Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Видео:Синтез АЦЕТОНА из ИЗОПРОПИЛОВОГО спирта. Качественная реакция на АЦЕТОНСкачать

Синтез АЦЕТОНА из ИЗОПРОПИЛОВОГО спирта. Качественная реакция на АЦЕТОН

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА Российский патент 1999 года по МПК C07C29/48 C07C31/12

Видео:Денатурация БЕЛКА. Реакция со СПИРТОМ и АЦЕТОНОМ. Реакции с белком. Опыты по химии дома.Скачать

Денатурация БЕЛКА. Реакция со СПИРТОМ и АЦЕТОНОМ. Реакции с белком. Опыты по химии дома.

Описание патента на изобретение RU2137745C1

Трет-бутиловый спирт является важным продуктом нефтехимического синтеза, находит широкое применение как растворитель, как высокооктановый компонент бензина или сырье для получения МТБЭ и концентрированного изобутилена.

Хорошо известно, что изобутан может окисляться термически в отсутствии катализатора с получением смеси трет-бутилового спирта и гидропероксида, а также небольших количеств ацетона, метанола, муравьиной кислоты и трет-бутилперекиси.

В присутствии растворимых солей кобальта, например стеарата или нафтената кобальта, окисление изобутана проходит быстрее и приводит главным образом к трет-бутиловому спирту. Недостатком этого способа является достаточно низкая скорость окисления изобутана в трет-бутиловый спирт.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения трет-бутилового спирта окислением изобутана в присутствии фталоцианинов различных металлов (Vn, Fe, Co, Cu) при температуре 125 o C и давлении 600 psi (Пат. США N 3816548 от 11.06.74). При этом за 6 часов реакции конверсия изобутана составляет 55-61% при селективности в трет-бутиловый спирт

Недостатком данного способа является то, что фталоцианины металлов практически не растворяются ни в каких органических растворителях, что затрудняет их промышленное применение. А именно: при использовании катализатора в виде суспензии возникает проблема равномерного распределения катализатора в реакционном объеме. Применение катализатора на носителях или подложках снижает полезный реакционный объем аппарата окисления.

Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является упрощение технологии процесса за счет применения растворимых катализаторов.

Настоящее изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта жидкофазным окислением изобутана кислородсодержащим газом в гомогенной фазе в присутствии катализатора, представляющего собой координационный комплекс замещенного фталоцианина металла VIII группы Периодической системы элементов.

Координационный комплекс имеет общую формулу:
M — L — Rn,
где M — металл (железо, кобальт, никель или рутений);
L -лиганд-фталоцианин;
R — заместитель лиганда (-трет-C4H9; -SO2N(C4H9)2; -SO2OC4H9; -SO2OC10H21; -SO2Cl;
n = 2- 4.

Предлагаемый комплекс металла может использоваться в широких пределах 0,001-0,2% от загружаемого изобутана, предпочтительно 0,005-0,1%.

Для улучшения растворимости каталитического комплекса он может быть промотирован амидом органической кислоты. В качестве амида органической кислоты может использоваться, например, диметилформамид. Кроме улучшения растворимости промотор увеличивает скорость образования трет-бутилового спирта. При этом промотирующая добавка амида может использоваться в количестве 0,02-2,5 маc.% от изобутана.

Для окисления может быть использован кислород или кислородсодержащий газ, например воздух. При необходимости возможно использование органического растворителя, например трет-бутиловый спирт.

В качестве инициаторов процесса окисления могут применяться соединения, образующие свободные радикалы, например гидропероксид трет-бутила в количестве 0,5-10,0 мас.% от загружаемого углеводорода.

Температура реакции окисления 50-200 o C, предпочтительно 120-150 o C, давление 1,0-10,0 МПа, предпочтительно 3,0-7,0 МПа.

Процесс может быть осуществлен как в периодическом, так и в непрерывном оформлении.

Реакционная масса окисления содержит наряду с трет-бутиловым спиртом некоторое количество гидроперекиси трет-бутила.

Разложение остаточной гидроперекиси трет-бутила может осуществляться в зоне выдержки или дистиллятивным разложением при выделении трет-бутилового спирта из реакционной массы окисления.

Замещенные фталоцианина металлов могут быть получены ниже перечисленными способами.

Тетра- третбутилфталоцианин железа — FePc (t-C4H9)4 получали следующим образом. Сначала алкилировали о-ксилол, затем окисляли его до кислоты с дальнейшим переводом ее в ангидрид. Далее полученный ангидрид обрабатывали мочевиной и солью железа [Бундина Н.И., Калия 0.Л., Лебедев 0.Л. и др. Координационная химия, т.2, вып. 7, 1976, с. 940-947].

Дибутилсульфоаммоний фталоцианин кобальта — CoPc [SO2N(C4H9)2]3-4 получали из фталоцианина кобальта, который сначала хлорировали хлорсульфоновой кислотой с дальнейшим добавлением дибутиламина.

Синтез бутилового и децилового эфиров дисульфокислоты фталоцианина кобальта — CoPc (SO2OC4H9)2 и CoPc (SO2OC10H21)2— осуществляли реакцией дисульфохлорида фталоцианина кобальта с соответствующим спиртом в токе азота [К.Бюлер, Д.Пирсон, Органические синтезы, ч.2. — М.: Мир, 1973].

Дисульфохлорид фталоцианина кобальта — CoPc (SO2Cl)2 — получали из дисульфокислоты фталоцианина кобальта и тионилхлорида в присутствии диметилформамида [Л.Физер, М.Физер, Реагенты для органического синтеза, т.3. — М.: Мир, 1970, с.331].

Растворимость замещенных фталоцианинов металлов улучшается в присутствии промотора — органического амида, например диметилформамида.

Применение предлагаемых катализаторов позволяет сохранить высокую скорость реакции с хорошей селективностью в трет-бутиловый спирт.

Изобутан загружается в реактор в соответствующем количестве, туда же загружается катализатор и, если необходимо, инициатор и растворитель. Кислородсодержащий газ пропускают постоянно через реакционную смесь. Давление и температура поддерживаются на нужном уровне.

Изобретение иллюстрируется примерами 1 — 28. Результаты представлены в таблице.

В приведенных примерах в реактор периодического действия объемом 0,2 л загружали изобутан в количестве 36 г, инициатор — гидроперекись трет-бутила (ГПТБ) в количестве 1,8 г, растворитель — трет-бутиловый спирт (ТБС) в количестве 7,2 г и катализатор с промотором.

Воздух в реактор подавался со скоростью 15 л/час. Время реакции окисления составляло 3 часа. Температура реакции 145 o C, давление 5,0 МПа.

