2 метил 2 хлорпропан уравнение вюрца (7 видео)

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Содержание

2 метил 2 хлорпропан уравнение вюрца
Внутримолекулярная реакция Вюрца
Получение алканов, алкенов, алкинов. Крекинг 2-метилбутила. Реакция Кольбе
1. Реакция Вюрца
2. Крекинг 2-метилбутила.
3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов):
а) Внутримолекулярная дегидратация 2-метилбутандиола-1,4
б) Реакции отщепления галогенов в галогеналканах.
4. Взаимодействие 2-метилбутена-1 с бромной водой и бромоводородом:
а) Бромирование алкенов
б) Взаимодействие алкенов с галогеноводородами
📹 Видео

Видео:ЕГЭ Химия. Особенности реакции ВюрцаСкачать

2 метил 2 хлорпропан уравнение вюрца

Реакция Вюрца — конденсация алкилгалогенидов под действием Na (реже — Li или К) с образованием предельных углеводородов.

Реакция Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (галогеналканы).

Легче реакция происходит с алкилиодидами и алкилбромидами, труднее – с алкилхлоридами.

В результате образуется алкан с более сложной углеродной цепью.

Реакцию обычно проводят в диэтиловом эфире.

В процессе реакции Вюрца происходит удвоение углеводородного скелета молекулы и образуется насыщенный углеводород (алкан). Эта реакция находит ограниченное применение, поскольку таким путем можно получать только симметричные алканы.

В основном с ее помощью получают предельные углеводороды с длинной углеродной цепью, особенно она полезна при получении индивидуальных углеводородов большой молекулярной массы (например, гептаконтана C₇₀H₁₄₂).

Реакцию используют для получения углеводородов с четным числом С-атомов. Если ввести в реакцию два различных галогеналкана, то образуется смесь трех продуктов.

Например, при взаимодействии метил- и этилиодидов с натрием наряду с пропаном образуется этан и бутан:

Эта реакция была открыта французким химиком Ш. Вюрцем в 1855 г. при попытке получения этилнатрия из хлористого этила и металлического натрия.

В 1864г. немецкий химик Р. Фиттиг предложил реакцию, подобную реакции Вюрца, для синтеза жирноароматических углеводородов (реакция Вюрца-Фиттига).

Реакция Вюрца используется для первичных алкилгалогенидов. Для вторичных алкилгалогенидов не имеет практического значения, т.к выход целевого продукта составляет всего 10-15%.

Реакцию Вюрца невозможно использовать для третичных алкилгалогенидов, т.к. вместо алкана с удвоенным числом атомов углерода образуется смесь алкана и алкена с исходным углеродным скелетом.

Внутримолекулярная реакция Вюрца

Реакция Вюрца успешно применяется для внутримолекулярных конденсаций. Этим путем можно получать циклоалканы заданного строения.

При взаимодействии 1,4-дибромбутана с металлическим натрием можно получить циклобутан:

Из 1,3-дибромпропана под действием металлического цинка и йодида натрия, как активатора, может быть получен циклопропан:

Видео:Получение алканов. Реакция Вюрца (механизм + сложные случаи). ЕГЭ по химии.Скачать

Получение алканов, алкенов, алкинов. Крекинг 2-метилбутила. Реакция Кольбе

Задание 7.
1. Назовите полученные алканы в следующих реакциях:

2. Какие соединения образуются при крекинге 2-метилбутила?

3. Назовите полученные соединения в следующих реакциях:

4. Закончите уравнения реакций 2-метилбутена-1 с бромной водой и бромоводородом:

Решение:

1. Реакция Вюрца

а) Реакция Вюрца — химическая реакция, позволяющая получать простейшие органические соединения – предельные углеводороды. Данная реакция заключается в конденсации алкилгалогенидов под действием металлического Na, Li или реже K:

В результате взаимодействия хлористого этила с 2-метил-2-хлорпропаном в присутствии металлического натрия образуется смесь глеводородов, состоящая из нормального бутана, 2,2-диметилбутана и 2,2,3,3-тетраметилбутана.

а) Реакция Кольбе — электролиз растворов солей карбоновых кислот.

