Гидратация ацетилена протекает по уравнению

Реакция гидратации ацетилена сильно экзотермична

При низких температурах она необратима, при повышении температуры К_р быстро уменьшается и выше 300°С равновесие уже смещается влево. Гидратация по указанному уравнению идет с приемлемой скоростью только в присутствии катализаторов. Используется катализатор Кучерова – соли Нg 2+ в кислой среде. Реакция ускоряется при повышении температуры и концентрации Н₂SO₄, но при этом возрастает скорость побочной реакции альдольной конденсации

Чаще всего процесс проводят при 75-95 о С с 10-20% Н₂SO₄ и 0,5-1% катализатора (в пересчете на НgО).

В данном процессе полученный альдегид, являясь сильным восстановителем, окисляет соли Нg 2+ , поэтому для предотвращения дезактивации катализатора отдувают образующийся альдегид ацетиленом, который подается в реактор в некотором избытке, и добавляют в раствор соли Fe 3+ .

Fe 3+ + Hg + = Hg 2+ + Fe 2+

Процесс ведут в пустотелой стальной колонне (гидрататоре), гуммированной из нутрии или отфутированной керамикой, на 70-80% заполненной раствором, содержащим 150-200 г/л H₂SO₄, 0,8-1 г/л HgSO₄ и 50 г/л Fe₂(SO₄)₃.

Ацетилен смешивается с водяным паром и барботируется через раствор с образованием ацетильдегида и побочных продуктов, причем степень его конверсии составляет 40-50%.

Гидрататор не имеет поверхностей теплообмена и в нем устанавливается автотермический режим, при котором тепло реакции отводится за счет испарения воды. Ацетальдегид абсорбируется из продуктов водой и поступает на ректификацию с получением технического продукта. Не прореагировавший ацетилен возвращается в гидрататор. Для непрерывной работы системы происходит постоянная регенерация части катализатора и возвращением свежего катализатора в систему.

Видео:Механизм реакции гидратации алкинов (реакция Кучерова).Скачать

Гидратация алкинов по Кучерову

Вы будете перенаправлены на Автор24

Алкины при наличии катализаторов присоединяют воду и образуют карбонильные соединения. Промышленное значение приобрела реакция гидратации ацетилена, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым, который установил, что присоединение воды к ацетилену происходит в среде 10%-го раствора $H_2SO_4$ при наличии 5% сульфата ртути. Продуктом реакции является уксусный альдегид:

Видео:3.3. Алкины: Химические свойстваСкачать

Механизм гидратации ацетилена

Гидратацию ацетилена называют реакцией Кучерова. Механизм этой реакции еще не полностью выяснен. Считают, что сначала к тройной углерод-углеродной связи присоединяется катализатор и образует с ним продукт присоединения (І). Продукт (І) далее гидролизуется в енол — неустойчивый виниловый спирт (II), который сразу же изомеризуется (таутомеризуеться) в термодинамически устойчивое соединение (в карбонильную форму) — уксусный альдегид (III):

Установлено, что кроме солей ртути гидратацию алкинов катализируют соли трехвалентного золота, одновалентной меди, одновалентного серебра и трехвалентного рутения. Механизм реакций Кучерова достаточно сложен, до конца не изучен и содержит еще много неясных моментов. В частности, неясна роль ионов металлов (йонов ртути в классической реакции) и путь образования винил-катионов в качестве промежуточных частиц.

Видео:Химия с нуля — АЛКИНЫ, Тройная связь, Типы Гибридизации // Органическая ХимияСкачать

Енолы

Органические соединения, в молекулах которых $OH$-группа соединена с атомом углерода с двойной связью, как например, в виниловом спирте (II), называют енолами («ен-» означает наличие в молекуле двойной $C = C$-связи, «-ол» — означает $OH$-группы спирта).

А. П. Эльтеков в 1877 сформулировал правило, согласно которому ненасыщенные спирты с группой -$OH$ у атома углерода с двойной связью являются неустойчивыми и самовольно изомеризуются в устойчивые карбонильные соединения. Это правило выполняется преимущественно для простых енольных систем.

Готовые работы на аналогичную тему

Исследования химиков показали, что всегда при извлечении соединения с енольной структурой получают изомерные ей соединения с карбонильной структурой. Между енольной и карбонильной структурами существует равновесие:

Такая перегруппировка енольной структуры в карбонильную происходит особенно легко и поэтому равновесие этого процесса сильно смещено в сторону карбонильной структуры. Причина такой изомеризации заключается в том, что вследствие высокой полярности связи $O-H$ атом водорода этой группы енола может легко отщеплятся от атома кислорода в виде иона. При обратном присоединении этот ион водорода может присоединятся как к атому кислорода, так и к атому углерода с двойной связью. Если $H^+$ присоединится к кислороду, то очень легко сможет снова отщепиться. Если этот ион присоединится к углероду, то уже останется соединенным с ним, поскольку полярность связи $C-H$ достаточно мала. В результате происходит перегруппировка, при которой сильная кислота превращается в значительно более слабую:

Структурные изомеры, между которыми существует равновесие, называют таутомерами, а явление существования такой изомерии называют таутомерия.

Видео:Вся теория по алкинам | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

Гидратация гомологов ацетилена

Гидратация гомологов ацетилена приводит к образованию кетонов. Присоединение воды к алкинам-1 происходит по правилу Марковникова. Например, при гидратации пропина образуется диметилкетон (ацетон):

Из терминальных алкинов $R-CHC-H$ при гидратации получают почти всегда метилкетоны $R-CO-CH_3$, а из двцзамещенныих $R»-CH_2-R’$ ($R»$ и $R’$ — различные по строению алкильные группы) — кетоны, образование которых подчиняется такой такой тенденции: для первичного $R$ ($CH_3$- или $CH_3-CH_2-$) и вторичного или третичного $R$ ($-CH(CH_3)_2$ или $-C(CH_3)_3$) карбонильная группа $C =O$ образуется в основном в $alpha$-положении к вторичному или третичному атому углерода алкиле $R$. Так, при гидратации метилизопропилацетилена в реакционной смеси будет преобладать етилизопропилкетон по сравнению изобутилметилкетоном:

Катализируемые кислотами и ионами ртути (II) реакции присоединения воды по месту тройной связи алкинов протекает строго по правилу Марковникова. Следовательно, гидратация как терминальноых, так и нетерминальных алкинов всегда приводит к кетонам, например для циклических и линейных алкинов:

Видео:ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать

Гидратация ацетилена протекает по уравнению?

Химия | 10 — 11 классы

Гидратация ацетилена протекает по уравнению.

По первому уравнению.

Видео:65. Что такое реакция гидратации и реакция дегидратацииСкачать

Напишите уравнения реакций, протекающих при сварке и резке железа с использованием ацетилено — кислородной горелки, если известно, что при горении ацетилена образуются углекислый газ и вода?

Напишите уравнения реакций, протекающих при сварке и резке железа с использованием ацетилено — кислородной горелки, если известно, что при горении ацетилена образуются углекислый газ и вода.

Видео:Альдегиды. Урок 19. Химия 10 классСкачать

Уравнение реакции гидратации бутена — 2?

Уравнение реакции гидратации бутена — 2.

Видео:53. Химические свойства алкинов на примере ацетиленаСкачать

Какое количество кислорода израсходуется для горения 6 моль ацетилена, протекающего по уравнению 2С2H2 + 5O2 = 4CO2 + 2H2O ?

Какое количество кислорода израсходуется для горения 6 моль ацетилена, протекающего по уравнению 2С2H2 + 5O2 = 4CO2 + 2H2O ?

Буду благодарен : 3.

Видео:ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать

Гидратация ацетилена протекает по формуле?

Гидратация ацетилена протекает по формуле.

Видео:Химия | Тепловой эффект химической реакции (энтальпия)Скачать

Помогите с химией?

Помогите с химией!

Напишите уравнение реакции гидратации ацетилена!

Видео:7 ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ, которые тебе нужно знать (Алкины)Скачать

ПОМОГИТЕ?

Напишите реакции гидратации оксидов : Li2O, CI 2O7, BaO, B2O3.

Насколько бурно протекают эти реакции?

Видео:ГидратацияСкачать

Реакция гидратации и гидрогалогенирования протекает по правилу ____________ (12 букв) Сформулируйте это правило ?

Реакция гидратации и гидрогалогенирования протекает по правилу ____________ (12 букв) Сформулируйте это правило :

Видео:Ацетилен. Реакции полимеризацииСкачать

Кетон образуется при гидратации Выберите один ответ : a?

Кетон образуется при гидратации Выберите один ответ : a.

Видео:Ацетиленовые углеводородыСкачать

Метанол получают : а) гидратацией этилена б) окислением формальдегида в) гидратацией ацетилена г) взаимодействием оксида углерода (II) с водородом?

Метанол получают : а) гидратацией этилена б) окислением формальдегида в) гидратацией ацетилена г) взаимодействием оксида углерода (II) с водородом.

Видео:ВСЯ ТЕОРИЯ ПО АЛЬДЕГИДАМ ДЛЯ ЕГЭ | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать

2. Составьте и запишите уравнения следующих химических реакций : а) гидрирование пропина ; б) димеризация ацетилена ; в) хлорирование пентина — 2 ; г) присоединение фтороводорода к этину ; д) тримериз?

2. Составьте и запишите уравнения следующих химических реакций : а) гидрирование пропина ; б) димеризация ацетилена ; в) хлорирование пентина — 2 ; г) присоединение фтороводорода к этину ; д) тримеризация ацетилена при нагревании над активированным углем ; е) гидратация ацетилена ; ж) горение пропина.

Назовите образующиеся вещества.

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Гидратация ацетилена протекает по уравнению?, относящийся к категории Химия. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 — 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.

🔍 Видео

Гидратация алкинов #репетитор#химия#егэ#огэСкачать

Химические свойства алканов. 1 часть. 10 класс.Скачать

Опыты по химии. Получение ацетилена и опыты с нимСкачать

Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калияСкачать

Физические и химические свойства алкенов. 1 часть. 10 класс.Скачать