Видео:Получение АЦЕТОНАСкачать

Получение АЦЕТОНА

Похожие патенты RU2137745C1

названиегодавторыномер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА1998
  • Павлов С.Ю.
  • Суровцев А.А.
  • Карпов О.П.
  • Покровская З.А.
  • Суровцева Э.А.
  • Голубчиков О.А.
  • Чуркин В.Н.
RU2139272C1
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА И ИЗОБУТЕНА ИЛИ АЛКЕНИЛБЕНЗОЛА1998
  • Павлов С.Ю.
  • Суровцев А.А.
  • Карпов О.П.
  • Чуркин В.Н.
  • Горшков В.А.
  • Павлов О.С.
  • Суровцева Э.А.
  • Чуркин М.В.
RU2170225C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ2000
  • Павлов Д.С.
  • Павлов О.С.
  • Карпов И.П.
  • Горшков В.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Чуркин В.Н.
RU2177930C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТЕНА, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЯХ, И ФОРМАЛЬДЕГИДА1998
  • Горшков В.А.
  • Карпов И.П.
  • Карпов О.П.
  • Павлов С.Ю.
  • Павлов О.С.
  • Суровцев А.А.
  • Суровцева Э.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Чуркин М.В.
RU2167138C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА И ИЗОБУТЕНА1999
  • Андреев В.А.
  • Карпов О.П.
  • Павлов С.Ю.
  • Суровцев А.А.
  • Чуркин В.Н.
RU2164909C2
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ ПРОДУКТОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ ПРОДУКТОВ2000
  • Павлов С.Ю.
  • Горшков В.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Павлов Д.С.
  • Павлов О.С.
  • Шляпников А.М.
RU2177933C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ2000
  • Павлов С.Ю.
  • Горшков В.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Павлов О.С.
  • Золотарев В.Л.
  • Кузьменко В.В.
RU2187514C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C И/ИЛИ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ C-C, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА ИЛИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ2008RU2372988C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ1998
  • Горшков В.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Смирнов В.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Шляпников А.М.
RU2132838C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТАНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА1997
  • Павлов С.Ю.
  • Суровцев А.А.
  • Карпов О.П.
  • Чуркин В.Н.
  • Покровская З.А.
  • Суровцева Э.А.
  • Горшков В.А.
  • Павлов О.С.
  • Сазыкин В.В.
  • Золотарев В.Л.
RU2135449C1

Видео:Реакция на результаты ЕГЭ 2022 по русскому языкуСкачать

Реакция на результаты ЕГЭ 2022 по русскому языку

Иллюстрации к изобретению RU 2 137 745 C1

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Видео:Ацетат кальция и ацетонСкачать

Ацетат кальция и ацетон

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом при температуре 80-200°С и давлении 1,0-10,0 МПа в присутствии катализатора — координационного комплекса замещенного фталоцианина металла общей формулы M-L-Rn, где М- железо, кобальт, никель или рутений, L — фталоцианин; R — трет-С4Н9; -SO2N(C4H9)2; SO2OC4H9; -SO2OC10H21; -SO2Cl; n = 2-4, в количестве 0,001-0,2 мас.% от изобутана. Дополнительно используют промотор — органический амид в количестве 0,02-2,5 мас. % от изобутана. Технический результат- упрощение технологии процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Видео:Получение (синтез) ацетона (synthesis of acetone) CH3COCH3Скачать

Получение (синтез) ацетона (synthesis of acetone) CH3COCH3

Формула изобретения RU 2 137 745 C1

1. Способ получения трет-бутилового спирта жидкофазным окислением изобутана кислородсодержащим газом при температуре 50 — 200 o C и давлении 1,0 — 10,0 МПа в присутствии катализатора на основе фталоцианина металла VIII группы Периодической системы элементов, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют координационный комплекс замещенного фталоцианина металла общей формулы
M — L — Rn,
где М — железо, кобальт, никель или рутений;
L — фталоцианин;
R — трет-C4H9; -SO2N(C4H9)2; -SO2OC4H9; -SO2OC10H21; -SO2CL;
n = 2 — 4,
взятый в количестве 0,001 — 0,2 мас.% от изобутана. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно используют промотор — органический амид в количестве 0,02 — 2,5 мас.% от изобутана.

Видео:Получение АЦЕТОНА!Скачать

Получение АЦЕТОНА!

Acetyl

Привет! Я Виктор.

Я пишу этот сайт с 2013 года для вас

Если вам нравится то, что я делаю, вы можете:

Это сообщение исчезнет завтра на неделю

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Видео:Получение ацетона из ацетата кальция | Getting acetone from calcium acetateСкачать

Получение ацетона из ацетата кальция | Getting acetone from calcium acetate

Бутиловые спирты

н-Бутиловый спирт, или бутанол-1, СН3—СН2—СН2—СН2ОН получается в настоящее время в технике несколькими методами. Ранее основным методом являлся биохимический, основанный на брожении глицерина, а также глюкозы, крахмала и других углеводов под влиянием бактерий Bacyllus butylicus, Bacyllus acetobutylicus, Granulobacter butylicus и др., причем одновременно с бутиловым спиртом получается также ацетон. В настоящее время главными методами получения бутанола-1 являются синтетические — гидрирование н-масляного альдегида, получаемого оксосинтезом, а также из уксусного альдегида через кротоновый альдегид.

