Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

Видео:Уравнивание реакций горения углеводородовСкачать

Уравнивание реакций горения углеводородов

Получение бензола и его

Мы рассмотрим «классические» методы получения бензола — те, которые описаны в каждом учебнике по химии, и рассмотрим получение из разных классов органических соединений, т.к. цепочки реакций, которые предлагаются в ЕГЭ, подразумевают умение получать бензол «из всего» 🙂

«Классические» реакции

Видео:How to balance C6H12 + O2 = CO2 + H2OСкачать

How to balance C6H12 + O2 = CO2 + H2O

получения бензола

    Ароматизация нефти. Точнее, это реакция циклизации гексана. Называется метод «ароматизация нефти», т.к. из нее получают гексан:
    С6H14 → C6H6 + 4H2

Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

Обратите внимание на условия реакции — давление, температуру и катализатор. Они означают, что при обычных условиях гексан не вступит в такую реакцию. Алканы вообще довольно нереакционноспособные вещества.

  • Дегидрирование циклогексана : этот метод хорошо тем, что можно получить не только бензол, но и его гомологи. Для этого надо взять циклогексан с нужным количеством атомов С в боковой цепи
  • С6H12 → C6H6 + 3H2

      Получение гомологов бензола: алкилирование бензола:
      реакция проводится в присутствии катализатора — галогенидов алюминия, например, AlCl3:
      C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Именная реакция — реакция Зелинского. Получение бензола из ацетилена:
    3С2H2 → C6H6

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакцииЭто основные, «классические» способы получения бензола и его гомологов, теперь рассмотрим варианты из заданий ЕГЭ

    1. Получение бензола из неорганических веществ:

    • 1 вариант:
      Исходное вещество — карбид кальция СaC2:
      CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 — ацетилен
      дальше — реакция Зелинского : 3С2H2 → C6H6 Это самый короткий путь получения.
    • 2 вариант:
      Исходное вещество — карбид алюминия Al4C3:

    Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4 — метан
    2СH4 (1500 °C) → C2H2 + 3H2

    дальше — реакция Зелинского

    2. Получение бензола и его гомологов из других неорганических веществ:

    1) получение бензола из алканов:

    СH4 (1500 °C) → C2H2 (С, 600ºС) → С6H6

    2) получение бензола и его гомологов из алкенов:

    С2H4 → C2H2 →C6H6

    Схема: алкен → дибромалкан → циклоалкан → гомолог бензола

    CH2=CH-(CH2)4-CH3 + HBr → CH3-CH( Br )-(CH2)4-CH3
    CH3-CH(Br)-(CH2)4-CH3 + Br2 → CH3-CH( Br )-(CH2)4-CH2 Br
    CH3-CH( Br )-(CH2)4-CH2 Br + Zn → C6H13-СH3 — метилциклогексан + ZnBr2
    C6H13-СH3 → С6H5-CH3 + 4H2

    Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

    ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и Получение

    Acetyl

    Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

    Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

    H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
    OH —РРРРРМНМННННННННННН
    F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
    Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
    Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
    I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
    S 2-МРРРРННННННННННН
    HS —РРРРРРРРР?????Н???????
    SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
    HSO3Р?РРРРРРР?????????????
    SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
    HSO4РРРРРРРР??????????Н??
    NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
    NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
    PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
    CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
    CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
    SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
    Растворимые (>1%)Нерастворимые (

    Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

    Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

    8(906)72 3-11-5 2

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

    Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

    Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

    Этим вы поможете сделать сайт лучше.

    К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

    На сайте есть сноски двух типов:

    Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

    Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

    Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

    Видео:6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерияСкачать

    6.1. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи):  Строение, номенклатура, изомерия

    Гексан: способы получения и химические свойства

    Гексан C6H14 – это предельный углеводород, содержащий шесть атомов углерода в углеродной цепи. Бесцветная жидкость с характерным запахом, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

    Видео:How to balance C6H12O6 +O2 = CO2 + H2O || how to balance glucose equationСкачать

    How to balance C6H12O6 +O2 = CO2 + H2O || how to balance glucose equation

    Гомологический ряд гексана

    Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

    Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4, или Н–СH2–H.

    Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.

    Название алкана Формула алкана
    МетанCH4
    ЭтанC2H6
    ПропанC3H8
    БутанC4H10
    ПентанC5H12
    ГексанC6H14
    ГептанC7H16
    ОктанC8H18
    НонанC9H20
    ДеканC10H22

    Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.

    Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.

    Видео:Как уравнивать реакции по органической химии?Скачать

    Как уравнивать реакции по органической химии?

    Строение гексана

    В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

    Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

    Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Это соответствует тетраэдрическому строению.

    Например, в молекуле гексана C6H14 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.

    Видео:How to balance C6H12O6=C2H5OH+CO2|Chemical equation C6H12O6=C2H5OH+CO2|C6H12O6=C2H5OH+CO2 BalanceСкачать

    How to balance C6H12O6=C2H5OH+CO2|Chemical equation C6H12O6=C2H5OH+CO2|C6H12O6=C2H5OH+CO2 Balance

    Изомерия гексана

    Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать

    Видео №3. Как составить изомеры

    Структурная изомерия

    Для гексана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.

    Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

    Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

    Например.

    Для углеводородов состава С6Н14 существуют пять изомеров углеродного скелета: н-гексан, 2-метилпентан, 3 -метилпентан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан

    Гексан2-Метилпентан
    CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

    Для пентана не характерна пространственная изомерия.

    Видео:Как сбалансировать C6H12O6 + O2 = CO2 + H2O (сгорание глюкозы плюс кислород)Скачать

    Как сбалансировать C6H12O6 + O2 = CO2 + H2O (сгорание глюкозы плюс кислород)

    Химические свойства гексана

    Гексан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

    Для гексана характерны реакции:

    Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

    Поэтому для гексана характерны радикальные реакции.

    Гексан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

    Видео:How to balance CO2+ H2O -- C6H12O6 + O2+ H2O( हिंदी मे )Скачать

    How to balance CO2+ H2O -- C6H12O6 + O2+ H2O( हिंदी मे )

    1. Реакции замещения

    В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

    1.1. Галогенирование

    Гексан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

    При хлорировании гексана образуется смесь хлорпроизводных.

    Например, при хлорировании гексана образуются 1-хлоргексан, 2-хлоргексан и 3-хлоргексан:

    Бромирование протекает более медленно и избирательно.

    Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

    С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

    Например, при бромировании гексана преимущественно образуются 3-бромгексан и 2-бромгексан:

    1.2. Нитрование гексана

    Гексан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в гексане замещается на нитрогруппу NO2.

    Например. При нитровании гексана образуются преимущественно 2-нитрогексан и 3-нитрогексан:

    Видео:6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

    6.2. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Способы получения. ЕГЭ по химии

    2. Дегидрирование гексана

    Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

    В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

    Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.

    Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    Видео:Как строить структурные формулы быстро, как ФЛЭШ — Мое полное РуководствоСкачать

    Как строить структурные формулы быстро, как ФЛЭШ — Мое полное Руководство

    3. Крекинг

    Крекинг – это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы с более короткой углеродной цепью и алкены.

    Крекинг бывает термический и каталитический.

    Термический крекинг протекает при сильном нагревании без доступа воздуха.

    При этом получается смесь алканов и алкенов с различной длиной углеродной цепи и различной молекулярной массой.

    Например, при крекинге н-гексана образуется смесь, в состав которой входят этилен, пропан, метан, бутилен, пропилен, этан и другие углеводороды.

    Каталитический крекинг проводят при более низкой температуре в присутствии катализаторов. Процесс сопровождается реакциями изомеризации и дегидрирования. Катализаторы каталитического крекинга – цеолиты (алюмосиликаты кальция, натрия).

    Видео:Алкены: решение цепочек. Часть 1/3. ЕГЭ по химииСкачать

    Алкены: решение цепочек. Часть 1/3. ЕГЭ по химии

    4. Окисление гексана

    Гексан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

    Полное окисление – горение

    Гексан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения гексана сопровождается выделением большого количества теплоты.

    Уравнение сгорания алканов в общем виде:

    При горении гексана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

    Видео:А ты знаешь сколько существует изомеров бензола?😏😱#химия #олимпиаднаяхимия. [ChemToday]Скачать

    А ты знаешь сколько существует изомеров бензола?😏😱#химия #олимпиаднаяхимия. [ChemToday]

    5. Изомеризация гексана

    Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.

    Например, н-гексан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании образует 2-метилпентан, 3-метилпентан и другие изомеры.

    Видео:How to Balance C6H6 + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl (Benzene + Chlorine gas)Скачать

    How to Balance C6H6 + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl (Benzene + Chlorine gas)

    Получение гексана

    Видео:How to balance C2H6 + O2 --- CO2 + H2OСкачать

    How to balance C2H6 + O2 --- CO2 + H2O

    1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

    Это один из лабораторных способов получения алканов. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

    Реакция больше подходит для получения симметричных алканов.

    Гексан можно получить из 1-хлорпропана и натрия:

    Видео:Как сбалансировать C6H12 + O2 = CO2 + H2OСкачать

    Как сбалансировать C6H12 + O2 = CO2 + H2O

    2. Гидрирование алкенов и алкинов

    Гексан можно получить из гексена или гексина:

    Как из c6h6 получить c6h12 уравнение реакции

    При гидрировании гексена-1, гексена-2 или гексена-3 образуется гексан:

    При полном гидрировании гексина-1, гексина-2 или гексина-3 также образуется гексан:

    Видео:Проклятая химическая реакция 😜 #shortsСкачать

    Проклятая химическая реакция 😜 #shorts

    3. Синтез Фишера-Тропша

    Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

    Это промышленный процесс получения алканов.

    Из угарного газа и водорода можно получить гексан:

    Видео:Расстановка коэффициентов методом электронного баланса | Химия TutorOnlineСкачать

    Расстановка коэффициентов методом электронного баланса | Химия TutorOnline

    4. Получение гексана в промышленности

    В промышленности гексан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

    🔍 Видео

    Все задания №32 из сборника ЕГЭ 2023 (часть 2) | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

    Все задания №32 из сборника ЕГЭ 2023 (часть 2) | Химия ЕГЭ для 10 класса | Умскул
    Поделиться или сохранить к себе: