Этиленгликоль C2H4(OH)2 или CH2(OH)CH2OH, этандиол-1,2 – это органическое вещество, предельный двухатомный спирт .
Общая формула предельных нециклических двухатомных спиртов: CnH2n+2O2 или CnH2n(OН)2
- Строение этиленгликоля
- Водородные связи и физические свойства спиртов
- Химические свойства этиленгликоля
- 1.1. Взаимодействие с раствором щелочей
- 1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)
- 2. Реакции замещения группы ОН
- 2.1. Взаимодействие с галогеноводородами
- 2.2. Этерификация (образование сложных эфиров)
- 2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами
- 3. Дегидратация
- 4. Окисление этиленгликоля
- 4.1. Окисление оксидом меди (II)
- 4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора
- 4.3. Жесткое окисление
- 4.4. Горение этиленгликоля
- 5. Дегидрирование этаниленгликоля
- Получение этиленгликоля
- 1. Щелочной гидролиз дигалогеналканов
- 2. Гидрирование карбонильных соединений
- 3. Гидролиз сложных эфиров
- 4. Мягкое окисление алкенов
- Этиленгликоля с уксусной кислотой в присутствии H2SO4 реакция?
- Напишите уравнения следующих реакций взаимодействия : а) метанол с металлическим натрием ; б) этиленгликоль с хлороводородом ; в) пропанол — 1 с этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты?
- В присутствии концентрированной серной кислоты целлюлоза реагирует с уксусной кислотой?
- Напишите уравнение реакции получения щавелевой кислоты из этиленгликоля?
- В ходе реакции 46 г уксусной кислоты с 46 г этанола в присутствии концентрированной серной кислоты образовалось 54 г этилацетата?
- Этантиол и уксусная кислота реакция?
- Уксусная кислота взаимодействует с веществами 1)этиленгликоль 2)циклопентан 3)хлор 4)азот?
- Функциональная группа – СООН присутствует в молекуле глицерина этановой кислоты фенола этиленгликоля?
- Напишите реакцию внутримолекулярной дегидратации : * 2 — метилбутанола — 1 * 2, 3 — диметилпентанола — 3 * изопропанола реакции этиленгликоля со следующими реагентами : — натрием — бромоводородной кис?
- С чем взаимодействует уксусная кислота?
- 1. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза жира (в присутствии гидроксида калия), образованного стеариновой кислотой 2?
- Acetyl
Видео:Лабораторная работа №16. Свойства уксусной кислоты. 9 класс.Скачать
Строение этиленгликоля
В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.
Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4). |
Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:
Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp 3 -гибридизации. |
В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.
Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .
Водородные связи и физические свойства спиртов
Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:
Поэтому этиленгликоль – жидкость с относительно высокой температурой кипения.
Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:
Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде. |
Видео:Качественная Реакция На Салициловую И Уксусную КислотуСкачать
Химические свойства этиленгликоля
Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.
1. Кислотные свойства
Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды. |
1.1. Взаимодействие с раствором щелочей
При взаимодействии этиленгликоля с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.
Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этиленгликоль не взаимодействует с растворами щелочей.
1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)
Этиленгликоль взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).
Например, этиленгликоль взаимодействует с калием с образованием гликолята калия и водорода . |
Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.
Видео:Взаимодействие уксусной кислоты с металламиСкачать
2. Реакции замещения группы ОН
2.1. Взаимодействие с галогеноводородами
При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами группы ОН замещаются на галоген и образуются дигалогеналкан.
Например, этиленгликоль реагирует с бромоводородом. |
2.2. Этерификация (образование сложных эфиров)
Многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.
Например, этиленгликоль реагирует с уксусной кислотой с образованием эфира: |
2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами
Этиленгликоль взаимодействует и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.
Например, при взаимодействии этиленгликоля с азотной кислотой образуется нитроэтиленгликоль : |
Видео:ХИМИЯ. Свойства и качественные реакции #УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. Химические опытыСкачать
Видео:Химический видео Опыт Сода+ Уксус. Уравнение реакций. Простой опыт по ХИМИИ.Скачать
3. Дегидратация
В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. При высокой температуре (180 о С) протекает внутримолекулярная дегидратация этиленгликоля и образуется соответствующий ацетальдегид.
Видео:8.3. Многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин): Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
Видео:Химия 41. Состав уксуса. Уксусная кислота — Академия занимательных наукСкачать
4. Окисление этиленгликоля
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, кислород в присутствии катализатора.
4.1. Окисление оксидом меди (II)
Этиленгликоль можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.
4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора
Этиленгликоль можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).
4.3. Жесткое окисление
При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) этиленгликоль окисляется до щавелевой кислоты.
Например, при взаимодействии этиленгликоля с перманганатом калия в серной кислоте образуется щавелевая кислота |
4.4. Горение этиленгликоля
При сгорании этиленгликоля образуется углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.
Видео:Получение ЛЕДЯНОЙ УКСУСНОЙ кислоты!Скачать
5. Дегидрирование этаниленгликоля
При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.
Например, при дегидрировании этиленгликоля образуется этандиаль |
Видео:11.3. Карбоновые кислоты и их соли: Химические свойства. ЕГЭ по химииСкачать
Получение этиленгликоля
Видео:Реакция магния с уксусной кислотойСкачать
1. Щелочной гидролиз дигалогеналканов
При взаимодействии дигалогеналканов с водным раствором щелочей образуются двухатомные спирты. Атомы галогенов в дигалогеналканах замещаются на гидроксогруппы.