В некотором количестве он получается при синтезе дивинила из этилового спирта в производстве синтетического каучука по С. В. Лебедеву.

Бутанол-1 представляет собой жидкость со спиртовым запахом и т. кип. 117° С, растворяющуюся при 15° С в 11 объемах воды, высаливаемую из водных растворов поташом и хлористым кальцием. Применяется как растворитель (особенно в производстве лаков), для получения сложных эфиров и для других синтезов.

Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкарбинол, СН3—СН2—СН(ОН)—СН3 получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты:

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Он представляет собой жидкость со спиртовым запахом, обладающую ограниченной растворимостью в воде; кипит при 99,5° С; служит исходным продуктом для получения метилэтилкетона аналогично получению ацетона из изопропилового спирта.

Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, строения (СН3)2СН—СН2ОН содержится в сивушном масле. В технике его получают из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами.

Изобутиловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1° С. При его дегидратации над окисью алюминия при 280—400° С легко образуется изобутилен:

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-метилпропанол-2, (СН3)3СОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. Его получают гидратацией изобутилена 58%-ной серной кислотой:

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Он может быть синтезирован взаимодействием ацетона с метилмагнийиодидом:

Как из ацетона получить трет бутиловый спирт напишите уравнения реакций

Триметилкарбинол представляет собой жидкость приятного камфарного запаха; обладает неограниченной растворимостью в воде. Безводный перегоняется при 82,8° С и застывает в прозрачные кристаллы с т. пл. 25,5°С. С водой он образует азеотропную смесь, содержащую 78,2% спирта и кипящую при 79,9° С. Триметилкарбинол служит промежуточным продуктом при получении чистого изобутилена из газов пиролиза и крекинга нефти, так как при пропускании над окисью алюминия при 200° С и выше легко превращается в смесь исходного изобутилена и паров воды:

🎥 Видео

Химия 10 класс (Урок№6 - Одноатомные предельные спирты.)Скачать

Химия 10 класс (Урок№6 - Одноатомные предельные спирты.)

Получение этилена из этилового спиртаСкачать

Получение этилена из этилового спирта

Как получить этиловый спирт?Скачать

Как получить этиловый спирт?

8.2. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Способы получения. ЕГЭ по химииСкачать

8.2. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Способы получения. ЕГЭ по химии

Лут без утюга, холодный. Ацетон плюс спирт.Скачать

Лут без утюга, холодный. Ацетон плюс спирт.

10 класс § 44 "Химические свойства спиртов"Скачать

10 класс § 44 "Химические свойства спиртов"

Несколько лайфхаков со спиртом. Химия – просто.Скачать

Несколько лайфхаков со спиртом. Химия – просто.

СДЕЛАЛ СУХОЙ СПИРТ ИЗ КОЛЫ И КАМНЕЙ!Скачать

СДЕЛАЛ СУХОЙ СПИРТ ИЗ КОЛЫ И КАМНЕЙ!

Химические свойства предельных одноатомных спиртов | Химия 10 класс #24 | ИнфоурокСкачать

Химические свойства предельных одноатомных спиртов | Химия 10 класс #24 | Инфоурок

8.3. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать

8.3. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Химические свойства. ЕГЭ по химии

Синтез этилового спирта из целлюлозы.часть1Скачать

Синтез этилового спирта из целлюлозы.часть1

10 класс § 43 "Спирты"Скачать

10 класс § 43 "Спирты"
Поделиться или сохранить к себе: