обратимо, т.е. чуть-чуть:

I ступень: Zn 2+ + H₂O = ZnOH + + H +

II ступень: ZnOH + + H₂O = Zn(OH )₂ + H +

Более подробно про гидролиз можно прочитать в соответствующей статье.

Цинкаты

Соли, в которых цинк образует кислотный остаток (цинкаты) — образуются из оксида цинка при сплавлении с щелочами и основными оксидами:

Для понимания свойств цинкатов их также можно мысленно разбить на два отдельных вещества.

Например, цинкат натрия мы разделим мысленно на два вещества: оксид цинка и оксид натрия.

Na₂ZnO₂ разбиваем на Na₂O и ZnO

Тогда нам станет очевидно, что цинкаты реагируют с кислотами с образованием солей цинка :

Под действием избытка воды цинкаты переходят в комплексные соли:

Сульфид цинка

Сульфид цинка — так называемый «белый сульфид». В воде сульфид цинка нерастворим, зато минеральные кислоты вытесняют из сульфида цинка сероводород (например, соляная кислота):

ZnS + 2HCl → ZnCl₂ + H₂S

Под действием азотной кислоты сульфид цинка окисляется до сульфата:

(в продуктах также можно записать нитрат цинка и серную кислоту).

Концентрированная серная кислота также окисляет сульфид цинка:

При окислении сульфида цинка сильными окислителями в щелочной среде образуется комплексная соль:

Z nS + 4NaOH + Br₂ = Na₂[Zn(OH)₄] + S + 2NaBr

Упражнения типа «мысленный эксперимент» по химии цинка (тренажер задания 32 ЕГЭ по химии)

1. Оксид цинка растворили в растворе хлороводородной кислоты и раствор нейтрализовали, добавляя едкий натр. Выделившееся студенистое вещество белого цвета отделили и обработали избытком раствора щелочи, при этом осадок полностью растворился. нейтрализация полученного раствора кислотой, например, азотной, приводит к повторному образованию студенистого осадка. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Цинк растворили в очень разбавленной азотной кислоте и в полученный раствор добавили избыток щелочи, получив прозрачный раствор. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Соль, полученную при взаимодействии оксида цинка с серной кислотой, прокалили при температуре 800°С. Твердый продукт реакции обработали концентрированным раствором щелочи, и через полученный раствор пропустили углекислый газ. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Нитрат цинка прокалили, продукт реакции при нагревании обработали раствором едкого натра. Через образовавшийся раствор пропустили углекислый газ до прекращения выделения осадка, после чего обработали избытком концентрированного нашатырного спирта, при этом осадок растворился. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Цинк растворили в очень разбавленной азотной кислоте, полученный раствор осторожно выпарили и остаток прокалили. Продукты реакции смешали с коксом и нагрели. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Несколько гранул цинка растворили при нагревании в растворе едкого натра. В полученный раствор небольшими порциями добавляли азотную кислоту до образования осадка. Осадок отделили, растворили в разбавленной азотной кислоте, раствор осторожно выпарили и остаток прокалили. Напишите уравнения описанных реакций.

1. В концентрированную серную кислоту добавили металлический цинк. образовавшуюся соль выделили, растворили в воде и в раствор добавили нитрат бария. После отделения осадка в раствор внесли магниевую стружку, раствор профильтровали, фильтрат выпарили и прокалили. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Сульфид цинка подвергли обжигу. Полученное твердое вещество полностью прореагировало с раствором гидроксида калия. Через полученный раствор пропустили углекислый газ до выпадения осадка. Осадок растворили в соляной кислоте. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Некоторое количество сульфида цинка разделили на две части. Одну из них обработали соляной кислотой, а другую подвергли обжигу на воздухе. При взаимодействии выделившихся газов образовалось простое вещество. Это вещество нагрели с концентрированной азотной кислотой, причем выделился бурый газ. Напишите уравнения описанных реакций.

1. Цинк растворили в растворе гидроксида калия. Выделившийся газ прореагировал с литием, а к полученному раствору по каплям добавили соляную кислоту до прекращения выпадения осадка. Его отфильтровали и прокалили. Напишите уравнения описанных реакций.

Видео:Опыты по химии. Амфотерность гидроксида цинкаСкачать

Фосфат цинка

Ортофосфат цинка
Систематическое наименование	Фосфат цинка
Традиционные названия	Фосфорнокислый цинк
Хим. формула	Zn3(PO4)2
Состояние	бесцветные кристаллы
Молярная масса	386,05 г/моль
Плотность	3,998 г/см³
Температура
• плавления	900 °C
Рег. номер CAS	7779-90-0
PubChem	24519
Рег. номер EINECS	231-944-3
SMILES
RTECS	TD0590000
ChemSpider	22927
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Фосфат цинка — неорганическое соединение, соль металла цинка и ортофосфорной кислоты с формулой Zn₃(PO₄)₂, бесцветные кристаллы, не растворяется в воде, образует кристаллогидрат.

Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

Содержание

• 1 Получение
• 2 Физические свойства
• 3 Химические свойства
• 4 Применение

Видео:Получение сульфата цинка (Цинк из батареек)Скачать

Получение

• Обработка растворов солей цинка гидрофосфатом натрия:

3ZnCl₂ + 4Na₂HPO₄ → Zn₃(PO₄)₂ ↓ + 2NaH₂PO₄ + 6NaCl

Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать

Физические свойства

Ортофосфат цинка образует бесцветные кристаллы, не растворяется в воде и этаноле.

Видео:ТИПОВЫЕ ЗАДАЧИ ПО ХИМИИ: Химическое Количество Вещества, Моль, Молярная Масса и Молярный ОбъемСкачать

Способ получения модифицированного фосфата цинка

Изобретение относится к способам получения фосфата цинка. Оксид цинка обрабатывают фосфорной кислотой, затем на поверхность частиц образовавшегося фосфата цинка осаждают фосфат кальция в количестве 5 — 10% в пересчете на оксид кальция. Способ по изобретению позволяет упростить процесс получения модифицированного фосфата цинка. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения фосфата цинка малотоксичного противокоррозионного пигмента.

Известен способ получения фосфата цинка из цинксодержащих отходов различных производств [1] включающий обработку их фосфорной кислотой. Недостатком этого способа являются низкие защитные свойства покрытий на его основе.

Известен также способ получения фосфата цинка, модифицированного водорастворимыми аминами [2] Покрытия на его основе обладают достаточно высокими защитными свойствами, однако введение водорастворимых аминов усложняет и удорожает процесс. Кроме того, водорастворимые амины токсичны и их введение в малотоксичный пигмент не желательно.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является «способ получения фосфата цинка» [3] включающий обработку оксида цинка фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревание, в котором с целью повышения качества продукта процесс ведут при 85 90 o C, а образовавшуюся суспензию сгущают фильтрацией до весового отношения Т:Ж 1:(1,0 o C1,5),сгущенную часть перемешивают в бисерной или шаровой мельнице в течение 1 2 часов до рН 5,0 6,5.

Покрытия на его основе обладают хорошими защитными свойствами, но недостаточным для покрытий с длительным сроком эксплуатации.

Кроме того, процесс ведут в две стадии: в редакторе осаждают фосфат цинка, а затем сгущенную суспензию перемешивают в шаровой или бисерной мельнице, что требует дополнительных дефицитного оборудования и энергозатрат.

Сущность изобретения заключается в том, что окись цинка или цинксодержащий отход окшару обрабатывают фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании до 90 95 o C при постоянном перемешивании, а затем нейтрализуют суспензией оксида кальция (в соотношении Т:Ж 1:5) в количестве 5 -10% до рН 6,5 7,5, затем модифицированный кальцием фосфат цинка фильтруют и сушат при температуре 130 150 o C.

Сопоставительный анализ заявляемого изобретения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что синтез ведут в одном редакторе, и нейтрализуют суспензией оксида кальция. Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию «новизна».

Наличие критерия «изобретательский уровень» автора подтверждают тем, что из просмотренной патентной и научно-технической литературы не следует явным образом, что осаждение фосфата кальция на поверхность частиц способствует улучшению защитных свойств фосфата цинка.

Примеры конкретного выполнения.

Окись цинка 548 г. содержащую 379 г цинка, перемешивают с 1500 г. воды и выдерживают при 70 o C в течение 1,5 часов, затем добавляют 1000 г. воды и при постоянном перемешивании приливают 398 г. фосфорной кислотой в пересчете на 1100% фосфорную кислоту, температуру поднимают до 95 o C. По истечении 1 часа подают суспензию гидроксида кальция (Т:Ж 1:5) в количестве 57 г. оксида кальция, что составляет 5,7% от готового продукта, после перемешивания в течение 1 часа реакция доходит до рН 6,8.

Далее суспензию модифицированного фосфата цинка фильтруют и сушат при температуре 150 o C.

В редактор загружают 500 г. цинксодержащего отхода, что составляет 379 г цинка, добавляют 1500 г H₂O и перемешивают при 70 o C в течение 1,5 часа, затем приливают 1000 г воды и 389 г фосфорной кислоты в пересечете на 100% фосфорную кислоту, температуру поднимают до 95 o C. По истечении 1 часа подают суспензию гидроксида кальция (Т:Ж 1:5) в количестве 59 г кальция, что составляет 7,35% от готового продукта, после перемешивания в течение 1 часа реакция доходит pH 7.

Далее суспензию модифицированного фосфата цинка фильтруют и сушат при температуре 130 o C.

В редактор загружают 764 г цинксодержащего сырья, что составляет 580 г цинка, и 2000 г воды, перемешивают при 70 o C течение 1,5 часа. Затем приливают 1500 г воды и 611 г фосфорной кислоты в пересчете на 100% фосфорную кислоту. По истечении 1 часа в реактор подается суспензия гидроксида кальция (Т: Ж 1:5) в количестве 127 г окиси кальция, что составляет 10% от готового продукта, после перемешивания в течение 1 ч реакция доходит до рН 7,5.

Далее суспензию модифицированного фосфата цинка фильтруют и сушат при температуре 150 o C.

Пример 4 (контрольный).

Окись цинка 1000 г, содержащую 799 г цинка, перемешивают с 3000 г воды выдерживают при 70 o C в течение 1,5 часов, затем добавляют 2000 г воды и приливают 843 г фосфорной кислоты в пересечете на 100% температуру поднимают до 90 o C. По истечении 1 часа подают суспензию гидроксида кальция (Т:Ж 1:5) в количестве 74 г окиси кальция, что составляет 4,2 от готового продукта, после перемешивания в течение 1 часа реакция доходит до рН 5.

Далее суспензию модифицированного фосфата цинка фильтруют и сушат при температуре 150 o C.

Пример 5 (контрольный).

В редактор загружают 500 г цинксодержащего отхода, что составляет 379 г цинка, добавляют 1500 г H₂O и перемешивают в течение 1,5 часа при 70 o C. Затем приливают 1000 г воды и 389 г фосфорной кислоты в пересчете на 100% фосфорную кислоту, температуру поднимают до 90 o C. По истечении 1 часа подают суспензию фосфата кальция (Т:Ж 1:5) в количестве 103 г, что составляет 7% от готового продукта в пересчете на окись кальция.

После перемешивания в течение 1 часа суспензию фильтруют и сушат при 150 o C.

Введение суспензии оксида кальция менее 5% недостаточно для повышения защитных свойств пигмента (контр. пример 4). Увеличение количество оксида кальция более 10% нецелесообразно, т.к. не приводит к улучшению защитных свойств.

В таблице представлены защитные свойства лакокрасочных покрытий на основе модифицированного фосфата цинка в зависимости от условия проведения синтеза и в сравнении с прототипом и аналогами.

Как следует из таблицы, покрытия на алкидно-масляном связующем и модифицированном фосфате цинка, полученном по заявляемому способу (пример 1 — 3) в дистиллированной воде и в 3%-ном растворе соли, значительно превосходят покрытия на основе пигмента прототипа и аналогов.

Дополнительное введение в суспензию фосфата цинка фосфата кальция (контр. пример 5) не приводит к желаемому результату. Защитные свойства покрытий на основе пигмента, полученного по примеру 5, хуже защитных свойств покрытий на основе фосфата цинка, модифицированного фосфатам кальция (пример 1 3).

Кроме того, процесс не требует проведения его в шаровой или бисерной мельнице до полного взаимодействия.

Способ получения модифицированного фосфата цинка, включающий обработку оксида цинка фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании, фильтрацию суспензии и сушку, отличающийся тем, что на поверхность образовавшегося фосфата цинка осаждают фосфат кальция путем нейтрализации поверхности водной суспензией оксида кальция в количестве 5 10 мас. от готового продукта.

🔍 Видео

Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать

Ортофорфорная кислота. Соли фосфорной кислоты. 9 класс.Скачать

Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать

Это Самый Простой Урок Химии. Химия с нуля — АмфотерностьСкачать

8 класс. Массовая доля растворенного вещества. Решение задач.Скачать

Электролиз. 10 класс.Скачать

Как решают уравнения в России и СШАСкачать

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ХИМИЯ 8 класс // Подготовка к ЕГЭ по Химии - INTENSIVСкачать

Коррозия металла. Химия – ПростоСкачать

Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать

Химические уравнения. Урок 15. Химия 7 классСкачать

Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать

Составление формул соединений. 8 класс.Скачать

Как ЛЕГКО понять Химию с нуля — Массовая доля вещества // ХимияСкачать

ОКСИДЫ, КИСЛОТЫ, СОЛИ И ОСНОВАНИЯ ХИМИЯ 8 класс / Подготовка к ЕГЭ по Химии - INTENSIVСкачать