Например, при нагревании 1,2-дихлорэтана с водным раствором гидроксида натрия образуется этиленгликоль |
Видео:Реакция уксусной кислоты с карбонатом натрияСкачать
2. Гидрирование карбонильных соединений
Например, при гидрировании этандиаля образуется этиленгликоль |
О=CН-CH=O + 2H2 → CH2(OH)-CH2OH
Видео:КИСЛОТЫ В ХИМИИ — Химические Свойства Кислот. Реакция Кислот с Основаниями, Оксидами и МеталламиСкачать
3. Гидролиз сложных эфиров
При гидролизе сложных эфиров этиленгликоля и карбоновых кислот образуются этиленгликоль и карбоновая кислота.
Видео:Опыты ХимияСкачать
4. Мягкое окисление алкенов
Мягкое окисление протекает при низкой температуре в присутствии перманганата калия. При этом раствор перманганата обесцвечивается.
В молекуле алкена разрывается только π-связь и окисляется каждый атом углерода при двойной связи.
При этом образуются двухатомные спирты (диолы).
Видео:Практическая работа.Получение и свойства уксусной кислоты.Скачать
Этиленгликоля с уксусной кислотой в присутствии H2SO4 реакция?
Химия | 10 — 11 классы
Этиленгликоля с уксусной кислотой в присутствии H2SO4 реакция.
C2H4(OH)2 + 2CH3COOH = > ; (CH3COO)2C2H4 + 2H2O.
Видео:РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИСкачать
Напишите уравнения следующих реакций взаимодействия : а) метанол с металлическим натрием ; б) этиленгликоль с хлороводородом ; в) пропанол — 1 с этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты?
Напишите уравнения следующих реакций взаимодействия : а) метанол с металлическим натрием ; б) этиленгликоль с хлороводородом ; в) пропанол — 1 с этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты.
Видео:Ледяная уксусная кислотаСкачать
В присутствии концентрированной серной кислоты целлюлоза реагирует с уксусной кислотой?
В присутствии концентрированной серной кислоты целлюлоза реагирует с уксусной кислотой.
Какие вещества могут при этом образоваться?
Составьте уравнения реакций.
Видео:Получение уксусной кислоты из ацетата натрия (Synthesis of acetic acid from sodium acetate)Скачать
Напишите уравнение реакции получения щавелевой кислоты из этиленгликоля?
Напишите уравнение реакции получения щавелевой кислоты из этиленгликоля.
Видео:Задача на разбавление уксусного ангидрида уксусной кислотой. Органика. Олимпиада.Скачать
В ходе реакции 46 г уксусной кислоты с 46 г этанола в присутствии концентрированной серной кислоты образовалось 54 г этилацетата?
В ходе реакции 46 г уксусной кислоты с 46 г этанола в присутствии концентрированной серной кислоты образовалось 54 г этилацетата.
Определите выход реакции этерификации.
Видео:Получение ледяной уксусной кислоты/Synthesis of glacial acetic acidСкачать
Этантиол и уксусная кислота реакция?
Этантиол и уксусная кислота реакция.
Видео:Взаимодействие уксусной кислоты с гидроксидом натрияСкачать
Уксусная кислота взаимодействует с веществами 1)этиленгликоль 2)циклопентан 3)хлор 4)азот?
Уксусная кислота взаимодействует с веществами 1)этиленгликоль 2)циклопентан 3)хлор 4)азот.
Функциональная группа – СООН присутствует в молекуле глицерина этановой кислоты фенола этиленгликоля?
Функциональная группа – СООН присутствует в молекуле глицерина этановой кислоты фенола этиленгликоля.
Напишите реакцию внутримолекулярной дегидратации : * 2 — метилбутанола — 1 * 2, 3 — диметилпентанола — 3 * изопропанола реакции этиленгликоля со следующими реагентами : — натрием — бромоводородной кис?
Напишите реакцию внутримолекулярной дегидратации : * 2 — метилбутанола — 1 * 2, 3 — диметилпентанола — 3 * изопропанола реакции этиленгликоля со следующими реагентами : — натрием — бромоводородной кислотой — уксусной кислотой в присуствии H2SO4 — азотной кислотой — йодной кислотой.
С чем взаимодействует уксусная кислота?
С чем взаимодействует уксусная кислота?
1. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза жира (в присутствии гидроксида калия), образованного стеариновой кислотой 2?
1. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза жира (в присутствии гидроксида калия), образованного стеариновой кислотой 2.
Напишите уравнение реакции синтеза (получения) метилового эфира уксусной кислоты.
Вы зашли на страницу вопроса Этиленгликоля с уксусной кислотой в присутствии H2SO4 реакция?, который относится к категории Химия. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 10 — 11 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
FeCl3 + NaOH = FeOH + NaCl3 K2CO3 + HNO3 = K2NO3 + H2CO3 BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4 + NaCl2.
Селен назван в честь Луны.
HCl ; H2SO4 ; — кислоты ; Cu(NO3)2 ; FeCl3 ; — соли ; Na2O ; BaO ; Mg(OH)2 — основные оксиды ; СО2 — кислотный оксид ; KOH — основание( гидроксид калия).
Ответ второй и четвертый.
BaCl2 + 2H2O — > Cl2 + H2 + Ba(OH)2 Ba(OH)2 + H2SO4 — > BaSO4 + 2H2O.
Рассчитывается по числу молекул. Здесь будет 5 ионов.
CO2 + H2O H2CO3 (реакция обратимая, так как кислота неустойчива) Не уверена.
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. |