Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Содержание
Видео:13.3. Сложные эфиры: Химические свойстваСкачать Сложные эфиры: способы получения и свойстваСложные эфиры: способы получения, химические и физические свойства, строение.
Общая формула предельных сложных эфиров: СnH2nO2 Видео:Муравьиная кислота | Химия 10 класс | УмскулСкачать Классификация сложных эфировВидео:47. Простые и сложные эфиры (часть 1)Скачать По числу карбоксильных групп:
Например, общая формула сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот CnH2n-2O4 Видео:Сложные эфиры ЖирыСкачать Номенклатура сложных эфировВ названии сложного эфира сначала указывают алкильную группу, связанную с кислородом, затем кислоту, заменяя суффикс в названии кислоты (-овая кислота) на суффикс -оат.
Видео:Сложные эфиры | Химия 10 класс #34 | ИнфоурокСкачать Химические свойства сложных эфиров
В присутствии кислот гидролиз сложных эфиров протекает как реакция, обратная этерификации. при гидролизе сложных эфиров образуются спирты и карбоновые кислоты. R-COO-R’ + H2O = R-COOH + R’-OH Например , при гидролизе метилацетата образуются уксусная кислота и метанол. При щелочном гидролизе сложных эфиров образуются соли карбоновых кислот и спирты. Например , при щелочном гидролизе этилформиата образуются этанол и формиат натрия: При щелочном гидролизе этилацетата образуются ацетат и этанол: Щелочной гидролиз сложных эфиров — реакция, имеющая промышленное значение. Гидролиз жиров в присутствии оснований — древнейший способ получения мыла. Первые способы получения мыла связаны со смешиванием жира с золой. Один из основных компонентов животного жира — тристеарат глицерина. В щелочной среде тристеарат глицерина разлагается на глицерин и соль стеариновой кислоты: Видео:РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИСкачать 2. ПереэтерификацияПереэтерификация — это реакция превращения одного сложного эфира в другой под действием соответствующих спиртов в присутствии катализатора (кислоты или основания) R-COO-CH3 + R’-OH = R-COOR’ + CH3-OH Видео:Сложные эфиры за 45 минут | Химия ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать 3.Восстановление сложных эфировСложные эфиры восстанавливаются с разрывом связи С-О карбоксильной группы. При этом образуется смесь спиртов.
Видео:85. Сложные эфиры (номенклатура).Скачать Получение сложных эфировВидео:Почему муравьиная кислота такая странная??Скачать 1. Этерификация карбоновых кислот спиртамиКарбоновые кислоты вступают в реакции с одноатомными и многоатомными спиртами с образованием сложных эфиров.
Видео:ПОЛНЫЙ разбор ВАРИАНТА №4 из сборника Добротина! | Химия ЕГЭ УМСКУЛСкачать 2. Соли карбоновых кислот с галогеналканамиПри взаимодействии солей карбоновых кислот с галогеналканами образуются сложные эфиры. Видео:Спирты: химические свойства | Химия ЕГЭ для 10 класса | УмскулСкачать №3. Приведите уравнения реакций получения этилформиата, пентилацетата, метилметакрилата и метилового эфира азотной кислоты.а) Этилформиат образуется при реакции муравьиной кислоты и этилового спирта. б) Пентилацетат образуется при реакции уксусной кислоты с пентило-вым спиртом: в) Метилметакрилат образуется при реакции метакриловой (2-метил-пропеновой) кислоты с метиловым спиртом: г) Этиловый эфир азотной кислоты (этилнитрат) образуется при реакции азотной кислоты и этилового спирта: Решебник по химии за 10 класс (Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман, 2000 год), 📹 ВидеоХимия. 11 класс. Классификация, строение, номенклатура сложных эфировСкачать 438 Органическая химия Кислородсодержащие органические соединение Карбоновые кислоты Задача №3Скачать Химические свойства альдегидов, карб кислот и эфиров 38.48Скачать Химия 9 класс (Урок№31 - Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.)Скачать 10-класс | Химия | Сложные эфиры, их строение, гомологический ряд и номенклатураСкачать Химия. 11 класс. Свойства и применение карбоновых кислот /03.02.2021/Скачать Сложные эфиры | Органическая химия ЕГЭ, ЦТСкачать 7.4. Спирты: Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать 8 класс. Массовая доля растворенного вещества. Решение задач.Скачать |