Как из этанола получить бромэтан уравнение (7 видео)

Содержание

Получение бромэтана исходя из 40% водного раствора этанола, бромида калия и серной кислоты
Главная > Документ
Acetyl
Бромэтан
Содержание
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение
Токсичность
🌟 Видео

Видео:Синтез бромэтана (этил бромида) (synthesis of bromoethane) C2H5BrСкачать

Получение бромэтана исходя из 40% водного раствора этанола, бромида калия и серной кислоты

Главная > Документ

Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

Получение бромэтана исходя из 40% водного раствора этанола, бромида калия и серной кислоты

В настоящее время, в связи с борьбой с наркоманией, в химическом практикуме наблюдается дефицит важнейших химических реактивов. Среди них – этиловый спирт, для получения которого необходимо оформлять специальные разрешения.

Однако в открытой продаже можно легко найти 40%-ный водный раствор этанола.

В связи с этим возникла задача получения бромэтана исходя из этанола, извлеченного из водного раствора.

Известно, что этанол образует азеотропную смесь с водой, поэтому для отделения этанола от воды был использован поташ – после добавления поташа в водный раствор этанола он расслоился на два слоя. Нижний слой – водный раствор поташа, верхний слой – этанол с небольшим количеством воды.

После перегонки верхнего органического слоя получен достаточно чистый этиловый спирт, из которого по стандартной методике удалось получить с высоким выходом бромэтан.

Реакция получения бромэтана из этанола:

HBr + C 2 H 5 OH = C 2 H 5 Br + H 2 O.

Бромоводородная кислота образуется в реакционной смеси при взаимодействии серной кислоты и бромида калия:

Видео:Синтез БРОМЭТАНАСкачать

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:Опыты по химии. Получение этилена и опыты с нимСкачать

Бромэтан

Бромистый этил

Систематическое наименование	Бромэтан
Традиционные названия	Этил бромистый, бромэтил, этилбромид
Хим. формула	C₂H₅Br
Рац. формула	СH₃CH₂Br
Состояние	жидкость
Молярная масса	108,97 г/моль
Плотность	1,43; 1,50138 (0 °C), 1,4555 (20 °C)
Энергия ионизации	10,29 ± 0,01 эВ
Температура
• плавления	-119, 125,5 °C
• кипения	38,0, 38,4 °C
• вспышки	-25 °C °C
Пределы взрываемости	6,8 ± 0,1 об.%
Критическая точка
• давление	6,23 МПа
Давление пара	375 ± 1 мм рт.ст.
Растворимость
• в воде	1,08 (0 °C), 0,96 (17 °C)
Показатель преломления	1,42386
Рег. номер CAS	74-96-4
PubChem	6332
Рег. номер EINECS	200-825-8
SMILES
RTECS	KH6475000
Номер ООН	1891
ChemSpider	6092
ЛД₅₀	ЛК50: 36 мг/м 3 (белые мыши, 2 ч) , 53 мг/м 3 (белые крысы, 4 ч)
Токсичность	высокотоксичен, обладает наркотическим действием
Пиктограммы ECB
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Бромэтан (бромистый этил, этилбромид) C₂H₅Br — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая токсичная жидкость с запахом хлороформа.

Видео:Окисление этанола оксидом меди(II). | Лабораторный опыт № 2.Скачать

Содержание

1 Получение
2 Физические свойства
3 Химические свойства
4 Применение
5 Токсичность

Видео:Химия, 11-й класс, Этанол. Получение, применение и биологическая рольСкачать

Получение

При промышленном производстве бромистый этил получают из этилена:

В лабораторных условиях бромэтил получают действием бромоводорода на этанол. Чаще всего бромоводород получают in situ из бромида калия и серной кислоты:

Другие лабораторные способы:

Способы получения, редко используемые на практике:

Видео:Как решать ОРГАНИЧЕСКИЕ ЦЕПОЧКИ? Основные типы химических реакцийСкачать

Физические свойства

Бромэтил — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом хлороформа. Под действием света и воздуха (кислорода) легко разлагается, поэтому его следует хранить в герметически закупоренных темных склянках.

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Химические свойства

В воде, как и многие галогенопроизводные, медленно гидролизуется:

С водными щелочами взаимодействие идёт быстрее и двумя путями:

Видео:Взаимодействие этилового спирта с бромоводородомСкачать

Применение

Применяется в медицинской промышленности, в производстве этиловой жидкости, как химсырье органического синтеза, а также в качестве рабочего вещества или компонента в автоматических системах пожаротушения, наркотик с узким терапевтическим диапазоном, вызывает повреждение миокарда.

Видео:1.2. Алканы: Способы получения. Подготовка к ЕГЭ по химииСкачать

Токсичность

Бромэтан в больших количествах весьма токсичен. При остром отравлении наблюдаются наркотическое состояние, тахикардия, цианоз, коллапс. ЛК₅₀: 36 мг/л (белые мыши, экспозиция 2 ч.), 53 мг/л (белые крысы, экспозиция 4 ч.).