На катоде идет процесс восстановления: 2Н₂О + 2 ⇔ H₂ + 2OH – . При этом у катода будет выделяться газообразный водород и щелочь — КОН.

На аноде идет процесс окисления:
2СН₃–С(СН₃)₂–СОО – — ⇔ 2СН₃–С(СН₃)₂–СОО . (радикал);
2СН₃–С(СН₃)₂–СОО . ⇔ 2СН₃–С(СН₃)₂ . + 2СО₂;
2СН₃–С(СН₃)₂.⇔ СН₃–С(СН₃)₂–С(СН₃)₂–СН₃.

Таким образом при электролизе Кольбе у катода выделяется водород и образуется щелочной раствор, а у анода — углекислый газ и скапливается 2,2,3,3-тетраметилбутан.

Данная реакция используется для получения насыщенных углеводородов в результате электролиза водных растворов натриевых или калиевых солей карбоновых кислот.

2. Крекинг 2-метилбутила.

Установлено, что при пиролизе алканов происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. Разрыв связей С-С происходит гомолитически с образованием свободных радикалов. Свободные радикалы 2-метилбутила очень активны за счет неспаренного электрона на внешней электронной оболочке, поэтому они могут вступать в реакцию димеризации (соединение одинаковых радикалов), образуя 3,6-диметилоктан.

Схема димеризации 2-метилбутила:

Может происходить и образование 2-метилбутана и 2-метилбутена-1. Это происходит тогда когда один из радикалов 2-метилбутила отщепляет атомарный водород Н. от другого и превращается в алкан (2-метилбутан). Другой же радикал, став двухвалентным, превращается в алкен (2-метилбутен-1) за счет образования пи-связи при спаривании двух электронов у соседних атомов углерода. Перенос атома (Н) от одного радикала к другому называентся диспропорционированием. Диспропорционирование, как правило, более медленный процесс, чем рекомбинация. Обе реакции экзотермичны и нередко идут одновременно.

Схема реакции диспропорционирования 2-метилбутила:

Радикал 2-метилбутил подвергается также ?-распаду с разрывом углерод-углеродной связи преимущественно у третичного атома углерода:

Атом водорода, образующийся в результате процесса ?-распада 2-метилбутила, соединяется с другим радикалом 2-метилбутила, пополняя увеличение содержания в данной крекинговой смеси 2-метилбутана.

Схема реакции 2-метилбутана и атомарного водорода:

Таким образом, при пиролизе 2-метилбутила образуется сложная смесь алканов и алкенов, состоящая из 3,6-диметилоктана, 2-метилбутана, 2-метилбутена-1, пропилена и этилена.

Схема крекинга 2-метилбутила:

3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов):

а) Внутримолекулярная дегидратация 2-метилбутандиола-1,4

1) Получение тетрагидрофуранов

1,4-Диолы и их производные превращаются в присутствии каталитических количеств минеральных кислот (серная кислота) в тетрагидрофуран и его гомологи. Так в присутствии серной кислоты при нагревании 2-метилбутандиол-1,4 превращается в 2-метилтетрагидрофуран:

2) Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов)

Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов) протекает в присутствии серной кислоты и при нагревании с образованием диенов:

б) Реакции отщепления галогенов в галогеналканах.

При действии цинка на 1,1,2,2-тетрахлорпропан происходит отрыв всех 4-х атомов хлора с образованием пропина и выделением хлорида цинка:

4. Взаимодействие 2-метилбутена-1 с бромной водой и бромоводородом:

а) Бромирование алкенов

Присоединение галогенов по двойной связи С=С происходит легко при обычных условиях (при комнатной температуре, без катализатора). Взаимодействие алкенов с бромной водой является качественной реакцией на обнаружение присутствия алкенов (бурая жидкость обесцвечивается). Так при прпускании
2-метилбутена-1 через бурый раствор бромной воды образуется 4,3-дибром-2-метилбутан, который при этом обесцвечивает бромную воду:

б) Взаимодействие алкенов с галогеноводородами

Электрофильное присоединение галогенводородов к алкенам происходит по правилу Марковникова (присоединение электрофила происходит к наименее гидрогенизированному атому углерода. Электрофилом является протон Н+ в составе молекулы бромоводорода HBr.