Изобутилхлорид (2-метил-1-хлорпропан) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде.
Видео:Химические уравнения // Как Составлять Уравнения Реакций // Химия 9 классСкачать
Изомеры
2-Метил-1-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-2-хлорпропан.
Видео:ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ХИМИЯ 8 класс // Подготовка к ЕГЭ по Химии - INTENSIVСкачать
Получение
Обработка спиртов соляной кислотой в среде концентрированной кислоты приводит к образованию хлоралканов: ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − OH + HCl → H 2 SO 4 к о н ц ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − Cl <displaystyle <ce [<ce <H2SO4_<>>>] (CH3)2CH-CH2-Cl>>>
Видео:РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА, ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ - Урок Химия 9 класс / Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать
Реакции
Гидролиз с образованием спирта
( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − Cl + NaOH в о д н ы й ⟶ р а с т в о р ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − OH + NaCl <displaystyle <ce <(CH3)2CH-CH2-Cl + NaOH_<>_<>-> (CH3)2CH-CH2-OH + NaCl>>>
( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − Cl + 2 Na ⟶ ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − CH 2 − CH ( CH 3 ) 2 + 2 NaCl <displaystyle <ce (CH3)2CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 + 2NaCl>>>
( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − Cl + NaOH с п и р т о в о й ⟶ р а с т в о р ( CH 3 ) 2 C = CH 2 + 2 NaCl <displaystyle <ce <(CH3)2CH-CH2-Cl + NaOH_<>_<>-> (CH3)2C=CH2 + 2NaCl>>>
( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − Cl + 2 NH 3 ⟶ [ ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − NH 3 + ] Cl → − NaCl , − H 2 O + NaOH ( CH 3 ) 2 CH − CH 2 − NH 2 <displaystyle <ce [(CH3)2CH-CH2-NH3+]Cl ->[+<ce >][-<ce >] (CH3)2CH-CH2-NH2>>>
Видео:Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Видео:8 класс. ОВР. Окислительно-восстановительные реакции.Скачать Органическая химия. Кислородсодержащие соединения (стр. 3 )
т. е. х + у = 0,2 моль. Масса раствора увеличилась на 60,1 — 50 = 10,1 г за счет вступивших в реакции х моль изопропиламина и у моль пропена, т. е. m (С3Н7NН2) + m (С3Н6) = 10,1, следовательно: 59х + 42у = 10,1. Решение системы уравнений дает результат: х = 0,1 моль, у = 0,1 моль. Поскольку изопропиламин ‒ жидкость, то объем поглощенного газа будет равен: V(С3Н6)=0,1моль·22,4л/моль = 2,24 л. Ответ: 2,24 л С3Н6. Пример II. Напишите реакции сульфирования фенола Видео:Химические Цепочки — Решение Цепочек Химических Превращений // Химия 8 классСкачать 6.1. Спирты. Фонолы. Галогенопроизводные1. Напишите структурные формулы соединений: 2. Напишите структурные формулы галогенопроизводных С6Н13Вr, содержащих бром у третичного атома углерода. Назовите их. 3. Напишите уравнения реакций 2,4-дихлор-2-метилбутана со спиртовым и водным растворами щелочи. 4. Напишите схемы получения: а) 2-бром-3-метилбутана из бромистого изоамила; б) бромистого втор-бутила из бромистого бутила; в) 2-хлор-2-метилбутана из 2-метилбутена-1; г) 1,2-дихлорэтана из этилового спирта. 5. Из соответствующего этиленового углеводорода получите 2-иод-2-метилпентан. Напишите уравнения реакций его: а) с йодистым водородом; б) с магнием в среде абсолютного эфира. 6. Получите любым способом хлористый изобутил. Напишите для него уравнения реакций: а) с цианистым калием; б) с аммиаком; в) с этилатом натрия; г) со спиртовым и водным растворами щелочи. 7. Используя ацетилен и неорганические реагенты, получите: а) хлористый винил; б) хлористый этилиден. 8. Напишите структурную формулу вещества С5Н13Вr, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании — триметилэтилен. 9. Как из бромистого пропила получить: а) пропан; 10. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: 11. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и третичных спиртов C6H5OH. Назовите их. 12. Напишите схемы превращений: а) 2-бром-3-метилпентана в 3-метилпентанол-3; б) хлористого изоамила в метилизопропилкарбинол. 13. Получите любым способом 2,2,4-триметил-пентанол-3. Напишите уравнения реакций его: а) с метилмагнийиодидом; б) с бромистоводородной кислотой; 14. При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ЮПАК. 15. Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать). 16. В каких условиях из бензола получается гексахлоран? Напишите уравнение реакции. 17. Напишите уравнения реакций бромирования 18. Из толуола получите: а) о — и n-бромтолуол; 19. Напишите структурные формулы: а) n-нитро-фенола; б) м-бромфенола; в) о-крезола; г) n-метокси-толуола; д) 2-бромфенола; е) этилфенилкарбинола; 20. Какие из следующих соединений дают цветную реакцию с хлорным железом, реагируют с раствором щелочи, взаимодействуют с соляной кислотой: 21. Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта? 22. Из пропана получите изопропиловый спирт. 23. Из этанола получите пропанол. 24. При нагревании 23 г одноатомного спирта с концентрированной серной кислотой образовался этиленовый углеводород с выходом 80% от теоретического. Каково строение исходного спирта, если полученный углеводород может присоединить 64 г брома? 25. Расположите следующие соединения в порядке убывания кислотных свойств:
26. Какие вещества, и в каком количестве потребуются для получения 50 г 13,6%-ного раствора этилата натрия в этиловом спирте? 27. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 см3 одноатомного спирта (пл. 0,8 г/см3) с концентрированной серной кислотой, присоединяет 8,96 л водорода (при н. у.). Определите строение исходного спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического. Видео:Как Решать Задачи по Химии // Задачи с Уравнением Химической Реакции // Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать 6.2. Альдегиды и кетоны1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) изомасляный альдегид; б) метил изобутилкетон; в) 2-метилпентаналь; г) 3-метилгексаналь; 2. Напишите реакции гидролиза дигалогенопроизводных; а) 1,1-дибром-3-метилпентана; б) 3,3-дихлор-2-метилпентана. Назовите полученные соединения. 3. Напишите структурные формулы кетонов C7H14О, содержащих главные цепи из пяти атомов углерода. Назовите их. 4. Окислением каких спиртов можно получить следующие соединения: а) этил-трет-бутилкетон; 5. Какие соединения получатся при сухой перегонке кальциевых солей смесей следующих кислот: 6. Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой. 7. Предложите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ: а) этиловый спирт, б) пропиловый спирт; в) пропилен. 8. Из этилацетилена получите бутанон. Напишите для него уравнения реакции: а) с пятихлористым фосфором; б) с синильной кислотой; в) с гидросульфитом 9. Назовите соединения: а) б) в) г) д) е) 10. Напишите структурные формулы: а) о — и n-толу-иловых альдегидов; б) n-нитробензальдегида; в) о-метокси-бензальдегида; д) фенил-n-толилкетона; е) 4,4-дибpoм-бeнзoфeнoнa; ж) n-диметиламинобенз-альдегида; з) фенилацетальдегида. 11. Напишите структурные формулы изомерных карбонильных соединений C8H8O ароматического ряда. Назовите их. 12. Напишите схему взаимодействия n-толуилового альдегида со следующими веществами; а) синильной кислотой; б) гидросульфитом (бисульфитом) натрия; в) анилином; г) пятихлористым фосфором; д) диметиланилином; ж) ацетоном; з) спиртовым раствором цианистого калия. 13. Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альдегида. 14. Из этанола получите ацетон. 15. Из этана получите ацетальдегид. 16. Из ацетилена получите бутанон-2. 17. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегида до соответствующих спиртов потребовалось 11,2 л водорода (при н. у.). Определите процентный состав смеси альдегидов. 18. Из этана получите хлористый винил. 19. Из карбида кальция получите йодоформ. 20. Из ацетилена получите 1,2-дибромбутан. Видео:ОВР и Метод Электронного Баланса — Быстрая Подготовка к ЕГЭ по ХимииСкачать 6.3. Карбоновые кислоты и их производные1. Напишите структурные формулы соединений: 2. Из пропилового спирта получите масляную кислоту. 3. Напишите для изомасляной кислоты уравнения реакций образования ангидрида и хлорангидрида всеми возможными способами. 4. Из бутилового спирта получите хлористый бутирил. Напишите уравнение реакции его с безводным ацетатом натрия. 5. Напишите уравнения реакций, отличающих муравьиную кислоту от других карбоновых кислот. 6. Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите схему полимеризации этих соединений. 📽️ Видео8 класс. Составление уравнений химических реакций.Скачать Окислительно-восстановительные реакции в кислой среде. Упрощенный подход.Скачать Электролиз. 10 класс.Скачать Электролитическая диссоциация кислот, оснований и солей. 9 класс.Скачать Как расставлять коэффициенты в уравнении реакции? Химия с нуля 7-8 класс | TutorOnlineСкачать Составление уравнений химических реакций. 1 часть. 8 класс.Скачать Типы Химических Реакций — Химия // Урок Химии 8 КлассСкачать Решение цепочек превращений по химииСкачать Химия | Тепловой эффект химической реакции (энтальпия)Скачать Решение задач на термохимические уравнения. 8 класс.Скачать Химические уравнения. СЕКРЕТНЫЙ СПОСОБ: Как составлять химические уравнения? Химия 8 классСкачать Химические уравнения - Как составлять уравнения реакций // Составление Уравнений Химических РеакцийСкачать |